新疆無菌呼吸袋銷售

來源: 發(fā)布時間:2021-08-30

呼吸袋主要材質構成 1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強Tyvek, 法國Arjo蒸氣紙,環(huán)氧乙烷EO紙等) 2.醫(yī)用復合膜(如PET/PE無色透明膜,PET/CPP藍色透明高溫膜, 以及其他**膜) 呼吸袋產(chǎn)品特點 采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設計,確保高度防止菌 透明合成膜,結實耐用并河迅速清晰鑒別內(nèi)存器械 包裝袋內(nèi)附變色指示劑,通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過清潔程序 使用沒有毒性水基性顏料,不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示,不會化開 適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種消滅方式,并有相應完成指示山東華致林醫(yī)藥科技有限公司多方位滿足不同層次的消費需求。新疆無菌呼吸袋銷售

物理機械性能 拉伸強度、斷裂伸長率按照GB/T13022規(guī)定進行,試樣采用長條形,長度為150MM,寬 度為15MM,試樣標距為(100士1)MM,試驗速度為(250士25)MM/MIN,結果以每組3個試 樣平均值表示,取兩位有效數(shù)字 剝**度按風GB/T8808規(guī)定進行,試樣采用長條形,寬度為15MM,試驗速度為(250 士25)MM/MIN.結果以每組3個試樣平均值表示,取兩位有效數(shù)字 封口強度按瓜QB/T2358的規(guī)定進行. 水蒸氣透過盤按ASTM1249 規(guī)定進行,試驗氣體為 90%相對濕度水蒸氣,試驗溫度為38C. 氧氣透過量按ASTM D 3985的規(guī)定進行。試驗氣體為0%相對濕度的氧氣,試驗溫度為23"C,1個標準大氣壓環(huán)境。 摩擦系數(shù)按照GB10006規(guī)定進行,試驗面為復合膜的內(nèi)層。 檢驗規(guī)則 同-品種,同一材料結構,同- -工藝,同一規(guī)格連續(xù)生產(chǎn)的袋子為- -批,比較大數(shù)量不超過500000只。 采用隨機抽樣方法。 外觀,規(guī)格以及尺寸偏差檢驗抽樣按照GB/T2828.1規(guī)定進行,采用二次正常抽樣方案, 一般檢驗水平II, 接收質量限(AQL)為2. 5。PE呼吸袋價格山東華致林醫(yī)藥科技有限公司竭誠為您服務,期待與您的合作,歡迎大家前來!

呼吸袋的質量標準:7、對可重復使用的容器,還應滿足下列要求:a)每一容器應有“打開跡象”系統(tǒng),當閉合完整性被破壞時,能提供清晰的指示;b)在從滅jun器內(nèi)取出、運輸和貯存過程中,滅jun介質出入口應提供微生物屏障(見);c)微生物屏障系統(tǒng)形成后,其閉合應對微生物提供屏障;d)容器的結構應便于對所有基本部件進行檢驗;e)應建立每次重復性使用前檢驗的可接受準則;注1:最常見的檢驗程序是目力檢驗,還可能有其他可接受的方法。f)相同模數(shù)的容器的各部件應可以完全互換,不同模數(shù)的容器的各部件不能互換;注2,可用適宜的代碼和/或標簽來滿足這一設計要求。g)服務、清洗程序和部件的檢驗、維護和更換方法等應得到規(guī)定。注3:重復性使用容器的其他指南見YY/T。8、對于重復性使用的呼吸袋,應確定接提供的說明處理時是否會導致降解,從而影響使用壽命。預計會發(fā)生降解時,應在產(chǎn)品標簽中給出允許處理上限次數(shù),或使用壽命終點應是可測定的。

醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋主要材質構成:1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強Tyvek,法國Arjo蒸汽紙,環(huán)氧乙烷EO紙等)、2.醫(yī)用復合膜(如PET/PE無色透明膜,PET/CPP藍色透明高溫膜,以及其他**膜)二、醫(yī)用高溫高壓*呼吸袋產(chǎn)品特點采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設計,確保高度防jun透明合成膜,結實耐用并可迅速清晰鑒別內(nèi)存器械呼吸袋內(nèi)附變色指示劑,通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過消毒滅程序使用無du性水基性顏料,不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示,不會化開適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種*方式,并有相應滅jun完成指示。醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋封合密封1.自封型滅jun呼吸袋→揭去開口端的離型紙,延折合線折合后平整地封閉袋口;→封口時,封膠條應與袋子的紙面及膜面密合牢固,通常封合時應用手指反復搓壓。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司材料竭誠為您服務,期待與您的合作!

藥用低密度聚乙烯呼吸袋。它的生產(chǎn)步驟一般分為四個步驟,其中包括吹膜,分割,熱封,包裝。我們在開始生產(chǎn)之前一般都會進行第1步的消毒除菌,讓衛(wèi)生標準達到指定的標準。然后就是對藥用低密度聚乙烯袋生產(chǎn)所需的聚乙烯顆粒進行吹膜。通過吹膜可以讓其變?yōu)槲覀兯璧墓軤?,并根?jù)我們所需的尺寸進行切割。切割后的低密度聚乙烯袋我們就要對其進行封口。一般是適用熱風機通過加熱將其兩端融合在一起。封口之后為了避免它在運輸途中會受到污染,我們還需要對其進行多層真空包裝處理。這樣就可以將生產(chǎn)后的低密度聚乙烯袋投入到各個地方的應用當中。


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熱封型呼吸袋 對于熱封型呼吸袋,應按ISO11607的要求進行封合參數(shù)的驗證,以確定比較好的封合參數(shù)。 應驗證并確保封合的效果符合EN868-5的要求。 本醫(yī)用滅菌包裝袋按照IS011607有效性確認的情況,建議封合參數(shù)為:封合溫度168-188°C, 封合壓力.45-0.65kpa, 封合時間0.8-1.5s。 說明:溫度越高,時間應越短,壓力應越小; 相應,溫度越低,壓力應越大,時間應越長。 以上封合溫度為燙刀溫度。 不同的設備,其特性會有所差異,建議對設備的性能進行有效性確認,在此基礎上對封合參數(shù)進行有效性確認,并定期進行周期性確認,以確保封合的安全性。 新疆無菌呼吸袋銷售

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