福建2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：合適的滅火劑：干粉，泡沫，霧狀水，二氧化碳特殊危險性：小心，燃燒或高溫下可能分解產(chǎn)生毒煙。特定方法：從上風處滅火，根據(jù)周圍環(huán)境選擇合適的滅火方法。非相關(guān)人員應(yīng)該撤離至安全地方。周圍一旦著火：如果安全，移去可移動容器。消防員的特殊防護用具：滅火時，一定要穿戴個人防護用品。接觸控制和個體防護：工程控制：盡可能安裝封閉體系或局部排風系統(tǒng)。同時安裝淋浴器和洗眼器。個人防護用品，呼吸系統(tǒng)防護： 防塵面具，自攜式呼吸器（SCBA），供氣呼吸器等。使用通過標準的呼吸器。依據(jù)當?shù)睾拖嚓P(guān)的法規(guī)。手部防護：防滲手套。眼睛防護：護目鏡。如果情況需要，佩戴面具。皮膚和身體防護：防滲防護服。如果情況需要，穿戴防護靴。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過鑒定原有物質(zhì)反應(yīng)比重為80%。福建2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離(見圖1)的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設(shè)備和操作要求極高，很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率為59. 7% ，純度只為97%。重慶2甲基6硝基苯胺合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應(yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)。

2-甲基-6-硝基苯胺的注意事項要避免那些因素：包裝損壞或不符合要求。2-甲基-6-硝基苯胺容器包裝損壞，或者出廠的包裝不符合安全要求，都會引起火災(zāi)事故。違反操縱規(guī)程。搬運化學品沒有輕裝輕卸；或者堆垛過高不穩(wěn)，發(fā)生倒塌；或在庫內(nèi)改裝打包，違反安全操縱規(guī)程造成事故。建筑物不符合存放要求。2-甲基-6-硝基苯胺的庫房的建筑設(shè)施不符合要求，造成庫內(nèi)溫缺少保溫設(shè)施，使物濕度過大、漏雨進水、陽光直射，有的缺少保溫措施，達不到安全儲存的要求而發(fā)生火災(zāi)。雷擊。2-甲基-6-硝基苯胺倉庫一般都設(shè)在城鎮(zhèn)郊外空空地帶單獨的建筑物或是露天，儲罐輕易遭受雷擊。著火撲救不當。因不熟悉2-甲基-6-硝基苯胺的性能和滅火方法，適當?shù)臏缁鸱椒ㄊ够馂?zāi)擴大，造成更大的危險。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。?；磻?yīng)是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成。反應(yīng)步驟簡單，并且用不到強酸性物質(zhì)，對生產(chǎn)設(shè)備要求不高，溫度容易控制，操作簡單方便。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設(shè)備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)(分離提純)。?；磻?yīng)是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的?；苌?。硝化反應(yīng)是烴分子上的氫原子被硝基取代。與濃鹽酸一起加熱至沸，反應(yīng)產(chǎn)物進行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機合成。合肥6-硝基-2-甲基苯胺

傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%。福建2-氨基-3-硝基甲苯

濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應(yīng)嚴格控制體系溫度在10~12C，加畢繼續(xù)反應(yīng)約0.5h，直至溫度不再上升為止，然后將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500mL燒瓶中，加人36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g。福建2-氨基-3-硝基甲苯

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