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值。五．電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養(yǎng)板測出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應該換算成單位面積電阻，因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內產生均一的電流密度?！挝幻娣e電阻與膜面積無關，12mm及以下培養(yǎng)板上獲得的數據可以用來比較?！挝幻娣e電阻用真實組織電阻乘以有效表面積即可，單位是Qcm'。有效膜面積在下表中列出。..單位面積電阻=電阻（Q）×有效膜面積（cm2)單位面積=1cm2Millicel1插入式細胞培養(yǎng)皿與培養(yǎng)上海益啟細胞跨膜電阻儀用于在細胞模型上進行藥物滲透實驗。奉賢區(qū)融合的定量測量電阻儀聯(lián)系人

的零凈電荷消除了DC的不利影響在細胞膜上的電流。電極金屬沒有電化學沉積。膜電容不會影響電阻讀數。MillicellR ERS-2系統(tǒng)是標準化的，可以定量地使用它測量細胞融合。 MillicellRERS-2系統(tǒng)和lts組件 MillicellRERS-2系統(tǒng)由儀表，STX01電極，STX04 1,000 Q測試電極和電池充電器。 儀表 單元尺寸為18.4厘米x 10.8厘米x 5.8厘米，包括一個內部可充電6V NiMH2,700 mAh電池組，帶有外部12 V DC電池充電器，配有交流電源線。模擬輸出端口允許將模擬數據輸出到記錄設備楊浦區(qū)融合的定量測量電阻儀聯(lián)系電話默克細胞跨膜電阻儀保證質量-益啟生物公司。

0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開;2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開關打到OFF，模式打到Ohms(Q)，將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時間;4.進行電極功能檢測。電極狀態(tài)浸入溶液時間從未被測試24h干燥儲存24h在溶液中儲存2h三.電極功能檢測（只測量電壓時需要)1.將儀表與充電器斷開，模式調到Millivolts;2.將電極頭部浸入與培養(yǎng)基相似的電極液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打開開關到ON;4.如果儀表

0O級超細砂紙（提供）或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當摩擦不再改善電壓讀數時，電極應該更換。故障排除大多數時候，系統(tǒng)問題與電極有關，而不是與電極有關。儀表本身，但是，如果儀表確實出現(xiàn)故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導致開關故障或儀表上的文化媒體。如果功能測試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時，比較常見的癥狀是不穩(wěn)定或異常高的讀數。以下定性方法可能會有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔默克細胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。

儀表功能檢測ooo1.將儀表與充電器斷開;2.將STXO4測試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開關打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時儀表讀數應顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調節(jié)RAdj旋鈕，直到讀數顯示為1000Q。.平衡電極（只測量電壓時需要)用Millicell ERS-2系統(tǒng)進行電阻測量時，可以直接使用電極而不需要平衡。當進行電壓測量時，STXO1電極需要進行平衡。平衡時，準備與測量溶液相似的電極溶液，或者使用PBS緩沖液，0.15MNaCl或上海益啟細胞跨膜電阻儀用于測量單層培養(yǎng)的細胞片的完整性。靜安區(qū)在細胞模型上進行藥物滲透實驗電阻儀代理價格

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細胞達到室溫。2.按照第4頁所述測試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據以下要求進行了平衡和測試第5-6頁的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關設置為毫伏并打開電源開關。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ culture中板插入物，較長的比較好在外孔中。較短的比較好應不能接觸生長在膜上的細胞，但是較長的比較好應該只需觸摸外部孔的底部即可。確保穩(wěn)定和可重復結果，請確保電極保持穩(wěn)定，并與電極成90°角。板插入5.記錄電壓。只減去培養(yǎng)基的電壓（步驟4，電極功能檢查）以獲得真實的電壓值培養(yǎng)的細胞單層細胞。注奉賢區(qū)融合的定量測量電阻儀聯(lián)系人

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