遼寧生物制藥儲液袋生產(chǎn)

來源: 發(fā)布時間:2023-10-17

完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦設定了測試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會測量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗證期間確定的驗收標準進行比較 。開發(fā)的壓力衰減測試方法根據(jù)薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標檢測缺陷。因為經(jīng)過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產(chǎn)設施中使用的全部袋子應該執(zhí)行使用前泄漏測試。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司提供周到的解決方案,滿足客戶不同的服務需要。遼寧生物制藥儲液袋生產(chǎn)

    在抗體行業(yè),使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多,主要是工廠建設成本降低,耗材成本國產(chǎn)化后價格大幅度下降,主要用在培養(yǎng)基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上,一次性技術通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產(chǎn)時間的優(yōu)點,已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術帶來的收益,并且將一次性組件應用到對產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時也變得越來越有信心。如今,將此類技術擴展到更關鍵的應用工藝中,例如藥物原液儲存和半成品存儲,為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明,這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證,供應鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅固性會導致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染,繼而造成時間和原材料的浪費。 河南一次性儲液袋生產(chǎn)廠家山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司是多層次的模式與管理模式。

    生物工藝袋是為配制、儲存和運輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設計的。在非常廣的應用領域,它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶,不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy®容量為5ml-50L,它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品,可直接使用,連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應不同工藝需求。因此,無菌連接和斷開裝置(比如BioWelder®和BioSeale®r)可以用于從一個工序至另一個工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過濾器相連接,以輕松適應工藝中的不同體積料液過濾需求。使用無針頭取樣口可進行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上,從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無菌液體的輸送。

    驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行,以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準孔的尺寸。使用預定的300mbar的測試壓力,240秒的穩(wěn)定時間,180秒的測試時間進行測試。這項研究允許驗證預先建立的測試參數(shù),并在mbar處設置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過驗證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(nèi)(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以發(fā)展求壯大,就一定會贏得更好的明天。

    無菌儲液袋的化學兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系,是完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進行管理的。產(chǎn)品的設計、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標準:USP<87>:體外生物反應檢測USP<88>:體內(nèi)生物反應檢測USP<661>:塑料容器物化性能檢測USP<788>:大容量注射液微粒檢測ISO11737:對于產(chǎn)品的普通微生物檢測ISO11137:醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 選擇山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司,就是選擇質(zhì)量、真誠和未來。廣東生物制藥儲液袋廠家

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司地理位置優(yōu)越,擁有完善的服務體系。遼寧生物制藥儲液袋生產(chǎn)

袋子完整性測試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架,每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測試過程中,袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應,并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測試壓力下進行泄漏測試。這對于實現(xiàn)所需的測試靈敏度和可靠性至關重要。此外,在測試過程中,支架可以保護袋子免受機械應力。 遼寧生物制藥儲液袋生產(chǎn)

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