內(nèi)蒙古生物制藥儲液袋廠家

來源: 發(fā)布時間:2022-03-05

袋子完整性測試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架,每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測試過程中,袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng),并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測試壓力下進(jìn)行泄漏測試。這對于實現(xiàn)所需的測試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外,在測試過程中,支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以創(chuàng)百年企業(yè)、樹百年品牌為使命,傾力為客戶創(chuàng)造更大利益!內(nèi)蒙古生物制藥儲液袋廠家

    在抗體行業(yè),使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多,主要是工廠建設(shè)成本降低,耗材成本國產(chǎn)化后價格大幅度下降,主要用在培養(yǎng)基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上,一次性技術(shù)通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產(chǎn)時間的優(yōu)點,已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來的收益,并且將一次性組件應(yīng)用到對產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時也變得越來越有信心。如今,將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中,例如藥物原液儲存和半成品存儲,為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明,這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證,供應(yīng)鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅固性會導(dǎo)致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染,繼而造成時間和原材料的浪費。 河北一次性儲液袋生產(chǎn)商山東華致林醫(yī)藥科技有限公司不斷從事技術(shù)革新,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高技術(shù)水平。

    一次性容器技術(shù),用于溶液儲存可預(yù)先滅菌,即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式,根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制,配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴(kuò)展性:通過快速切換批次,提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時間:調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險促使產(chǎn)品快速上市減少驗證的時間和成本減少廢水的排放,有助于興建企業(yè)通過環(huán)評,有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)一次性儲液袋與不銹鋼罐的對比一次性技術(shù)的概念要于項目初期開始考慮:一次性技術(shù)的使用,將極大的減少不銹鋼儲罐、移動罐的投資,減少車間內(nèi)部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設(shè)計一次性使用技術(shù)將影響車間的圖紙設(shè)計,影響自動化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設(shè)備(滅菌釜、水系統(tǒng))采購,甚至于潔凈區(qū)面積、空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)計。一次性技術(shù)也有其缺陷。

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造,其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點越來越多,供應(yīng)商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設(shè)計的方案,可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露,保護(hù)操作人員的安全,同時減少了清潔和滅菌驗證,減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司設(shè)備的引進(jìn)更加豐富了公司的設(shè)備品種,為用戶提供了更多的選擇空間。

一次性2D/3D貯運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級高質(zhì)量生物制藥膜制成,具有低溶出,高潔凈度等特點,全部完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運袋同時經(jīng)過輻照,滿足無菌、無熱源等要求,避免對客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險,提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中,袋子的外形,尺寸可根據(jù)客戶要求定制,方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜, 通過完整性測試,同時滿足USP class VI 和無動物來源的要求。雙層無菌包裝,方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司始終以適應(yīng)和促進(jìn)工業(yè)發(fā)展為宗旨。海南儲液袋生產(chǎn)廠家

山東華致林醫(yī)藥科技有限公司產(chǎn)品適用范圍廣,產(chǎn)品規(guī)格齊全,歡迎咨詢。內(nèi)蒙古生物制藥儲液袋廠家

    無菌儲液袋的化學(xué)兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系,是完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP<87>:體外生物反應(yīng)檢測USP<88>:體內(nèi)生物反應(yīng)檢測USP<661>:塑料容器物化性能檢測USP<788>:大容量注射液微粒檢測ISO11737:對于產(chǎn)品的普通微生物檢測ISO11137:醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 內(nèi)蒙古生物制藥儲液袋廠家

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