山東計量資質(zhì)認(rèn)定有什么用

來源: 發(fā)布時間:2023-08-31

內(nèi)審的總的原則是:正規(guī)性、性、公正性、改進性。內(nèi)審的分類:滾動式(部門滾動式,要素滾動式)、集中式內(nèi)審、臨時內(nèi)審(有投訴時,外審之前,出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時)。覆蓋所有要素的審核每年至少一次。內(nèi)審的目的發(fā)現(xiàn)問題,解決問題;促進內(nèi)部交流和合作;提供培養(yǎng)和發(fā)現(xiàn)人才的機會;展示質(zhì)量保證能力;促使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性。內(nèi)審的內(nèi)容符合性審核有效性審核內(nèi)審的形式文件審核現(xiàn)場審核結(jié)果審核內(nèi)審的準(zhǔn)備及實施過程確定審核目的、范圍、深度、時間、方式等――確定審核組成員及分工――發(fā)布審核通知――收集并分工審閱必要的信息――編制現(xiàn)場審核用核查表――審核組成員匯總討論――編制、分發(fā)審核日程表――現(xiàn)場評審(會議、搜集客觀證據(jù)(聽、看、問、查、考)――編制、整理不符合項報告――審核組討論審核不符合項報告――確認(rèn)不符合項――形成審核結(jié)論――召開末次會議――編寫審核報告――糾正措施跟蹤――編審核報告和糾正情況匯總分析。內(nèi)審的實施方法開見面會(會議)介紹審核組成員及擔(dān)負(fù)的職責(zé);介紹內(nèi)審的重要性;宣布內(nèi)審的目的、范圍和依據(jù);介紹內(nèi)審的程序和方法;介紹內(nèi)審中不符合項的處理方法;明確被審核部門的陪同人員;介紹審核的日程安排。 資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地應(yīng)對挑戰(zhàn)和變化。山東計量資質(zhì)認(rèn)定有什么用

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    計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面:1、***機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策;2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品;3、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動;4、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益;5、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。五、計量認(rèn)證歷史和國際實驗室認(rèn)可情況如何?1947年澳大利亞建立了世界上***個***實驗室認(rèn)可體系并成立了認(rèn)可機構(gòu)澳大利亞***檢測協(xié)會(NATA)。60年代英國也建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu),從而帶動歐洲各國認(rèn)可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認(rèn)可活動,80年代實驗室認(rèn)可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等***建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)。目前國際上大多數(shù)***都實行了實驗室認(rèn)證、認(rèn)可制度。90年代初,我國頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證技術(shù)考核規(guī)范》(JJG1021-90),建立了**早的實驗室認(rèn)證/認(rèn)可體系模型。由于***計量***中使用"認(rèn)證"字樣,"計量認(rèn)證"其實質(zhì)是對實驗室的一種法定認(rèn)可活動。六、計量認(rèn)證與實驗室認(rèn)可有何區(qū)別?計量認(rèn)證是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說,就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度。新疆檢測公司資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程第三方檢測機構(gòu)一定要申請資質(zhì)認(rèn)定嗎?

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    CNAS是一個機構(gòu),即中國合格評定國家認(rèn)可委員會。它是認(rèn)監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實驗室認(rèn)可的機構(gòu)。實驗室認(rèn)可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認(rèn)可。要想獲得認(rèn)可,必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系,編寫管理體系文件并執(zhí)行。關(guān)鍵是實驗室是否具有相應(yīng)的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法,并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講,生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認(rèn)可。通過實驗室認(rèn)可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標(biāo)識章,這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認(rèn)。從而消除了人為設(shè)置的一些障礙,有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認(rèn)證咨詢服務(wù):①CMA資質(zhì)認(rèn)定②CNAS實驗室認(rèn)可。

