SB培養(yǎng)基(Super Broth)

pH緩沖溶液的類型與作用：pH緩沖溶液包括兩大類：標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和普通緩沖溶液。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液主要用在酸度計測量溶液pH值時的儀器校正和定位，要求數(shù)值準(zhǔn)確、精確。因此對試劑純度、濃度準(zhǔn)確性、溫度等都有嚴(yán)格要求，這類緩沖溶液有專門的化學(xué)試劑商品，可以購買配制，也可以用優(yōu)級純試劑按資料的配比配制。普通緩沖溶液主要用于化學(xué)分析和儀器分析中要控制一定pH值的測定過程中。幾乎所有的EDTA絡(luò)合滴定都必須在一定的pH范圍內(nèi)進行，因此，需要加入pH緩沖溶液，例如，測定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液，測定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如，氧化還原滴定中，碘量法測銅要用到NH4HF2，碘量法測砷、銻要加NaHCO3。但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。SB培養(yǎng)基(Super Broth)

兩性霉素B溶液（10mg/ml）：注意事項：兩性霉素B作用原理在于其與菌類細胞膜上的Ergosterol結(jié)合導(dǎo)致細胞膜通透性發(fā)生變化，使菌類細胞內(nèi)鉀離子、氨基酸通透到到膜外，破壞菌類正常代謝，進而使菌類細胞死亡。儲存條件：4℃，避光，12個月。兩性霉素B又稱廬山霉素，是從鏈霉菌(Streptomycesnodosus)的培養(yǎng)液中分離而得的一種多烯類克菌類，其抑菌機制是能與菌類細胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，導(dǎo)致細胞膜受損，通透性提高，細胞內(nèi)物質(zhì)外漏，破壞正常代謝而起抑菌作用。細菌因其細胞膜上不含麥角甾醇成分，故無效。兩性霉素B克菌類譜廣，幾乎對絕大部分菌類均有效，耐藥菌株少見，高濃度時呈殺菌作用。兩性霉素B溶液在室溫不穩(wěn)定，易被光、熱和酸破壞，在pH6.0～7.5下克菌作用很好。胃蛋白酶抗原修復(fù)液檢測試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應(yīng)。

檢測試劑盒冷凍后的質(zhì)量會受損嗎？檢測試劑盒可以冷凍，但不能反復(fù)凍融，如果您在一周之內(nèi)做實驗，可以2-8℃保存。如果在一周至一個月之內(nèi)做實驗，可以-20℃保存。如果在一個月以上做實驗，可以-80℃保存。但是值得注意的是，凍融一次比2-8℃保存損失更大，主要是因為蛋白的降解，凍融一次蛋白都有降解。檢測試劑盒實驗標(biāo)本要求:標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

主要試劑配制：（1）PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆谩＃?）RPIM-1640培養(yǎng)基：臨用前根據(jù)需要加15%胎牛血清，較后按1%體積分?jǐn)?shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）臺盼藍染液：稱取4g臺盼藍，于研缽中用少量雙蒸水研磨，加雙蒸水至100mL，1500rpm離心15min，吸取上層液，即為4%水溶液。用前，用1.8%氯化鈉溶液稀釋1倍，即為2%臺盼藍染液。檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用。

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檢測試劑盒太屢次的洗刷會下降信號強度。SB培養(yǎng)基(Super Broth)

如何正確保存和使用pH緩沖溶液：緩沖溶液配制后，應(yīng)裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中（堿性pH緩沖液，如，pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等，應(yīng)裝在聚乙烯瓶中）瓶蓋嚴(yán)密蓋緊，在冰箱中低溫(5～10℃)保存，一般可使用六個月左右，如發(fā)現(xiàn)有混頻器濁，發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象，不能繼續(xù)使用。使用時，應(yīng)準(zhǔn)備幾個50mL的聚乙烯小瓶，將大瓶中的組沖溶液倒入小瓶中，并在環(huán)境溫度下放置1～2個小時，等溫度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中，以免污染，瓶中的緩沖溶液在＞10℃的環(huán)境條件下可以使用2～3天，一般pH=7.00、pH=6.86、pH=14.00三種溶液使用時間可以長一些，pH=9.18和pH=10.01溶液由于吸收空氣中的二氧化碳，其pH值比較容易變化。SB培養(yǎng)基(Super Broth)