小動物在體光纖成像記錄具有靈敏度高、直觀、操作簡單、能同時觀測多個實驗標本,相比 PET、SPECT 無放射損害等優(yōu)點,但也有其自身的缺陷,例如動物組織對光子吸收、空間分辨率較低等問題,因而仍需不斷地完善和改進。小動物活的物體成像按成像性質(zhì)屬于功能成像,如何能更好地與結構成像技術相結合,使實驗結果不但能夠定量,而且還能精確定位,這是活的物體成像技術今后的發(fā)展方向之一。成像技術可以提供的數(shù)據(jù)有對的定量和相對定量兩種。在體光纖成像記錄使用者擁有很高的靈活性。泰州鈣熒光光纖成像
目前大部分高水平的文章還是應用生物發(fā)光的方法來研究活的物體動物體內(nèi)成像。但是,熒光成像有其方便,直觀,標記靶點多樣和易于被大多數(shù)研究人員接受的優(yōu)點,在一些植物分子生物學研究和觀察小分子體內(nèi)代謝方面也得到應用。對于不同的研究,可根據(jù)兩者的特點以及實驗要求,選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動物進行雙重標記,用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測,進行分子生物學和細胞生物學研究,然后利用生物發(fā)光技術進行動物體內(nèi)檢測,進行活的物體動物體內(nèi)研究。連云港蛋白病毒光纖記錄方案在體光纖成像記錄利用生物發(fā)光技術進行動物體內(nèi)檢測。
在體光纖成像記錄納米級成像受到所用光的波長的限制。有多種方法可以克服這一衍射極限,但它們通常需要大型顯微鏡和困難的加工程序?!边@些系統(tǒng)不適用于在生物組織的深層或其他難以到達的地方成像。在傳統(tǒng)的顯微鏡檢查中,通常會逐點照射樣品以產(chǎn)生整個樣品的圖像。這需要大量時間,因為高分辨率圖像需要許多數(shù)據(jù)點。壓縮成像要快得多,但是我們也證明了它能夠分辨比傳統(tǒng)衍射極限成像所能分辨的小兩倍以上的細節(jié)。開發(fā)考慮了微創(chuàng)生物成像。但這對于納米光刻技術中的傳感應用也非常具有前途,因為它不需要熒光標記,而熒光標記是其他超分辨率成像方法所必需的。
在體光纖成像記錄對于成像結果的處理,需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件,分割出目的信號和背景噪聲,獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創(chuàng)性,因為需要通過手術創(chuàng)造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創(chuàng)、定量和三維方式測定熒光,但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射,熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力,并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄幾乎不會對組織造成傷害。
在體光纖成像記錄的應用,揭示機體的生理病理改變過程,目前, 在體生物光學成像技術己成功應用于 干細胞移植、 壞掉的免疫、 毒血癥、 風濕性關節(jié)炎、 皮炎等發(fā)病機制的研究中, 可以實時監(jiān)測生物機體的生理、病理改變過程, 具有重要的臨床意義。藥物的篩選和評價的應用目前 , 轉基因動物模型己大量應用于病理研究、藥物研發(fā)、 藥物篩選和藥物評價等領域。通過體外基因轉染或直接注射等手段, 將熒光素酶或綠色熒光蛋 自等報告基因標記在生物體內(nèi)的任何細胞, 如:壞掉的細胞、 造血細胞等上, 采用在體生物光學成像技術對其示蹤, 了解細胞在生物體內(nèi)的轉移規(guī)律,不單能夠檢測轉基因動物體 內(nèi)的基因表達或 內(nèi)源性基因的活性和功能, 而且能夠?qū)λ幬锖Y選及療效進行評價。在體光纖成像記錄需要許多數(shù)據(jù)點。上海腦立體定位成像光纖原理
在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布。泰州鈣熒光光纖成像
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