MerckSNAPi.d.2.0加速器WB實驗加速器規(guī)格

WB費時間的步驟很很多，電泳、轉膜已經(jīng)很成熟了密理博的SNAPi.d.2.0提升的是封閉、抗體孵育和漂洗操作速度，時間縮短到只需要30分鐘！！ 有了SNAPi.d.2.0加速器，做WesternBlotting實驗，對于你或許將成為一種享受。 產(chǎn)品特色： 高效率：30分鐘完成膜封閉、洗滌和抗體孵育全過程； 驅(qū)動力：通過真空壓力驅(qū)動力快速進行； 高質(zhì)量：保證檢測靈敏度，更高的信噪比； 廣兼容：與常規(guī)上游轉膜和下游檢測方法、試劑均兼容。 產(chǎn)品介紹： SNAPi.d.?2.0是一套真空驅(qū)動的WB加速器，默克密理博2013年上市的這種第二代快WB實驗加速器可用于加速可回收抗體實驗。MerckSNAPi.d.2.0加速器WB實驗加速器規(guī)格

等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5mL（對于MultiBlot），5mL（對于Miniblot）或10mL（對于Midiblot）1X一抗（濃縮液）通常在只在運行時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAPi.d.@2.0迷你吸盤座接受多達7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAPi.d.02.0Midi吸筆架接受多達8.5x13.5厘米的污點。虹口區(qū)多個適配器可以用于加速wb實驗WB實驗加速器聯(lián)系方式上海哪家實驗加速器靠譜？

【操作步驟】 按廠商的使用指南用兩塊干凈的玻璃，平板和 0.75 mm 墊片組裝電泳裝置中的玻璃平板夾層，并固定在灌膠支架上。 按表 1 配制分離膠液體并脫氣，然后加入 10％ 的 (NH4)2S2O8 和 TEMED，輕輕攪拌混勻。 ? 按所需分離的蛋白質(zhì)分子大小選擇合適的 C3H5NO 百分比濃度，一般地，5％ 的凝膠可用于 60～200kDa 的 SDS 變性蛋白質(zhì)分子的分離，10％ 用于 16～70kDa，15％ 用于 12～45kDa。 用一根巴斯德吸管立即將分離膠液體沿夾層中一條墊片的邊緣加入于玻璃平板夾層中，離膠，并被篩分而依各自的大小得到分離。

要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3.Tau-1蛋白的免疫檢測：SNAPi.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot，Midi和Mini）與標準免疫檢測b。SNAPi.d.o2.0C。SNAPi.d.82.01.標準一種。SNAPid.o2.0MutiBlot迷你印跡Midi污點免疫檢測AzheimersbranHeathybran，Alheimer'sbrain健康大腦。_AzheimeP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡與Luminata“mForte一起孵育將HRP基板放在X射線膠片上15分鐘。標準檢測系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測用A431EGF刺激的細胞裂解液（20至0.08ug）轉移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進行探測具有主MerckWB實驗加速器可大幅度減少實驗時間。

育時間。2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗，持續(xù)10分鐘?？贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座，確?？贵w上的定位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，上海WB實驗加速器的供應商。普陀區(qū)加速可回收抗體WB實驗加速器一級代理

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