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來源: 發(fā)布時間:2023-06-17

標準品,即標準品,以中藥標準物質(zhì)研究中心為計量標準;對于藥物,它是含量測定中的標準含量。標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。對照品與標準品一樣,是指國家藥品標準中用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)檢驗的對照品。它是國家藥品標準的組成部分。國家藥品標準物質(zhì)是國家藥品標準的物質(zhì)基礎。是檢驗藥品質(zhì)量的專門量具;它是衡量藥品質(zhì)量的基準;它也是校準測試儀器和方法的材料標準。在藥品檢驗中,它是確定藥品質(zhì)量的控制手段,是控制藥品質(zhì)量的重要工具。黃芩素的功效與作用點:醫(yī)治過敏性鼻炎、過敏性肺炎、支氣管等。1219386-75-0

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標準物質(zhì)的作用:現(xiàn)代儀器分析方法的優(yōu)勢:低檢出限、高專一性、高精密度、自動進樣。如光譜、色譜等儀器,在使用前需要使用標準物質(zhì)対儀器進行檢定,檢查儀器各項指標,如靈敏度、分辨率、穩(wěn)定性等是否達到要求。在使用時,用標準物質(zhì)繪制標準曲線校準儀器,在測試過程中修正分析結(jié)果。引進量值準確已知的特定分析物來校準儀器的輸出信號,通過比較校準物信號與測試樣品信號,可以準確計算出樣品中被分析物的量。需要在實際工作中提供相關(guān)性能參數(shù)的準確度可接受,并且適用的證明。80-73-9標準溶液是指已知準確濃度的溶液。

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標準樣品制備要經(jīng)過制備物料,對成品物料進行均勻性檢驗、定值,穩(wěn)定性檢驗,包裝,審查,批準,發(fā)布等步驟;標準物質(zhì)的制備過程與標準樣品基本相同,只是要求要高很多。標準樣品是為實施和制定標準的需要而制定,一般只在標準所涉及的范圍使用,它在實物標準(相對文字標準而言)不能用作計量的傳遞;標準物質(zhì)是計量標準,可以作計量的傳遞,用于校正儀器、評價測量方法、確定物料的量值,只要適宜可以代替標準樣品在制定、實施標準中使用。

標準品:用于生物檢定或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),以效價單位(U)表示。文獻中常將2種概念混淆,認為對照品就是標準品,是1種物質(zhì)2種提法而已,造成錯誤的原因,可能是有的藥品既有對照品,又有標準品。當用微生物法測定頭孢克羅效價時,用頭孢克羅標準品,用HPLC或UV法測定時,則用對照品;非那西丁當用作熔點校準物質(zhì)時,用熔點標準品,測定含量時,用對照品。即使是同一種物質(zhì)的標準品和對照品,它們的規(guī)格、標定方法以及用途都可能是不同的。綠原酸的變異原性克制作用發(fā)現(xiàn)該作用與綠原酸等抗變異原性成分有關(guān)。

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淺析標準溶液配制的注意事項:分析實驗所用的溶液應用純水配制,容器應用純水洗滌三次以上,特殊要求的溶液應事先做純水的空白檢驗。溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝;見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中;揮發(fā)性試劑(如,有機試劑)配制的溶液,瓶塞要嚴密;見空氣易變質(zhì)及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊,長期存放要用蠟封住;濃堿溶液應用塑料瓶裝,如裝在玻璃瓶中,要用橡皮塞塞緊,不能用玻璃磨口塞。每瓶試劑瓶必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽。跟標準品相關(guān)的對照品則是指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)。522-12-3

收到標準品后,應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性。1219386-75-0

標準品標準物質(zhì)配置過程的不同的方法:因標準物質(zhì)自身的物理特性、化學特性及生物學特性不同,加之實驗的目的、要求、量級的不同,因此標準物質(zhì)在配置使用過程中,不同的需求,導致標準物質(zhì)配置過程也會有不同的方法。一般標準物質(zhì)采用直接稱量法配置:取出要配置的標準物質(zhì)小瓶放置至其恢復室溫,準備稱量工具(合適量程的容量瓶、吸管或藥匙、紙筆、以及毛刷、衛(wèi)生紙、打開天平預熱);在天平旁邊放一張白紙,將標準物質(zhì)、藥匙或吸管、毛刷等稱量工具置于白紙上,待5位天平穩(wěn)定后(一般開機后預熱30min),放入10ml干凈容量瓶,關(guān)閉玻璃門,歸零;1219386-75-0

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