含光分子診斷解決方案式、盤式、芯片式：芯片芯片相當(dāng)于一個(gè)診斷實(shí)驗(yàn)室。專業(yè)微流控設(shè)計(jì)，儲(chǔ)液池及微通道網(wǎng)絡(luò)集成在芯片上，兼顧盤式：離心式微流控盤片以離心力為驅(qū)動(dòng)力，通過控制盤片離心力作為驅(qū)動(dòng)力，實(shí)現(xiàn)盤片離心力來實(shí)現(xiàn)液體的分離、轉(zhuǎn)移、液體、混合及分液等功能。并且在片上預(yù)埋液體盤和凍干液體，可較廣深入血液化、免疫、分子檢測(cè)。巢式（膠囊式）可滿足大容量（200ul~500ul）試劑的需要；在泡罩之間可以建立聯(lián)結(jié)，滿足流體控制的需要；必要時(shí)對(duì)泡罩施加壓力，從而可以驅(qū)動(dòng)流體；可以透明化，通過光學(xué)手段觀察/檢測(cè)不同顏色的反應(yīng)結(jié)果。這些微流控產(chǎn)品經(jīng)過精密加工，能夠?qū)崿F(xiàn)高精度的流體操控和精確的實(shí)驗(yàn)控制。湖南醫(yī)用微流控產(chǎn)品前景
抗原抗體反應(yīng)的主要影響因素
(一)抗原和抗體濃度、比例抗原和抗體濃度、比例對(duì)抗原抗體反應(yīng)影響比較大，是決定性因素，如前所述。
(二)電解質(zhì)抗原與抗體特異性結(jié)合后，其親水性減弱，分子表面所帶的電荷易受電解質(zhì)影響而失去，復(fù)合物間的排斥力下降，導(dǎo)致第一階段已形成的可溶性結(jié)合物能進(jìn)一步聯(lián)結(jié)，出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。試驗(yàn)中常用0.85%的NaCl溶液作為稀釋液，以提供適當(dāng)濃度的電解質(zhì)。
(三)溫度適當(dāng)?shù)臏囟瓤稍黾涌乖c抗體分子碰撞的機(jī)會(huì)，加速結(jié)合物體積的增大，一般而言溫度越高，形成可見反應(yīng)的速度越快，但過高則會(huì)使抗原或抗體變性失活，影響試驗(yàn)結(jié)果。一般在37℃下進(jìn)行試驗(yàn)，但也有些抗原抗體在4℃下進(jìn)行反應(yīng)較好。
(四)酸堿度pH過高或過低都將直接影響抗原或抗體的理化性質(zhì)。例如，當(dāng)pH降至3.0左右時(shí)，因接近細(xì)菌抗原的等電點(diǎn)，細(xì)菌表面蛋白或其他基團(tuán)所帶的電荷消失，其相互間的排斥力喪失而導(dǎo)致非特異性酸凝集，影響試驗(yàn)的可靠性。 國產(chǎn)微流控產(chǎn)品技術(shù)含光微納的微流控產(chǎn)品以其優(yōu)良的性價(jià)比在市場(chǎng)上脫穎而出，為客戶提供高質(zhì)量的解決方案。
生化診斷儀器分類自美國Technicon公司在1957年成功生產(chǎn)出世界上di yi臺(tái)全自動(dòng)生化分析儀開始，各種型號(hào)和功能不同的全自動(dòng)生化分析儀層出不窮，為醫(yī)院臨床生化檢驗(yàn)的自動(dòng)化邁出了十分重要的一步。迄今為止，生化分析儀的發(fā)展十分迅速，分類方法豐富多樣，一般可以按照以下方式分類。按自動(dòng)化程度分類（1）半自動(dòng)生化分析儀在分析過程中部分操作需要手工完成（如加樣、保溫、吸入比色、結(jié)果記錄等），而其它操作可由儀器自動(dòng)完成，這類儀器則被稱之為半自動(dòng)生化分析儀。其特點(diǎn)是體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、靈活性高，價(jià)格便宜。（2）全自動(dòng)生化分析儀從加樣至輸出檢測(cè)結(jié)果的全部過程完全由儀器自動(dòng)完成，操作者只需把樣本放在分析儀的特定位置上，選用程序開動(dòng)儀器即可等取檢驗(yàn)報(bào)告，期間無需人工介入，此類儀器為全自動(dòng)生化分析儀。由于分析中沒有手工操作步驟，故主觀誤差很小，且由于該類儀器一般都具有自動(dòng)報(bào)告異常情況，自動(dòng)校正自身工作狀態(tài)的功能，因此系統(tǒng)誤差也較小。
