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來源: 發(fā)布時間:2021-02-15

黃芩素的功效與作用點:藥理作用:(一)kangyan、抗過敏、、保護骨質黃芩苷、黃芩素對關節(jié)炎癥有明顯的克制作用,黃芩素對類風濕關節(jié)炎、γ—球蛋白變性有明顯的克制作用,其作用機制與D—青霉胺相似;對關節(jié)炎繼發(fā)性骨損害有保護作用,能克制骨質的退化和破壞。黃芩對各型反應均有不同程度的克制作用。尤其對l型反應作用較強,能克制肥大細胞酶系統(tǒng)對過敏介質SRS—A和組胺的釋放,克制了過敏反應。其 有效成分為黃芩素、黃芩苷和其他黃酮類成分。因而黃芩對動物過敏性有明顯的克制作用或緩解作用,并且與有協(xié)同作用。(二)解熱、和抗病原體:本品對實驗性發(fā)熱有明顯的解熱降溫作用黃芩黃酮類成分具有明顯的廣譜的克菌、抗病毒作用和克制阿米巴原蟲的作用。但也有報道黃芩無明顯的克菌作用,或者是有較弱的克菌作用。滴定終點的判斷要明確,提供滴定曲線。202407-34-9

202407-34-9,標準品

標準溶液配制。間接配置法:粗略稱取一定量物質或量取一定體積溶液,配制成接近于所需要濃度的溶液,再用基準物質或已知濃度的標準溶液來確定其標準濃度。其過程稱為標定。不符合基準物質的條件,如NaOH易吸收空氣中的CO2,再如濃鹽酸易揮發(fā),且其組成不能完全確定的,這些物質必須采用間接法配制標準溶液。使用的水應為純水,分析純以上級別試劑所用容器應用純水或其他溶劑清洗3次以上,有特殊要求的標準溶液還需事先做純水的空白值檢驗。125124-68-7對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。

202407-34-9,標準品

對照提取物:系指經(jīng)特定提取工藝制備的含有多種主要有效成分或指標性成分,用于中藥材(含飲片)、提取物、中成藥等鑒別或含量測定用的國家藥品標準物質。對照藥材:系指基原明確、藥用部位準確的質量好的中藥材經(jīng)適當處理后,用于中藥材(含飲片)、提取物、中成藥等鑒別用的國家藥品標準物質。參考品:系指用于定性鑒定微生物(或其產(chǎn)物)或定量檢測某些制品生物效價和生物活性的國家藥品標準物質,其效價以特定活性單位表示;或指由生物試劑、生物材料或特異性抗血清制備的用于疾病診斷的參考物質。

對照品和標準品是兩個不同的概念,在《中國藥典》中有明確的定義:對照品是指用于鑒定、檢驗、含量測定和檢定儀器性能校準的標準物質,而標準品是指用于生物制藥中生物測定、含量或效價測定的標準物質,以效價單位(u)表示。這兩個概念在文獻中經(jīng)?;煜?,認為參比物質是標準物質,只是一種物質的兩種提法。錯誤的原因可能是某些藥物既有對照品又有標準品。如用微生物法測定頭孢菌素克羅效價時時,用液相色譜法或紫外法測定頭孢菌素克羅標準品時,使用對照品。當使用非那西丁作為熔點校準物質時,使用熔點標準,當確定含量時,使用參考物質。甚至同一物質的標準品和對照品也可能有不同的規(guī)格、校準方法和用途。黃芩素的功效與作用點:醫(yī)治各種免疫性、過敏性疾病,如紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等結締組織病。

202407-34-9,標準品

橄欖苦苷的用途和修復作用:1、修復-促進膠元蛋白的新陳代謝-促進膠元蛋白合成在肌膚老化的過程中,膠元蛋白合成的能力逐漸下降,纖維細胞只能生成少量的膠元蛋白。我們在細胞培養(yǎng)環(huán)境中測量膠元蛋白合成的促進程度,一些加入了純橄欖葉精華,另一些則沒有,以脯氨酸(氨基酸的一種)的量作為衡量新合成膠元蛋白的指標。實驗證明:橄欖葉精華可明顯促進纖維細胞生成膠元蛋白。2、抗聚糖反應  聚糖反應現(xiàn)象是發(fā)生于細胞膜的一種反應,它會造成膠原質的網(wǎng)結,從而膠元蛋白失去原有的彈性,皮膚隨之出現(xiàn)凹陷,亦即皺紋。這種現(xiàn)象隨年齡增長而逐漸增加。在37?C的試管培育8天后,以熒光分析追蹤聚糖反應的衍生物-形成于賴氨酸與葡糖-6-磷酸(酯)酶之間。這個實驗同樣在加入純橄欖葉精華與沒有純橄欖葉精華的情況下進行,證明了它對于抗聚糖反應的重要作用。純橄欖葉精華通過克制紫外線導致的角質細胞“信息”產(chǎn)生,間接地減少膠元酶的分泌。2241081-56-9

打開后的標準品、對照品應放在干燥器中保存。202407-34-9

對照品:指用于鑒別、檢驗和含量測定的對照品,由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位配制、校準和供應。標準物質是用于測定生物測定或生化藥物的含量或效力的標準物質,按照國際標準校準;除非另有規(guī)定,否則標準物質應在計算為干燥后使用。管理:使用中的問題。工作標準品(對照品)使用中的問題。雖然工作標準品(對照品)已得到相關部門的批準,但要求有標準化日期、復標日期、儲存條件、使用等相關文件,并做好相應記錄,但部分企業(yè)達不到上述要求。大多數(shù)制造企業(yè)沒有規(guī)定復標期限和儲存條件,一次校準用完后才對其使用壽命進行驗證;一些企業(yè)的記錄不完整,工作標準(參考資料)的使用無法追溯到源頭。202407-34-9

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