蛛網(wǎng)膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂,血液破入蛛網(wǎng)膜下腔引起。顱內(nèi)動脈瘤,腦動、靜脈畸形,血壓高動脈硬化等為常見病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血后可引起腦血管痙攣。因此,蛛網(wǎng)膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處,造模時可同時作為參考。
英瀚斯熟練掌握蛛網(wǎng)膜下腔出血造模,及其他動物模型。
復(fù)制方法 :健康大鼠,雌雄不拘,體重為250~350g。將釣魚線剪成長約50mm,并在18mm處作標記,酒精消毒后置于無菌生理鹽水中備用。麻醉后仰臥固定,剃除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。頸正中切口,分離右側(cè)頸總動脈、頸外動脈、頸內(nèi)動脈,結(jié)扎、切斷頸外動脈分支及頸總動脈分叉處小動脈,并游離頸外動脈主干,沿著頸內(nèi)動脈暴露翼腭動脈,在頸外動脈殘端放一絲線,使其呈一松結(jié)。在翼腭動脈起始部置一微動脈夾,同時夾閉頸總動脈及頸內(nèi)動脈主干近端。在頸外動脈殘端剪一小口,將制備好的栓線插入。此時將頸外動脈殘端處絲線的松結(jié)拉緊,除去頸內(nèi)動脈的動脈夾,繼續(xù)將絲線沿著頸內(nèi)動脈插入,直至感到有阻力,這時稍用力再插入1.0~1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動脈夾。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動物的體重而定。 南京有沒有比較好的實驗動物模型公司?貴州常見實驗動物模型價格
實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多,可按不同情況進行分類,按產(chǎn)生原因分類,按系統(tǒng)范圍分類,按模型對象分類,按中醫(yī)體系分類。這里只列舉按產(chǎn)生原因分類的情況。按產(chǎn)生的原因可分為自發(fā)性動物模型和誘發(fā)性動物模型。
自發(fā)性動物模型:突變性動物模型(mutantanimalmodels):指未經(jīng)任何人工處理,利用動物在自然條件下發(fā)生疾病來用作模型??共⌒詣游锬P?negativeanimalmodels):是指特定的疾病不會在某種動物身上發(fā)生,從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構(gòu)性動物模型(differentconstructanimalmodels):是指利用健康動物生物學(xué)特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels):是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現(xiàn)保留下來用作疾病模型。 安徽大鼠實驗動物模型制作方法英瀚斯生物,實驗動物模型多年經(jīng)驗積累!
APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬P?,神?jīng)細胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉(zhuǎn)基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比,APP 轉(zhuǎn)基因動物腦中Aβ表達過量,引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高,6~9月齡時在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn),如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠,在9~12個月時表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細胞聚集,該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究。
人類疾病實驗動物模型是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的實驗對象和相關(guān)材料。人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展是十分復(fù)雜的,但以人作為實驗對象來研究是有局限性的,許多實驗在道義上也受到限制,不可能也不允許在人體上進行實驗,但利用動物復(fù)制疾病模型加以研究,克服這些不足。在復(fù)制動物模型時,所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟原則。靈長類動物與人近似,復(fù)制的疾病模型相似性好,但稀少昂貴,即使獼猴也不可多得,更不用說猩猩、長臂猿。除了在動物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟性原則外,而且在模型復(fù)制的方法上、指標的觀察上也都要注意這一原則。實驗動物模型制作周期多久?
卵巢早衰模型的建立
臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng),以閉經(jīng),不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生,排除其他原因為基礎(chǔ),卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見病。
英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關(guān)實驗動物模型。
一.實驗方法:
方法一:順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續(xù)注射7d。
方法二:環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 英瀚斯實驗動物模型,消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)各類模型。貴州常見實驗動物模型價格
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腎小管壞死小鼠模型
【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。
【結(jié)果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學(xué)觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。
急性腎小管壞死大鼠模型
【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。
【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現(xiàn)細胞學(xué)的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。
4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型
【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。
【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 貴州常見實驗動物模型價格