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保存后的對照品怎么樣才算是正常、可以繼續(xù)使用呢？(1)均勻性。正常的對照品的特性應(yīng)該是均勻的，即在規(guī)定的細分范圍內(nèi)其特性保持不變。如外觀等因素。所以長期保存的對照品再次拿出來使用時，我們應(yīng)該首先觀察其的均勻性。(2)穩(wěn)定性: 對照品的穩(wěn)定性是指其在受到一定外界環(huán)境條件或人為因素的操作下，但是其的物理性質(zhì)以及化學(xué)性質(zhì)還能夠和原來一樣，保持不變。通常，對照品的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)就越為穩(wěn)定，那么期保質(zhì)期就越久，這個時間期限就被稱為對照品的有效期。常見的對照品一般有效期為3個月-1年左右。黃芩素的功效與作用點：醫(yī)治急慢性腸炎、痢疾、潰瘍性結(jié)腸炎、急慢性胃炎、消化性潰瘍。1189983-52-5

基體標準物質(zhì)通常是感興趣的被分析物以天然狀態(tài)存在于其天然環(huán)境中的真實材料(天然基體標準物質(zhì))。所選擇的基體標準物質(zhì)應(yīng)與測試樣品有相似的基體。另外，基體標準物質(zhì)中經(jīng)精確認定的(被)分析物含量應(yīng)盡量與被測樣品相近?；w標準物質(zhì)重要的用途之一就是對分析測量方法的測試和確認。與單一成分的標準物質(zhì)使用情況不同，基體標準物質(zhì)在分析過程之初便被引入。因此，它們用于評價整個分析過程的質(zhì)量，包含樣品萃取、清洗、濃縮和終測量等步驟?；w標準物質(zhì)也可以合成的方式制備。合成基體標準物質(zhì)在使用時可能會與天然基體標準物質(zhì)有一些差異。3687-22-7準品包括化學(xué)計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。

標準溶液配制。需要通過標準溶液的濃度和用量來計算待測組分的含量，因此標準溶液的正確配制與標定及標準溶液的妥善保存對提高分析結(jié)果的準確度有重大意義。直接配置法：準確稱取一定量的純物質(zhì)，溶解并稀釋到一準確體積，根據(jù)計算求出該溶液的準確濃度。直接法配制配制標準溶液的物質(zhì)必須具備：必須有足夠的純度，含量≥99.9%，其雜質(zhì)含量應(yīng)少于容量分析所允許的誤差程度。一般可用基準試劑或優(yōu)級純試劑。物質(zhì)組成與化學(xué)分子式應(yīng)完全相符。若含結(jié)晶水，其含量也應(yīng)與化學(xué)分子式相符。穩(wěn)定。一般條件下不發(fā)生物理性質(zhì)或化學(xué)性質(zhì)的變化。

標準物質(zhì)——相關(guān)名詞解釋。溯源性：具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準，通常是與國家測量標準或國際測量標準聯(lián)系起來的特性。穩(wěn)定性：在特定的時間范圍和貯存條件下，標準物質(zhì)的特性量值保持在規(guī)定范圍內(nèi)的能力。標準物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性，用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值的一種材料或物質(zhì)。有證標準物質(zhì)： 附有證書的標準物質(zhì)，其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定，使之可溯源到準確復(fù)現(xiàn)的表示該特性值的測量單位，每一種鑒定的特性量值都附有給定置信水平的不確定度?；鶞蕵藴饰镔|(zhì)： 具有高計量學(xué)特性，用基準方法確定特性量值的標準物質(zhì)。簡稱基準物質(zhì)。均勻性：與物質(zhì)的一種或多種特性相關(guān)的具有相同結(jié)構(gòu)或組成的狀態(tài)。通過測量取自不同包裝單元（如：瓶、包等）或取自同一包裝單元的、特定大小的樣品，測量結(jié)果落在規(guī)定不確定度范圍內(nèi)，則可認為標準物質(zhì)對指定的特性量是均勻的。標準品放置一定時間(視具體情況而定)后稱量，是為了避免由于溫度差導(dǎo)致的標準品吸潮。

標準物質(zhì)在方法確認中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定，通過對實驗進行細致的安排，也可以同時得到方法精密度等其他有用的信息。應(yīng)用標準物質(zhì)除了具有規(guī)定水平的不確定度的標準值，還可以在一定程度上確保所用標準物質(zhì)的均勻性。在規(guī)定的儲存條件下，經(jīng)穩(wěn)定性試驗證明特性值穩(wěn)定的時間間隔作為標準物質(zhì)的有效性。穩(wěn)定性試驗只能說明標準物質(zhì)在已經(jīng)試驗的這段時間內(nèi)是穩(wěn)定的，超過有效期的穩(wěn)定情況不能確定。制備過程、使用的介質(zhì)（溶劑）的種類和濃度對標準工作液的穩(wěn)定性都是有影響的。校準品來源：校準品大多來源為人樣品的混合物，如混合血清。17316-67-5

標準物質(zhì)的準確度通常都是具有國內(nèi)高水平的。1189983-52-5

標準品、對照品管理員負責(zé)發(fā)放，并由領(lǐng)用人填寫“標準品、對照品領(lǐng)用記錄”。領(lǐng)用記錄內(nèi)容至少包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用日期、用途、領(lǐng)用人、發(fā)放人、備注。標準品、對照品管理員檢查即將發(fā)放的標準品或?qū)φ掌奉I(lǐng)用記錄登記品種一致，無誤后簽字發(fā)放。標準品、對照品管理員每次發(fā)放完標準品、對照品后填寫標準品、對照品使用表，內(nèi)容至少包括：品名、規(guī)格、使用日期、用途、使用量、結(jié)存量。標準品、對照品用多少取多少，已取出的標準品、對照品嚴禁倒回原瓶中。1189983-52-5