6-硝基鄰甲苯胺多少錢

經(jīng)過兩次反應(yīng)處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實(shí)現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實(shí)驗(yàn)提取后的2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應(yīng)物質(zhì)，并將其反應(yīng)溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質(zhì)完全反應(yīng)后，運(yùn)用冰水進(jìn)行溶液降溫，初步進(jìn)行溶液處理后，將溶液中的固體物質(zhì)過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應(yīng)后的物質(zhì)，放入濃鹽酸中，此時(shí)物質(zhì)與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質(zhì)充分?jǐn)嚢琛?-甲基-6-硝基苯胺可以在一些化學(xué)檢測(cè)中作為試劑使用。6-硝基鄰甲苯胺多少錢

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對(duì)設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對(duì)甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；庀跛嵯趸?、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對(duì)甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實(shí)驗(yàn)具體分三步試驗(yàn)：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。?；磻?yīng)是用來保護(hù)氨基，以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的?；苌铩Ｏ趸磻?yīng)是烴分子上的氫原子被硝基取代。北京6-硝基-O-甲苯胺在實(shí)驗(yàn)室中，2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的中間體。

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝，以鄰甲苯胺為原料，改進(jìn)了原有乙酰化，硝化一鍋煮的方法，采用乙酰化和硝化反應(yīng)分步實(shí)施的路線進(jìn)行合成.用紅外，核磁，質(zhì)譜等對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺及其中間體2-甲基乙酰苯胺進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果表明，改進(jìn)方法工藝穩(wěn)定，硝化反應(yīng)溫度容易控制，2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率為59.4%，純度為99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是當(dāng)代化工生產(chǎn)的主要材料，在當(dāng)代化工生產(chǎn)中占有重要地位?；诖耍扇∫阴；拖趸磻?yīng)思路，對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝進(jìn)行探究，以達(dá)到充分發(fā)揮2-甲基-6-硝基苯胺資源優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)提高化工生產(chǎn)效率的目的。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對(duì)設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對(duì)甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對(duì)甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實(shí)驗(yàn)具體分三步試驗(yàn)：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。?；磻?yīng)是用來保護(hù)氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細(xì)化工中間體用于有機(jī)合成。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備某些藥物的中間體。

應(yīng)用：2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運(yùn)用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙?；褐苯右阴；?。向配有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8～9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計(jì)62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過化學(xué)還原獲得中間體。2-甲基6-硝基苯胺廠家供應(yīng)

2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料的前體。6-硝基鄰甲苯胺多少錢

在實(shí)驗(yàn)得出的較好條件下再次進(jìn)行三次驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，?；磻?yīng)在反應(yīng)溫度100C，鄰甲苯胺和醋酸的摩爾比0.2mol：0.5mol；硝化反應(yīng)在反應(yīng)溫度10C~12°C鄰甲基乙酰苯胺與1，2--二氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1)，在與HNO；H2SO4摩爾比為0.2：0.7的條件下進(jìn)行，2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均產(chǎn)率分別為48.71%和27.37%。以鄰甲苯胺，冰醋酸為原料，合成鄰甲基乙酰苯胺；再以鄰甲基乙酰苯胺，混酸為原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺，得到以下結(jié)論：?；臏囟瓤刂圃?00°C~110°C，較好控制在105°C以下，超過110°C，冰醋酸會(huì)被蒸出去，醋酸的量減少，產(chǎn)率下降。6-硝基鄰甲苯胺多少錢

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