微流控：驅動方式之 液體流動的特點?遵循低雷諾數流動的規(guī)律。除了組分間的擴散，兩層或者多層流體可以相鄰流動而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因為表面張力和摩擦力大于重力。3，液體的物理性質發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過微通道的時間：理論值2.3ms實驗值10ms 5，層流裝置的接合點：三股不同來源的流動液體在交匯點對稱性匯合，形成層流。含光微納的微流控產品經過嚴格的測試和驗證，確保產品質量達到行業(yè)標準。海南免疫診斷微流控產品前景
抗原與抗體的制備
抗原與抗體是血清學反應的物質基礎?？乖闹苽渑c純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測抗原。
抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細胞性抗原(包括細菌抗原)，其制備較為簡便，一般用新鮮細胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細菌抗原，則取新鮮培養(yǎng)物，經集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應用。可溶性抗原可以是細胞膜、細胞漿、細胞核及核膜等細胞組成部分，也可能是經細胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細胞組成部分常需經過機械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或層析等方法進一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯方可成為完全抗原。 云南流體驅動微流控產品研發(fā)微流控技術的應用可以實現實驗的高度集成和自動化，提高實驗的標準化和可重復性。
分子雜交技術：分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈，降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配對的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復性，此稱核酸雜交。用來探測DNA的已知互補片段稱為DNA探針，通常是應用已預先經放射性標記或非放射性標記的DNA單鏈來識別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高。實驗方法有印跡雜交(southernblot)、斑點雜交和原位雜交。目前分子雜交技術已應用于免疫球蛋白分子、T細胞受體、補體、細胞因子以及MHC分子的基因結構、功能及表達等方面的研究。
微流控驅動方式之電驅動：特點：在動電平臺中，微流體操作單元通過電場對帶點微粒的控制實現包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等
原理蕞早的應用是毛細管中電泳分離進行化學分析
操作單元：在帶不同電的兩個電極板中間，帶點例子會偏向其中一方；低至皮升級別的液體體積測量；電泳：實現連續(xù)的分離雙向電泳用于細胞分離、生物分子、基因轉染等電滲流實現液體驅動
應用：分析化學領域第1個用于微量分析的體系是毛細管電泳技術CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質檢測的微流體芯片，幾分鐘之內完成微流體整合電泳和微陣列的結合，速度提高了20倍，DNA與微陣列結合更高效
優(yōu)點：電滲流實現了不需要移動部分就能完成的無脈沖泵無泰勒擴散，提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無縫整合
缺點：由于電泳本身帶來的pH梯度液體流動可能和外界電場方向chong tu，點解可能產生前票設置大量平行檢測障礙大 我們的微流控產品采用創(chuàng)新技術，為客戶提供了更高的實驗效率和精確度。
含光蘇州納米城生產基地擁有730平10萬級潔凈設施及擁有設備車間，太倉生產基地5000平生產車間，日產能超過百萬片。客戶選擇材料，如PPPC/COC/COPPMMA/PS等，并考慮尺寸與設備的功能、生產和包裝的巧妙、制造過程的魯棒性和成本。提出針對時間和環(huán)境的。各種解決方案，與客戶共同完成產品優(yōu)化，達到經濟高效的生產。含光團隊提供相關設計文件、協(xié)助客戶完成醫(yī)療或IVD產品注冊。如果對微流控芯片有相關的需求，歡迎致電含光微納科技。 這些微流控產品經過精密加工，能夠提供高精度的流體控制和精確的實驗控制。海南免疫診斷微流控產品前景
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分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、zhi liao和預后具有重要意義。1．核酸分子雜交技術應用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測，包括Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、點雜交、原位雜交等。2．聚合酶鏈反應技術聚合酶鏈反應技術是一種模擬體內DNA半保留復制過程，在體外酶促合成特異性DNA的片段的方法。海南免疫診斷微流控產品前景