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來源: 發(fā)布時間:2024-08-22

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疾病模型建立與腸道微生物核酸提取一站式解決方案”的精彩演講。本次會議,MP展示了腸道疾病模型建立—腸道內(nèi)容物/糞便樣本破碎—核酸提取等相關(guān)產(chǎn)品,備受參會者的關(guān)注。也有很多研究DSS疾病模型的老師向我們咨詢了造模中常遇到問題,比如小鼠致死率高、小鼠無腸炎癥狀或低腸炎癥狀,同一籠小鼠出現(xiàn)的癥狀差異很大。。。。。。作為在腸道研究領(lǐng)域已經(jīng)積累了50多年經(jīng)驗的MP。***就帶大家盤一盤,DSS腸炎造模中那些看似棘手的問題。黃浦區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖代理價在線訂購MP正規(guī)產(chǎn)品硫酸鈉葡聚糖。

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DSS腸炎疾病模型。炎癥性腸病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一組病因仍不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病,主要指潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩?。–D)。臨床上對IBD的***效果并不理想,尋找***IBD的新方法,提高IBD的***效果,一直是近年來的研究熱點。目前有多種研究結(jié)腸炎的動物模型,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)結(jié)腸炎模型應(yīng)用**廣,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標準。DSS造模優(yōu)勢在哪里?·癥狀、體征以及病理特征等與人類UC基本一致

腸炎的嚴重性(圖 2)圖2:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差(數(shù)據(jù)來源于Bamba )另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性(圖3)圖3:(C)8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。(D)8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色(上面)和PAS染色(下面)。硫酸鈉葡聚糖助力藥物研發(fā)。

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的機率沒有影響,但是雄性動物的損傷程度以及過度增生程度要比雌性小鼠嚴重。6)動物年齡(14,21)。年齡稍小的動物進食及飲水的需求量相對比較小,從而影響DSS的攝入,建模時可能會出現(xiàn)結(jié)腸炎癥狀表現(xiàn)較松或出現(xiàn)癥狀時間較慢,推薦選擇成年動物。7)動物體重(14)。8)環(huán)境因素。MP小課堂|腸炎模型造不好?這些干貨請收好!2019年5月4日——5月6日中國腸道大會在北京順利舉行,MP Biomedicals中國技術(shù)總監(jiān)徐娜博士在會議上發(fā)表了關(guān)于“腸道上海益啟生物的聯(lián)系電話。靜安區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價

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1%水溶液)給小鼠正常喂食并用2%的DSS代替飲用水,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差(數(shù)據(jù)來源于Bamba S. et al., (2012). Dig Dis Sci, 57(2): 327-34)。產(chǎn)品名稱:葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)貨號:0***1***0、0*16***0**50、0*16****01**0、0**1****090。包裝:10 g、50 g、100 g、500 g。MP Biomedicals,AOM聯(lián)合DSS高效誘導(dǎo)結(jié)直腸**。偶氮甲烷(Azoxymethane, AOM ),一種甲基化劑,可以在DNA中形成6-O-甲基鳥嘌呤,導(dǎo)致堿基錯配,從而誘導(dǎo)組織中的**形成。AOM/DSS 模型,AOM常與致炎劑DSS協(xié)同作用,可誘導(dǎo)炎癥性腸病 (IBD)逐步發(fā)展為炎癥相關(guān)的結(jié)直腸**。金山區(qū)誘導(dǎo)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖一級代理