通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-26

G418又稱遺傳霉素,新霉素,對細(xì)菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳動物細(xì)胞具有氨基苷類毒性,對真核細(xì)胞進(jìn)行篩選。G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一種氨基糖苷類 ,這種氨基糖類的結(jié)構(gòu)和新霉素、慶大霉素、卡那霉素相似,在分子遺傳試驗(yàn)中,是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染常用的抗性篩選試劑。它通過克制轉(zhuǎn)座子Tn601,Tn5的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質(zhì)合成,對原核和真核等細(xì)胞產(chǎn)生東西,包括細(xì)菌、酵母、植物和哺乳動物細(xì)胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。當(dāng)neo基因被整合進(jìn)真核細(xì)胞DNA后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉(zhuǎn)錄為mRNA ,從而獲得抗性產(chǎn)物氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶的表達(dá) ,使細(xì)胞獲得抗性而能在含有G418的選擇性培養(yǎng)基中生長。G418的這一選擇特性 ,已在基因轉(zhuǎn)移、基因敲除、抗性篩選以及轉(zhuǎn)基因動物等方面得以普遍應(yīng)用。pH緩沖溶液有何用途:在一般精度測量時(shí)檢pH計(jì)是否需要重新標(biāo)定。通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式)

通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式),液體試劑

檢測檢測試劑盒注意事項(xiàng):檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排加樣。 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。氯化鉀-EDTA溶液(0.15mol/L)淋巴細(xì)胞分離液是一種根據(jù)細(xì)胞密度差異,借助離心產(chǎn)生的重力加速度,進(jìn)行細(xì)胞的分離純化的常用試劑。

通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式),液體試劑

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程:如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):試劑不能與手接觸。要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液,科研專門***科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng):1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺或污染藥品】;b. 直接傾倒時(shí)瓶口必須緊挨試管口,試管45度,并且緩緩地倒【防止藥液損失】;c. 貼標(biāo)簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標(biāo)簽】。液體試劑用水應(yīng)以蒸餾水為宜。

通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式),液體試劑

SDS-EDTA 染料混合液(2.5×) 簡介: SDS-EDTA 染料混合液(2.5×)是一種以溴酚藍(lán)為染料的 2.5 倍濃縮的蛋白上樣緩沖液, 主要由 SDS、溴酚藍(lán)、EDTA、蔗糖等組成,可用于蛋白上樣。 組成: 編號 名稱 PE0010 5ml Storage SDS-EDTA 染料混合液(2.5×) 使用說明書 4℃ 1份 操作步驟(光供參考): 1、 取適量的蛋白樣品和 SDS-EDTA 染料混合液(2.5×)混合,充分混勻。 2、 直接上樣到 SDS-PAGE 膠加樣孔內(nèi)即可。 3、 通常電泳至藍(lán)色染料到達(dá) PAGE 膠的底部附近即可停止。 注意事項(xiàng): 1、 SDS-EDTA 染料混合液(2.5×)中不含β-巰基乙醇。 2、 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期: 12 個(gè)月有效。亦可室溫短期保存。磷酸緩沖鹽溶液具有鹽平衡。磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液

檢測試劑盒洗刷次數(shù)越多,布景越低。通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式)

為了避免溶液灑出,同時(shí)不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下,用玻璃棒引流。為保證溶質(zhì)盡可能全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,應(yīng)該用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒二、三次,并將每次洗滌后的溶液都注入到容量瓶中。輕輕振蕩容量瓶,使溶液充分混合。(用玻璃棒引流)定容:加水到接近刻度2-3厘米時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水到刻度。定容時(shí)要注意溶液凹液面的低處和刻度線相切,眼睛視線與刻度線呈水平,不能俯視或仰視,否則都會造成誤差。 搖勻:定容后的溶液濃度不均勻,要把容量瓶瓶塞塞緊,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動多次,使溶液混合均勻。通用型凝膠/DNA回收試劑盒(柱式)