    01檢驗檢測機構(gòu)inspectionbodyandlaboratory依法成立,依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范,利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能,對產(chǎn)品或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對象進行檢驗檢測的專業(yè)技術(shù)組織。02資質(zhì)認(rèn)定mandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。03資質(zhì)認(rèn)定評審assessmentofmandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》的有關(guān)規(guī)定,自行或者委托專業(yè)技術(shù)評價機構(gòu),組織評審人員,對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》和評審補充要求所進行的審查和考核。04公正性impartiality檢驗檢測活動不存在利益***。05判定規(guī)則decisionrule當(dāng)檢驗檢測機構(gòu)需要做出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性的聲明時,描述如何考慮測量不確定度的規(guī)則。06能力驗證proficiencytesting依據(jù)預(yù)先制定的準(zhǔn)則,采用檢驗檢測機構(gòu)間對比的方式,評價參加者的能力。07驗證verification提供客觀的證據(jù),證明給定項目是否滿足規(guī)定要求。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地應(yīng)對市場競爭和挑戰(zhàn)。

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    是否能夠“復(fù)現(xiàn)”管理和技術(shù)活動。3)實驗室的各種記錄填寫和更改是否正確、完整、清晰、明了。4)實驗室是否規(guī)定了記錄的保存期限,保存期限是否合理,是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。5)實驗室現(xiàn)存記錄是否安全儲存、妥善保管,保存方式是否合理,方便存取、查閱方便。6)實驗室是否按照,做到為客戶保密。(5個)1)實驗室是否制定了內(nèi)部審核控制程序。2)實驗室是否按照程序規(guī)定開展了內(nèi)部審核,審核其完整的內(nèi)審資料。3)實驗室內(nèi)審工作程序是否規(guī)范、記錄是否齊全、不符合報告是否事實清楚、定性準(zhǔn)確、針對不符合工作制定的糾正措施是否合理、糾正措施是否實施、實施的結(jié)果是否進行了驗證等。4)每個年度的內(nèi)審工作是否包括管理體系的所有要素,是否覆蓋了實驗室的所有部門和工作場所。5)內(nèi)審人員是否進行了資格確認(rèn),是否經(jīng)過恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn);內(nèi)審人員是否做到了**于被審核的工作。(3個)1)實驗室是否編制了管理評審控制程序文件。2)管理評審工作是否按照規(guī)定和計劃組織實施,每次評審輸入是否明確,評審是否充分,結(jié)果是否恰當(dāng)。3)管理評審報告提出的有關(guān)措施是否納入改進,其結(jié)果是否得到驗證。(7個)1)實驗室人員的數(shù)量和能力是否滿足所從事工作的需要。什么是資質(zhì)認(rèn)定?江蘇洪興為您介紹。貴州實驗室資質(zhì)認(rèn)定怎么樣

我們想自己申請資質(zhì)認(rèn)定CMA.山東計量資質(zhì)認(rèn)定有什么用

    CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。取得CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格證書的**法人資格的檢測機構(gòu)可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目,在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標(biāo)志。CMA是檢測機構(gòu)計量訂證合格的標(biāo)志,具有此標(biāo)志的機構(gòu)為合法的檢驗機構(gòu)。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定,在中國境內(nèi)從事面向社會檢測,檢驗產(chǎn)品的機構(gòu),必須具有**法人資格且由國家或省級計量認(rèn)證管理部門會同評審機構(gòu)評審合格,依法設(shè)置或依法授權(quán)后,才能從事檢測,檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設(shè)備儀器的準(zhǔn)確、精密程度,是否有必要的工作場地和工作條件,是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度,是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構(gòu)必須獲得“CMA計量認(rèn)證”資質(zhì),否則構(gòu)成違法。CMA計量認(rèn)證是國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn),出具的報告是計量檢定證書。因檢定則必須依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍為不合格,在規(guī)定的量值誤差范圍之內(nèi)則為合格。檢定的結(jié)果是給出“檢定證書”,檢定證書在國內(nèi)具有法律效力。山東計量資質(zhì)認(rèn)定有什么用

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