上海土壤DNA提取

來源: 發(fā)布時間:2024-12-05

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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術(shù): 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA,這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ);在高濃度離液鹽和低pH值條件下,二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合,而蛋白質(zhì)、脂類、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除,去除離液鹽、提高pH值之后,DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,DNA從二氧化硅表面釋放,從而獲得純化的DNA;江蘇土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取規(guī)格買土壤DNA提取就找益啟生物。

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實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上海土壤DNA提取