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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-17

為了改善黃芩素的抗瘤活性。本實(shí)驗(yàn)以黃芩素為原料,對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。首先通過(guò)mannich反應(yīng),在8位引入胺亞甲基,然后通過(guò)酰基化反應(yīng)在7位(6位)酚羥基上引入不同的疏水性基團(tuán)。并利用CCK-8法對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行抗MCF-7瘤細(xì)胞的活性評(píng)價(jià)。結(jié)果合成得到了6個(gè)目標(biāo)化合物,通過(guò)1H NMR、13C NMR、MS和化學(xué)手段相結(jié)合的方法確定了其結(jié)構(gòu),其中化合物2~6為新化合物。實(shí)驗(yàn)利用黃酮類鄰二酚羥基的特性,通過(guò)與氯化鍶的絡(luò)合反應(yīng),巧妙而簡(jiǎn)單的確證了所得目標(biāo)化合物的酯鍵是在化合物的7位羥基上??筂CF-7瘤活性實(shí)驗(yàn)表明,在黃芩素8位上引入含氮原子的胺亞甲基后活性比先導(dǎo)化合物黃芩素強(qiáng),在其7位上再引入酯鍵后3個(gè)化合物活性比先導(dǎo)化合物強(qiáng)。應(yīng)采用潔凈的很好硬玻璃容量瓶作較終體積的容器。924663-37-6

924663-37-6,標(biāo)準(zhǔn)品

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及使用須知:1.每次新配制標(biāo)準(zhǔn)使用液和標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液時(shí),需對(duì)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液進(jìn)行核查并填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)使用液控制記錄。高效液相色譜、離子色譜、氣相色譜和氣質(zhì)色譜等用到的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的具體核查方法是,從該配制好的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用相應(yīng)的溶劑稀釋成一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,上機(jī)進(jìn)樣,記錄其響應(yīng)值,并與以前的響應(yīng)值進(jìn)行比較。響應(yīng)值的RSD應(yīng)不大于10%,否則應(yīng)重新配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。2.每次使用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),要檢查其有效期,并且在原始記錄上記下所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度及配制日期。215776-78-6標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)放在干燥器或其它適宜容器中保存。

924663-37-6,標(biāo)準(zhǔn)品

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及使用須知:1.所有標(biāo)準(zhǔn)品使用后,均要在外包裝上填寫(xiě)開(kāi)瓶日期。2.根據(jù)參考標(biāo)準(zhǔn)及SOP的方法來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,配制標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí),均要填寫(xiě)詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制記錄(內(nèi)容應(yīng)包括名稱、濃度、標(biāo)準(zhǔn)品信息、參考標(biāo)準(zhǔn)、配制日期、配制人、復(fù)核人等),配好后的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液應(yīng)及時(shí)放置于冰箱內(nèi)(0~5℃或-18℃)保存。如有需避光保存的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)放置于棕色瓶?jī)?nèi)保存。有效期:一般標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的有效期為半年,濃度不小于100ug/ml的As,Hg,Sn,Se,Sb等元素的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液有效期為半年,濃度小于100ug/ml的有效期為一個(gè)月,紫外分光光度計(jì)使用的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液有效期為3個(gè)月。

標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品,即標(biāo)準(zhǔn)物品,是中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面,則為含量測(cè)定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品一樣是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ),它是用來(lái)檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專門量具;是測(cè)量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn);也是作為校正測(cè)試儀器與方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。在藥品檢驗(yàn)中,它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對(duì)照,是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。任何一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均可用于校準(zhǔn)或檢定測(cè)量?jī)x器,評(píng)價(jià)測(cè)量方法的準(zhǔn)確度。

924663-37-6,標(biāo)準(zhǔn)品

綠原酸對(duì)釀酒酵母發(fā)酵特性的影響:綠原酸在蘋(píng)果果實(shí)品種間的含量有較大差異,在大部分品種中綠原酸含量較高。對(duì)寒富蘋(píng)果發(fā)酵發(fā)現(xiàn),發(fā)酵過(guò)程中總酚含量在發(fā)酵前期開(kāi)始減少,發(fā)酵中期逐漸增加到較大值,后期逐漸減少趨于平穩(wěn),綠原酸發(fā)酵初期質(zhì)量濃度在90 mg/L左右,較終產(chǎn)品中保留量為24.84 mg/L。通常酚類物質(zhì)含量及種類被研究者作為果酒品質(zhì)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。目前在果酒釀造方面的研究主要集中在酵母對(duì)酒中酚類成分和品質(zhì)的影響、篩選優(yōu)良發(fā)酵酵母菌種和篩選富含多酚物質(zhì)的水果。關(guān)于酚類物質(zhì)對(duì)于酵母代謝影響機(jī)制研究很少。供試品的取用量應(yīng)滿足滴定精度的要求(消耗滴定液約20ml)。29505-31-5

測(cè)系統(tǒng)只有在檢測(cè)新鮮血清時(shí)得出的結(jié)果才具有溯源性。924663-37-6

橄欖葉提取物含有高度的擴(kuò)氧化成份用于扶膚品的作用橄欖葉提取物可以保護(hù)皮膚細(xì)胞不受紫外線的傷害,防止紫外線對(duì)皮膚膜脂質(zhì)的分解,促進(jìn)纖維細(xì)胞生成膠元蛋白,減少纖維細(xì)胞膠元酶的分泌,阻止細(xì)胞膜的抗聚糖反應(yīng),從而高度保護(hù)纖維細(xì)胞,達(dá)到扶膚、嫩膚的功效。 橄欖葉精華有防護(hù)-抗氧化及修復(fù)作用,具體如下: 1、防護(hù)-抗氧化作用-保持皮膚細(xì)胞的生存力  紫外線可引致自由基的形成,從而傷害皮膚細(xì)胞,甚至早晨細(xì)胞的死亡。假設(shè)將皮膚細(xì)胞暴露于光照下,看一下角質(zhì)細(xì)胞與纖維細(xì)胞的變化--一些涂上純橄欖葉萃取精華,另一些則不涂,24小時(shí)后觀測(cè)其細(xì)胞的狀況,發(fā)現(xiàn):涂有純橄欖葉精華的細(xì)胞幾乎完好無(wú)損地保存下來(lái)。2、防護(hù)-抗氧化反應(yīng)  紫外線還會(huì)造成細(xì)胞膜脂質(zhì)分解,這種想象就是過(guò)氧化反應(yīng)。將皮膚纖維細(xì)胞之余培養(yǎng)環(huán)境,一些涂有純橄欖葉精華,另一些沒(méi)有。之后遺熒光分析測(cè)量分解過(guò)程中分泌的一種特殊物質(zhì)衡量其過(guò)氧化反應(yīng)的程度。實(shí)驗(yàn)證明:純橄欖葉精華能有效地組織過(guò)氧化反應(yīng),從而高度保護(hù)纖維細(xì)胞?!?24663-37-6

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