生化分析儀按結(jié)構(gòu)和原理分類（1）連續(xù)流動(dòng)式（管道式）連續(xù)流動(dòng)式分析儀指測(cè)定項(xiàng)目相同的各待測(cè)樣本與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)在同一管道流動(dòng)的過程中完成。這類儀器一般可分為空氣分段系統(tǒng)式和非分段系統(tǒng)式?？諝夥侄蜗到y(tǒng)是指在吸入管道的每一個(gè)樣品、試劑以及混合后的反應(yīng)液之間，均用一小段空氣隔開，而非分段系統(tǒng)是靠試劑空白或緩沖液來間隔每個(gè)樣品的反應(yīng)液。在管道式分析儀中，以空氣分段系統(tǒng)式蕞多。（2）分立式分立式分析儀是按手工操作的方式編排程序，并以有節(jié)奏的機(jī)械操作代替手工，各環(huán)節(jié)用轉(zhuǎn)送帶連接起來，按順序依次操作。各待測(cè)樣本與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)都是在各自的反應(yīng)杯中完成。（3）離心式離心式分析儀指每個(gè)待測(cè)樣本都是在離心力的作用下，在各自的反應(yīng)槽內(nèi)與試劑混合，完成化學(xué)反應(yīng)并測(cè)定，由于混合，反應(yīng)和檢測(cè)幾乎同時(shí)完成，它的分析效率較高。（4）干片式干片式分析儀指將試劑固相于膠片或?yàn)V紙片等載體上，每個(gè)待測(cè)樣本滴加在相應(yīng)試紙條上進(jìn)行反應(yīng)及測(cè)定。其優(yōu)點(diǎn)是操作快捷、便于攜帶，目前多用于急診和現(xiàn)場(chǎng)化驗(yàn)。（5）袋式袋式分析儀指是以試劑袋來代替反應(yīng)杯和比色杯，每個(gè)待測(cè)樣本在各自的試劑袋內(nèi)反應(yīng)并測(cè)定。我們的微流控產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域，為客戶提供多樣化的應(yīng)用選擇。
轉(zhuǎn)基因技術(shù)：轉(zhuǎn)基因技術(shù)是近年來生物技術(shù)中的一項(xiàng)重大突破。其建立使得動(dòng)物可不必通過有性雜交即能獲得新的基因。其基本原理是通過顯微注射或逆轉(zhuǎn)錄病毒，將外源性基因?qū)氩溉閯?dòng)物的受精卵或其早期胚胎，并經(jīng)分子雜交分析胚胎或其后代組織中是否有外源性基因存在及其在體內(nèi)的表達(dá)情況。目前通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)建立的轉(zhuǎn)基因鼠，已應(yīng)用于研究多種免疫分子的基因表達(dá)、自身反應(yīng)性T細(xì)胞的負(fù)選擇作用及自身耐受機(jī)制、MHC的表達(dá)與糖尿病的關(guān)系等。此外也可將分離的目的基因與載體(質(zhì)?；蚴删w)通過粘性末端結(jié)合后，轉(zhuǎn)移至原核或真核細(xì)胞，使其整合到宿主細(xì)胞DNA上，藉以生產(chǎn)重組細(xì)胞因子等，為進(jìn)一步研究免疫分子的結(jié)構(gòu)與功能及臨床疾病的診斷提供理想的制劑。微流控技術(shù)的應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)多參數(shù)實(shí)驗(yàn)，提供多方位的數(shù)據(jù)分析和研究。湖南分析儀器微流控產(chǎn)品生產(chǎn)
我們的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的性能表現(xiàn)，能夠滿足客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高要求。湖南醫(yī)用微流控產(chǎn)品前景
微流控：驅(qū)動(dòng)方式之 液體流動(dòng)的特點(diǎn)?遵循低雷諾數(shù)流動(dòng)的規(guī)律。除了組分間的擴(kuò)散，兩層或者多層流體可以相鄰流動(dòng)而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動(dòng)的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因?yàn)楸砻鎻埩湍Σ亮Υ笥谥亓Α?，液體的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過微通道的時(shí)間：理論值2.3ms實(shí)驗(yàn)值10ms 5，層流裝置的接合點(diǎn)：三股不同來源的流動(dòng)液體在交匯點(diǎn)對(duì)稱性匯合，形成層流。湖南醫(yī)用微流控產(chǎn)品前景