德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。系統(tǒng)具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能；記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；同時系統(tǒng)能夠對企業(yè)的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制，對企業(yè)各經(jīng)營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效；同時能夠審核企業(yè)供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性，幫助企業(yè)建立一套完整的質(zhì)量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。 德米薩軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質(zhì)量管理。安慶醫(yī)療器械管理軟件創(chuàng)新服務
德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。德米薩醫(yī)療器械管理軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質(zhì)量管理，建立一套完整的質(zhì)量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。系統(tǒng)詳細記錄管理各訂單執(zhí)行狀態(tài)，對采購、銷售各環(huán)節(jié)實施合理的審批管理，提升整個供應鏈的價值。并且系統(tǒng)針對產(chǎn)品的質(zhì)量有著嚴格的把控，包括初期的質(zhì)量檢查到質(zhì)量復查、質(zhì)量問題的追溯、產(chǎn)品質(zhì)量檢測檔案、進貨質(zhì)量的評審以及分析以及器械檢驗維護等。 深圳好用的醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證、符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查要求。
德米薩醫(yī)療器械管理軟件符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。系統(tǒng)嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》的要求開發(fā)而成。系統(tǒng)可覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務全過程，實現(xiàn)質(zhì)量管理、控制、預警，實現(xiàn)質(zhì)量可追溯。適用于經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)?？蓪痈鞯貐^(qū)藥監(jiān)平臺，確保數(shù)據(jù)成功對接，滿足藥監(jiān)部門監(jiān)管需求。系統(tǒng)適用生產(chǎn)或是經(jīng)營的各類中小型醫(yī)藥行業(yè)，同時系統(tǒng)支持二次個性化定制開發(fā)，滿足企業(yè)個性化管理需求
德米薩醫(yī)療器械管理軟件界面是一款針對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開發(fā)的信息管理系統(tǒng)，系統(tǒng)嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》要求開發(fā)而成，經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。同時系統(tǒng)基于BS架構，充分考慮醫(yī)療器械行業(yè)特征及特性，打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合新版GSP要求的管理軟件，幫助企業(yè)實現(xiàn)經(jīng)營信息的全程電子化記錄、傳遞、分析和決策支持。 德米薩軟件以6C的設計理念、優(yōu)異的性能、精益求精的品質(zhì)得到了廣大客戶的認可。
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯?！逼渲械谒墓?jié)，質(zhì)量管理體系文件中，第三十六條質(zhì)量管理制度應當包括以下內(nèi)容，（二十）計算機系統(tǒng)的管理。第七節(jié)，計算機系統(tǒng)，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的，且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認證的醫(yī)療器械管理軟件。系統(tǒng)滿足（一）有支持系統(tǒng)正常運行的服務器和終端機；（二）有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺；（三）有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)；（四）有藥品經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能；（五）有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數(shù)據(jù)庫。第五十九條各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯。 系統(tǒng)功能涵蓋了醫(yī)療器械進銷存管理，財務結算，員工業(yè)績提成，經(jīng)營數(shù)據(jù)分析等業(yè)務功能。湖州醫(yī)療器械管理軟件創(chuàng)新服務
系統(tǒng)可覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務全過程，實現(xiàn)質(zhì)量管理、控制、預警，實現(xiàn)質(zhì)量可追溯。安慶醫(yī)療器械管理軟件創(chuàng)新服務
辦理三類器械經(jīng)營許可時，對軟件功能有6大要求標準：一、是實現(xiàn)具有部門、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能。二、具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息，以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯管理的功能。四、具有包括采購、收貨、銷售、出庫、復核環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效性。五、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對庫存醫(yī)療器械有效期進行自動跟蹤預警和控制功能，超期自動鎖定功能，防止過期醫(yī)療器械流通。德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。 安慶醫(yī)療器械管理軟件創(chuàng)新服務
上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經(jīng)信委及上海市軟件行業(yè)協(xié)會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的團隊，**了一批行業(yè)內(nèi)優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，