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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性的基本要點：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本的屬性，它是用來描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性空間分布特征的。均勻性的定義是：物質(zhì)的一種或幾種特性具有相同組分或相同結(jié)構(gòu)的狀態(tài)，通過檢驗具有規(guī)定大小的樣品，若被測量的特性值均在規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)，則該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對這一特性來說是均勻的。從這一定義可以看出，不論制備過程中是否經(jīng)過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成小包單元的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，凡由大包裝分裝成小包裝單元時，都需要進行均勻性檢驗。標(biāo)準(zhǔn)樣品是拿來做參照的，具有一定的參照價值。1020719-45-2

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指供國家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測試用，具有確定的特性或量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。根據(jù)定義與官方說明，國家藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具國家標(biāo)準(zhǔn)體系的“標(biāo)準(zhǔn)樣品”的性質(zhì)，是《中國藥典》所收錄的各類藥品、雜質(zhì)成分、輔料等文本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的實物標(biāo)準(zhǔn)，是檢查藥品質(zhì)量的特殊的專門量具，是測量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn)。在《中國藥典》中，我國藥品主要被分為中藥、化學(xué)合成藥、生物制品三大類，分別收錄于一部、二部、三部，在這三部的凡例中分別根據(jù)用途規(guī)定了三類藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的類別。912545-53-0標(biāo)準(zhǔn)樣品則由全國標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)委員會組織和審查。

一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法，該方法檢測精度高，萃取和檢測效果速度快，用時短。本技術(shù)提供的技術(shù)方案為：一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1：將黃芩粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；其中，步驟1具體包括：S11：將0.3重量份黃芩粉碎后與1重量份石英砂混合均勻；S12：將混合物加入到鋪設(shè)有濾膜的萃取池中，然后繼續(xù)加入石英砂直至達到萃取池池口，蓋上萃取池的蓋子，采用ASE萃取法進行萃取；萃取條件為：萃取溶劑為體積比為7：3的乙醇和甲醇的混合物，萃取溫度120℃；靜態(tài)萃取時間5min；沖洗體積100％；靜態(tài)循環(huán)次數(shù)3次。

標(biāo)準(zhǔn)樣品的正確使用：應(yīng)充分考慮標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值方法以及標(biāo)準(zhǔn)樣品的預(yù)期使用要求。在標(biāo)準(zhǔn)樣品使用之前應(yīng)仔細(xì)、全方面地閱讀標(biāo)準(zhǔn)樣品證書。只有認(rèn)真閱讀標(biāo)準(zhǔn)樣品證書中提供的信息，才能保證正確使用標(biāo)準(zhǔn)樣品；應(yīng)特別注意標(biāo)準(zhǔn)樣品證書中所規(guī)定的取樣量與取樣方法。就IERM制備的標(biāo)準(zhǔn)樣品而言，固體標(biāo)準(zhǔn)樣品主要是小取樣量，標(biāo)準(zhǔn)樣品小取樣量是此類標(biāo)準(zhǔn)樣品均勻性的重要條件，不重視或忽略了小取樣量，測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信度也就談不上了。液體標(biāo)準(zhǔn)樣品（主要是水質(zhì)標(biāo)樣）我們規(guī)定了樣品的稀釋方法，這也是很重要的，比如同樣是稀釋25倍，既可以采取10ml稀釋到250ml的方法、也可以采取1ml稀釋到25ml的方法，但是這兩種方法帶來的誤差顯然是不一樣的；而氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品則規(guī)定了氣體使用的壓力下限（常為1MPa），這一方面是為了保證氣瓶在退回過程中不被污染，另一方面，確實有些氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品在壓力較低時量值可能會發(fā)生變化；標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)品使用注意事項：新開瓶標(biāo)準(zhǔn)品要在瓶上注明開瓶日期，應(yīng)根據(jù)瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣 情況除外)，同一批號的標(biāo)準(zhǔn)品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標(biāo)準(zhǔn)品使用過程中，已取出的標(biāo)準(zhǔn)品嚴(yán)禁再放回原瓶中。同一瓶工作標(biāo)準(zhǔn)品的開啟使用的次數(shù)不應(yīng)超過20次，使用的時間不應(yīng)超過1個月， 使用次數(shù)很少或具有吸濕性的工作標(biāo)準(zhǔn)品分裝時應(yīng)考慮一次性使用量分裝?；鶞?zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品按說明書要求，若標(biāo)簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢，如USP，EP 標(biāo)準(zhǔn)品目錄單，若無法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標(biāo)定日期，可以從收到標(biāo)準(zhǔn)品日期算起。對于省藥檢所，獸藥檢所標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品，有效期(失效期)同該產(chǎn)品的有效期。在角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基中加入純橄欖葉精華，將之置于UVA與UVB的照射下。50428-93-8

標(biāo)準(zhǔn)品在藥品檢驗中，它是確定藥品質(zhì)量的控制手段，是控制藥品質(zhì)量的重要工具。1020719-45-2

黃芩素是中藥黃芩的重要活性成分,具有克菌、抗病毒、保肝、利膽、、等多種藥理作用。目前,黃芩素的提取多采用浸漬法,該法費時收率也低,且國內(nèi)的研究主要集中在黃芩素的提取分離,而對其工藝的研究尚未見報道。因此,探索影響黃芩素有效提取的因素十分必要。自由基是生物體中生化反應(yīng)的普遍中間介質(zhì)。當(dāng)人體內(nèi)自由基產(chǎn)生過多或清理過慢,就會引發(fā)多種疾病,故篩選天然抗氧化劑成為當(dāng)前國內(nèi)外研究的熱點。由于黃酮類化合物多具有抗氧化活性,而黃芩素又為黃酮類化合物,因此,本論文研究了黃芩素對自由基的清理作用。脂質(zhì)體有包封脂溶性的藥物和水溶性的藥物的特性,脂溶性的藥物被包封后,可增加其在水中的溶解度,且在體內(nèi)呈現(xiàn)出與原藥物本身不同的特點。1020719-45-2

上海源葉生物科技有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡，一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍圖，在上海市等地區(qū)的精細(xì)化學(xué)品中始終保持良好的信譽，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下，全體上下，團結(jié)一致，共同進退，**協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來上海源葉生物科技供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想！