在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來的收益，并且將一次性組件應(yīng)用到對產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來越有信心。如今，將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中，例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ)，為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明，這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證，供應(yīng)鏈可靠性，變更控制，原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅(jiān)固性會(huì)導(dǎo)致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染，繼而造成時(shí)間和原材料的浪費(fèi)。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司擁有先進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備，雄厚的技術(shù)力量。黑龍江一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商
驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的測試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測試時(shí)間進(jìn)行測試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)（包括安裝和測試）以給定的泄漏檢測極限，可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。 貴州儲(chǔ)液袋生產(chǎn)山東華致林醫(yī)藥科技有限公司不懈追求產(chǎn)品質(zhì)量，精益求精不斷升級。
生物工藝袋是為配制、儲(chǔ)存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計(jì)的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域，它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶，不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy®容量為5ml-50L，它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品，可直接使用，連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求。因此，無菌連接和斷開裝置（比如BioWelder®和BioSeale®r）可以用于從一個(gè)工序至另一個(gè)工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過濾器相連接，以輕松適應(yīng)工藝中的不同體積料液過濾需求。使用無針頭取樣口可進(jìn)行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上，從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無菌液體的輸送。
分別針對四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測試時(shí)間以提供一種選擇性測試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來自無缺陷測量）。初步結(jié)果表明，對于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測試時(shí)間進(jìn)行的測試，可以以99.9％的概率檢測并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時(shí)間和測試時(shí)間加倍來應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司可靠的質(zhì)量保證體系和經(jīng)營管理體系，使產(chǎn)品質(zhì)量日趨穩(wěn)定。
一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過輻照，滿足無菌、無熱源等要求，避免對客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中，袋子的外形，尺寸可根據(jù)客戶要求定制，方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜， 通過完整性測試，同時(shí)滿足USP class VI 和無動(dòng)物來源的要求。雙層無菌包裝，方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司交通便利，地理位置優(yōu)越。吉林生物制藥儲(chǔ)液袋廠家
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以創(chuàng)百年企業(yè)、樹百年品牌為使命，傾力為客戶創(chuàng)造更大利益！黑龍江一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商
為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過程中，一次性袋子沒有損壞。
黑龍江一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商
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