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關(guān)閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對(duì)于MultiBlot為15 mL）。重復(fù)洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關(guān)閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn)，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級(jí)抗體孵育：一小時(shí)至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對(duì)于MultiBlot），5 mL（對(duì)于Mini blot）或10 mL（對(duì)于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)過程中使用）。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話，將其從底座Merck樣本制備儀上海授權(quán)代理商。松江區(qū)Merck超濾杯Merck儀器聯(lián)系人

2psi），并需要15秒的時(shí)間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動(dòng)8和6組井停留15秒以捕獲細(xì)胞。然后在69kPa處流動(dòng)6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細(xì)胞類型進(jìn)行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評(píng)估顯微鏡的負(fù)載密度。如果負(fù)載不足發(fā)生了，rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細(xì)胞的腔室，請(qǐng)流過一個(gè)或多個(gè)入口孔在34.5kPa（5psil的情況下持續(xù)5分鐘）的解決方案。在手動(dòng)模式選項(xiàng)卡上：?jiǎn)螕簟斑\(yùn)行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa）協(xié)議請(qǐng)參閱CellASICONIX2微流體系統(tǒng)程序圖6.1-5井的流速指導(dǎo)。8.進(jìn)入“細(xì)胞培養(yǎng)”或“溶液切換”部分。盤子存放存放在室溫下。不要存放在青浦區(qū)Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器聯(lián)系電話益啟生物提供專業(yè)的細(xì)胞計(jì)數(shù)器。

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細(xì)胞捕獲機(jī)制設(shè)置說明指南。微型腔室將細(xì)胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過程中保持單個(gè)焦平面1.如果您的實(shí)驗(yàn)需要完全清理去除PBS，請(qǐng)更換實(shí)驗(yàn)BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和細(xì)胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說明，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。微流體系統(tǒng)。4打開CellASICONX2軟件，選擇一種新的實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)，然后在下拉列表中找到Bo4

陽光直射的地方。 細(xì)胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號(hào)和8號(hào)孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協(xié)議編輯器選項(xiàng)卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對(duì)于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營(yíng)養(yǎng)，并且營(yíng)養(yǎng)含量極低壓力。有關(guān)創(chuàng)建協(xié)議的信息，請(qǐng)參閱CellASICB《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。5.為了監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)，將上海益啟生物的細(xì)胞分析儀詢價(jià)公司電話。

密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴(kuò)展的灌注實(shí)驗(yàn)中，定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統(tǒng)中。在CellASICOONX2軟件的“運(yùn)行”選項(xiàng)卡上，單擊“暫?！卑粹o。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中，單擊開封板。從板，并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上，然后在在“運(yùn)行”選項(xiàng)卡上，單擊“恢復(fù)”以重新啟動(dòng)每個(gè)融合協(xié)議。解決方案切換1.從選定的進(jìn)水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個(gè)單位（A-D）使用時(shí)，用緩沖液填充未使用的進(jìn)口井，以防只托水。2.根據(jù)以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。3.打開CelIASICOONIX2軟件，在下拉列表，然后單擊ProtocolEditor選高質(zhì)量的細(xì)胞分析儀，保證您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。閔行區(qū)Merck細(xì)胞計(jì)數(shù)器Merck儀器商家

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utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進(jìn)行單點(diǎn)印跡時(shí)，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長(zhǎng)，無碎屑或鹽分。清空真空瓶，然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器?？赡苡捎谝韵略蚨氯宋P座：濃度在補(bǔ)充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點(diǎn)固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強(qiáng)力封閉液。吸墨紙架的重復(fù)使用吸筆座只供一次性使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用。低信號(hào)或低信號(hào)初級(jí)和/或次級(jí)將抗體濃度增加5到8倍。比標(biāo)準(zhǔn)抗體濃度過低免疫檢測(cè)上下顛倒標(biāo)記印跡的蛋白質(zhì)一側(cè)，并確保該污點(diǎn)檢測(cè)試劑不敏感更換靈敏度更高的檢測(cè)試劑，例如足夠的Luminata用Forte松江區(qū)Merck超濾杯Merck儀器聯(lián)系人

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