本研究提出的以鈷絡鹽為催化劑的直接通空氣氧化及催化加氫的合成路線,是一種高效、環(huán)保的生產(chǎn)維生素E中間體2,3,5-三甲基氫醌的方法,具有很大的應用前景。一種制備2,3,5-三甲基苯醌的方法是通過偏三甲苯氧化反應得到2,3,5-三甲基氫醌中間體,再將中間體經(jīng)過石油醚萃取和分離得到目標產(chǎn)物。該方法采用了γ-A12O3與銅酞菁的復合體系作為催化劑,滴加氧化劑H2O2后加熱到回流溫度進行氧化反應。該方法以TMB為原料,原料價廉且來源廣,因此將來可能被普遍采用。三甲基氫醌具有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,可以在高溫下保持其活性。三甲基氫醌二酯密度供應費用
采用異辛醇作為氧化反應和還原反應的共同溶劑,成功地實現(xiàn)了2,3,6-三甲基苯酚的催化氧化反應和2,3,5-三甲基苯醌的催化還原反應。相較于傳統(tǒng)的合成路線,該合成路線不僅保證了高收率和低成本,而且更具有安全可靠、綠色環(huán)保和易于工業(yè)化的優(yōu)點。此外,還開發(fā)了一種2,3,5-三甲基氫醌二烷酸酯的制備方法,該方法采用分子離子液體催化,通過2,6,6-三甲基環(huán)己-2-烯-1,4-二酮與?;瘎┲嘏捧;磻鴮崿F(xiàn)。相較于傳統(tǒng)的酸催化方法,該工藝具有催化劑易回收、環(huán)境友好、對設備腐蝕性小、活性和選擇性高等優(yōu)點。江蘇2 3 5 三甲基氫醌三甲基氫醌作為一種高效、環(huán)保的原料,符合國家可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略需求。
然而,這種方法存在著一些問題,如催化劑的使用量大、催化劑的回收和再利用難度大、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的三廢污染等。因此,需要尋找一種更加高效、環(huán)保的生產(chǎn)工藝。本研究采用以鈷絡鹽為催化劑的直接通空氣氧化及催化加氫的合成路線,改進了維生素E中間體2,3,5-三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝。實驗結(jié)果表明,與傳統(tǒng)工藝相比,該方法的2,3,5-三甲基氫醌總收率提高了10%以上,生產(chǎn)成本下降了近25%,且無三廢污染。這種方法綜合效益好,對推動我國維生素E的生產(chǎn)應用具有實用價值。
TMBQ還可以通過還原成為三甲基聯(lián)氫醌(TMBHQ),TMBHQ具有更好的生物相容性和可溶性,可以在醫(yī)學和食品工業(yè)中得到應用。三甲基氫醌是一種有機化合物,化學式為C10H13O2,是苯甲酸類酮的一種。它的分子結(jié)構(gòu)包括一個苯環(huán)和一個醇基,其中醇基上還連接有甲基。它帶有較強的芳香味,并且是一種強大的氧化劑,可以在許多有機合成反應中使用。三甲基氫醌的合成方法:三甲基氫醌的合成可以通過多種方法實現(xiàn)。其中一個常用方法是苯酚在氧化條件下與甲酸反應。該反應通常需要過量的甲酸和高氧化性的氧化劑,如氧氣或過氧化氫。另一種方法是通過苯酚的氧化還原反應制得,該反應需要過量的鐵和酸性溶液催化劑。三甲基氫醌的安全性評價是研發(fā)和生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié)。
制備維生素E主環(huán)2,3,5-三甲基氫醌的具有實用價值的合成路線有三條。第1條路線是由1,2,4-三甲苯(簡稱偏三甲苯)經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化和還原等反應制得。第2條路線是由間甲酚甲基化得2,3,6-三甲酚,再經(jīng)氧化、還原反應制得。第3條路線是由苯酚甲基化得2,4,6-三甲酚,再經(jīng)氧化、重排反應制得。分別建立反應物與產(chǎn)物的定量分析模型,采用人工波段選擇、CARS-PLS算法等優(yōu)化波段選擇,實現(xiàn)氫化還原反應的快速過程監(jiān)測,并可以判斷反應中的異常狀況。三甲基氫醌作為一種高效、環(huán)保的原料,受到了越來越多企業(yè)的青睞。杭州2 3 5三甲基氫醌二酯
三甲基氫醌具有較高的活性,可用于還原劑、氧化劑和親核試劑等化學反應中。三甲基氫醌二酯密度供應費用
三甲基氫醌的儲存和運輸:三甲基氫醌是一種易燃、易爆的有機化合物,應儲存在陰涼、干燥、通風良好的地方,遠離火源和氧化劑。在運輸過程中,應采取防火、防爆措施,避免與氧化劑、酸類、堿類等物質(zhì)混合。三甲基氫醌的環(huán)境影響:三甲基氫醌是一種有機化合物,對環(huán)境具有一定的影響。它可以通過空氣、水、土壤等途徑進入環(huán)境,對生態(tài)系統(tǒng)造成危害。因此,在使用三甲基氫醌時,應注意環(huán)境保護,避免污染環(huán)境。同時,應采取合適的處理方法,將廢棄物處理妥當,避免對環(huán)境造成污染。三甲基氫醌二酯密度供應費用