分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,將誤差[±3σ]與缺陷的點與誤差區(qū)別開的點) 3σ(來自無缺陷測量)。初步結(jié)果表明,對于以120秒穩(wěn)定時間和90秒測試時間進(jìn)行的測試,可以以99.9%的概率檢測并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時間和測試時間加倍來應(yīng)用安全度,以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。選擇這些時間點進(jìn)行后續(xù)驗證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司具有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)力量過硬的專業(yè)技術(shù)人才管理團(tuán)隊。北京生物制藥儲液袋生產(chǎn)商
為了避免這些風(fēng)險所造成的成本浪費(fèi),一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險管理策略的一部分,并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價值產(chǎn)品的風(fēng)險,并提高患者和操作者的安全性,對關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時實施泄漏測試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場運(yùn)輸,存儲和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。
遼寧藥用一次性儲液袋批發(fā)山東華致林醫(yī)藥科技有限公司銳意進(jìn)取,持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)。
一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計和制造,其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點越來越多,供應(yīng)商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設(shè)計的方案,可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露,保護(hù)操作人員的安全,同時減少了清潔和滅菌驗證,減少了人力物力的損耗。
生物工藝袋是為配制、儲存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域,它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶,不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy®容量為5ml-50L,它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品,可直接使用,連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求。因此,無菌連接和斷開裝置(比如BioWelder®和BioSeale®r)可以用于從一個工序至另一個工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過濾器相連接,以輕松適應(yīng)工藝中的不同體積料液過濾需求。使用無針頭取樣口可進(jìn)行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上,從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無菌液體的輸送。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以創(chuàng)百年企業(yè)、樹百年品牌為使命,傾力為客戶創(chuàng)造更大利益!
袋子完整性測試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架,每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測試過程中,袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng),并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測試壓力下進(jìn)行泄漏測試。這對于實現(xiàn)所需的測試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外,在測試過程中,支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司品質(zhì)好、服務(wù)好、客戶滿意度高。儲液袋
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司擁有先進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備,雄厚的技術(shù)力量。北京生物制藥儲液袋生產(chǎn)商
完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測試。一旦設(shè)定了測試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會測量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗證期間確定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測試方法根據(jù)薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測缺陷。因為經(jīng)過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測試。 北京生物制藥儲液袋生產(chǎn)商
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