常用標準溶液(水溶液)的配制和標定：1.標準溶液的標定用優(yōu)級純以上的酸、堿或強溶解性的相應(yīng)鹽類等基準物質(zhì),用雙重蒸餾去離子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的貯備溶液,濃度為(mol/L),并按要求選取潔凈容器盛裝,貼好標簽,按規(guī)范要求貯存。2.標定物質(zhì)應(yīng)選用基準物質(zhì)的純試劑作為標定物質(zhì),標定前應(yīng)干燥至恒重,并準確稱取。3.標定過程標準溶液在標定過程中,嚴格執(zhí)行2人雙平行標定,用精確的標定物,對標準溶液進行標定、計算,在誤差很小,數(shù)據(jù)又相當接近的情況下,則取平均值為該標準溶液的濃度。為排除因加入其它試劑而混入雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響，或便于剩余滴定法的計算。17598-65-1
標準溶液的配制和標定：1.水溶性金屬標準溶液的配直接用經(jīng)酸清洗或打光的高純金屬絲、棒、片,或高純金屬氧化物,或優(yōu)級純的(光譜級、基準純度的)金屬鹽類,溶解于高純度的酸中,加雙重蒸餾去離子水配制成酸性水溶金屬標準溶液。2.非水金屬標準溶液將高純或優(yōu)級純以上的金屬有機化合物溶解于合適的高純有機溶液中;(以C或C脂肪族酯或酮、C烷烴為佳)配制成非水金屬標準溶液,或?qū)⒔饘匐x子轉(zhuǎn)變?yōu)榭奢徒j(luò)合物,用合適的高純有機溶液萃取,有機相中的金屬離子的含量通過它在測定水相中的含量,間接地加以標定。17598-65-1使用法定對照品進行標定來作為工作對照品在藥物研究中使用。
黃芩的化學(xué)成分是什么呢： 黃芩呈圓錐形，扭曲，長8～25cm，直徑1～3cm。表面棕黃色或深黃色，有稀疏的疣狀細根痕，上部較粗糙，有扭曲的縱皺或不規(guī)則的網(wǎng)紋，下部有順紋和細皺。質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面黃色，中間紅棕色；老根中心枯朽狀或中空，呈暗棕色或棕黑色。氣微，味苦。黃芩老根斷面呈暗棕色或棕黑色朽片狀，習(xí)稱"枯黃芩"或"枯芩"；或因中空而不堅硬，呈劈破狀者，習(xí)稱"黃芩瓣"。根遇潮濕或冷水則變?yōu)辄S綠色。無臭，味苦。以條粗長、質(zhì)堅實、色黃、除凈外皮者為佳。條短、質(zhì)松、色深黃、成瓣狀者質(zhì)次。
標準溶液標定法：準確吸取一定量的待標定溶液，用另一種已知準確濃度的標準溶液滴定；或準確吸取一定量的已知準確濃度的標準溶液，用待標定的溶液滴定。根據(jù)兩種溶液的消耗體積及已知的標準溶液濃度，計算待標定溶液的準確濃度。此法若標準溶液濃度不準確會直接影響待標定溶液濃度的準確性。因此，標定時應(yīng)盡量采用基準物質(zhì)標定法。無論用哪種方法標定，一般要求平行做3～4次實驗，至少2～3次。相對偏差小于0.2%。標定好的標準溶液應(yīng)妥善保存。放置一段時間后，標準溶液要先搖勻，再使用，若不穩(wěn)定的溶液，還要定期標定。金黃色葡萄球菌對迷迭香酸的敏感性明顯高于大腸桿菌。
黃芩素(Baicalein)，又叫黃芩甙元，其分子式為C15H10O5，分子量為270。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下 植物黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根是清熱的重要中藥，黃芩苷是主要化學(xué)成分，其含量約為10％；黃芩素在黃芩根中的含量約為0.1％，即黃芩苷的含量約是黃芩素的100倍。因此許多學(xué)者將黃芩苷作為黃芩的主要有效成分進行了普遍的研究，而對黃芩素的研究沒有引起足夠的重視。本發(fā)明人通過對黃芩苷的藥物代謝研究，證明了人口服黃芩苷后，在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為黃芩素，進入血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)揮醫(yī)治作用，因而，黃芩素在藥物醫(yī)治上具有非常重要意義。綠原酸之所以有抗氧化作用，是因為它含有一定量的R-OH基。17598-65-1
校準品來源：校準品大多來源為人樣品的混合物，如混合血清。17598-65-1
秦皮甲素鑒別方法：化學(xué)定性：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回流10min，濾過。取濾液1mL，滴加1%三氯化鐵溶液2～3滴，顯暗綠色;再加氨試液3滴與水6mL，搖勻，對光觀察顯深紅色;熒光檢查：取本品少許浸入水或乙醇中，浸出液在日光下呈碧藍色熒光;薄層色譜：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回10min，放冷，濾過，作為供試品溶液。另取秦皮甲素與秦皮乙素對照藥品，加乙醇制成每1mL各含5mg的混合溶液，作為對照品溶液。吸取上述2種溶液各3μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈下觀察。供試品色譜，在與對照品色譜，相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的熒光斑點。17598-65-1