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來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-10

養(yǎng)板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米(5.0x3.4英寸)描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米(0.6英寸)刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米(008英寸)CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米(005英寸)(用于103L或112L的氣瓶陷阱高度07、09.1.1。13.23和4.5umC10連接玻璃bttom厚膜(415面)170umCellASICO0NX2微流服務(wù)建筑板材聚碳酸酯,硅樹脂,丙烯酸,玻璃CellAICIONDX2基本服務(wù)計(jì)劃CAX2-ESVC產(chǎn)品訂購信息CellASICIONX2Ttal服務(wù)計(jì)劃CAX2-TSVC本部分列出了ellASICOONDX產(chǎn)品的替代編號(hào)??碈ellASICOONDX2安裝CAX2-INST您可以購細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷公司。徐匯區(qū)Merck儀器規(guī)格

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疫檢測(cè)對(duì)照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級(jí)抗B-Tubulin進(jìn)行探測(cè)(MAB3408)和次級(jí)HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時(shí)應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請(qǐng)勿對(duì)SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌??梢圆鹦犊蚣?,并用中性清潔劑洗滌,然后用蒸餾水徹底沖洗。風(fēng)干。要拆卸框架,請(qǐng)使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方徐匯區(qū)Merck儀器規(guī)格細(xì)胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。

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關(guān)閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液(對(duì)于MultiBlot為15 mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn),并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級(jí)抗體孵育:一小時(shí)至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對(duì)于MultiBlot),5 mL(對(duì)于Mini blot)或10 mL(對(duì)于Midi blot)1X一抗(濃縮液)通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座

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