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源葉中藥系列標準品——靈芝系列標品2020版《中國藥典***部》中靈芝藥材的鑒別方法：取本品粉末1g，加水50ml，加熱回流1小時，趁熱濾過，濾液置蒸發(fā)皿中，用少量水分次洗滌容器，合并洗液并入蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，殘渣用水5ml溶解，置50ml離心管中，緩緩加入乙醇25ml，不斷攪拌，靜置1小時，離心（轉速為每分鐘4000轉），取沉淀物，用乙醇10ml洗滌，離心，取沉淀物，烘干，放冷，加4mol/L三氟乙酸溶液2ml，置10ml安瓿瓶或頂空瓶中，封口，混勻，在120℃水解3小時，放冷，水解液轉移至50ml燒瓶中，用2ml水洗滌容器，洗滌液并入燒瓶中，60℃減壓蒸干，用70%乙醇2ml溶解，置離心管中，離心，取上清液作為供試品溶液。隨著我國科技實力的增強和檢測水平的提高，標準物質需求增長迅速，標準物質的研制也得到了長足的發(fā)展。13059-93-3

近年來，隨著我國科技實力的增強和檢測水平的提高，標準物質需求增長迅速，標準物質的研制也得到了長足的發(fā)展，標準物質研制單位已達200多家，分布于28個省、直轄市、自治區(qū)。由于研制單位分散，沒有集中的信息發(fā)布渠道，隨著標準物質品種的增多，標準物質用戶在挑選和獲取相關標準物質時，面臨著選擇品種困難，無法便捷獲取所有所需標準物質的情況。尤其是進入21世紀以來，我國的標準物質數(shù)量增長迅猛，復制頻率較高，每批次的標準物質量值變化較大，使用范圍很廣；同時由于COMAR中只存儲有我國一級標準物質的信息，信息更新需要一定的周期，所有信息均為英文表示，對我國用戶來講，COMAR信息庫在語言、標準物質選用方面存在使用受限的情況。22149-69-5不同的標準品、對照品應根據(jù)其理化性質、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件。

    源葉優(yōu)勢標準品——甜葉菊系列甜葉菊為菊科甜菊屬甜葉菊種,學名SteviarebaudianaBertoni,多年生草本植物。原產(chǎn)南美洲巴拉圭和巴西交界的阿曼拜山脈,是一種很有價值的糖料作物。中國已引進并栽培。整株都含有糖分,以葉片的甜度比較高。含糖苷14%,枝梗的糖苷相當于葉片的一半。葉片經(jīng)曬干粉碎后即可當糖料,或經(jīng)熱酒精處理,**沉析也可獲得20～26%蛋黃色粗提物,甜度為白砂糖的100～150倍,精制品白色,甜度相當于白砂糖的250～300倍,而熱量*為白砂糖的1/300。甜葉菊系列標準品貨號品名CAS號規(guī)格B21248甜菊苷57817-89-7HPLC≥98%B20694萊苞迪甙A58543-16-1HPLC≥98%B24386瑞鮑迪甙B58543-17-2HPLC≥98%B20695萊苞迪甙C63550-99-2HPLC≥98%B20696萊苞迪苷D63279-13-0HPLC≥98%B27475瑞鮑迪苷E63279-14-1HPLC≥98%B27446瑞鮑迪苷F438045-89-7HPLC≥98%。

標準溶液，指的是援引美國加聯(lián)數(shù)據(jù)庫定義已知準確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積;另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。如果試劑符合基準物質的要求(組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內(nèi)。標準品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質。

標準物質的保管及使用規(guī)定:一、標準物質應與其它化學試劑分別存放，存放條件應符合化學試劑的存放要求。二、取、盛標準物質的器具應反復擦洗干凈，然后用蒸餾水吹洗三次，置于防塵處干燥。三、操作前，操作者應撣凈頭和衣服上的灰塵，洗凈雙手。四、啟用時應注明日期，稱取時從試劑瓶（或稱量器皿）中取出后，不得返回瓶中。五、標準物質需預處理時，應嚴格按該物質規(guī)定處理。六、標準物質置于稱量器中必須貼上標簽，未用完的標準物質應置于干燥環(huán)境中存放。七、標準物質不得移作其他用途。迷迭香酸對抑郁動物模型有抗抑郁作用。1189884-47-6

綠原酸有哪些功效：綠原酸能調節(jié)血糖。13059-93-3

    源葉中藥標準品系列——決明子系列標品：決明子為豆科植物決明CassiaobtusifoliaL.或小決明CassiatoraLinn.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。2020版《中國藥典***部》中決明子藥材的鑒別方法：取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用**提取2次，每次20ml，合并**液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-**（2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榱咙S色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。 13059-93-3