6-硝基-O-甲苯胺供應(yīng)報價

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設(shè)備和操作要求極高，很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。2-甲基-6-硝基苯胺的分子式為C7H8N2O2。6-硝基-O-甲苯胺供應(yīng)報價

2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結(jié)晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約17.8g粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結(jié)晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產(chǎn)率96.7%，mp74-76℃，純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關(guān)閉滴液漏斗旋塞，在石棉網(wǎng)上小火加熱，在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中，攪拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。靜置冷卻，有黃色棱柱結(jié)晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產(chǎn)物烘干，保留約14.5g粗產(chǎn)物。6-硝基-O-甲苯胺廠家供應(yīng)2-甲基-6-硝基苯胺可以通過一系列化學(xué)反應(yīng)制備。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。酰化反應(yīng)是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成。

在上世紀90年代中期由于分散染料市場面臨著中國、印度和太平洋沿岸國家低成本分散染料生產(chǎn)的激烈競爭，再加上染料生產(chǎn)組織的合并、重組、兼并等，歐洲染料制造者對分散染料的研究與開發(fā)相對地說有所減弱，從近10年統(tǒng)計的新分散染料商品年開發(fā)數(shù)可見一-般。隨著聚酯纖維和染色技術(shù)的不斷改進和發(fā)展，對分散染料的要求也會越來越高、越來越多，而且分散染料與其它染料相比其發(fā)展史畢竟只有60年，革新和創(chuàng)造的空間還很大，即使是歐洲的一些大公司在當(dāng)前甚至今后激烈的市場競爭面前也不愿放棄，因此2-甲基-6-硝基苯胺不可以用一般的實驗方法可以制得，還有另三種方法來制備。2-甲基-6-硝基苯胺需要儲存在陰涼、干燥、通風(fēng)的地方。

目前，2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種： (1) 將3，4，5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得，該制備工藝設(shè)備投資大，需要使用高壓設(shè)備，具有危險性；該工藝目前也只有在理論探討階段，很少有工業(yè)化，其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3，4，5-三氯硝基苯為目的； (2) 對硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應(yīng)而成，該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色，質(zhì)量普遍在94%左右；更為頭疼的是，該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水，給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在，開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義。借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經(jīng)過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。2-甲基-6硝基苯胺價格

2-甲基-6-硝基苯胺需要在嚴格的實驗條件下進行。6-硝基-O-甲苯胺供應(yīng)報價

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內(nèi)，置于涼爽、通風(fēng)處運輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，攪拌下加入三乙胺，反應(yīng)15min。升至室溫，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa，蒸出低沸物，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體，溶于苯等有機溶劑。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲存于陰涼、通風(fēng)的易燃氣體專門的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。6-硝基-O-甲苯胺供應(yīng)報價

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