太原2.3.5三甲基氫醌

對(duì)苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng)：對(duì)苯二酚是一種苯的兩個(gè)對(duì)位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒，成人誤服1克，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃，與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，受高熱分解放出一氧化碳。對(duì)苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對(duì)苯二酚化學(xué)性質(zhì)：穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng)，受高熱分解放出有毒的氣體。可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。太原2.3.5三甲基氫醌

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉?，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類(lèi)，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類(lèi)，即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。河北藥用三甲基氫醌三甲基氫醌性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，廢水較少，有一定的應(yīng)用價(jià)值，不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過(guò)一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為T(mén)MBQ，然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為T(mén)MHQ。該工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，設(shè)備投資少，采用的氧化劑多為HO,或過(guò)氧乙酸，符合綠色反應(yīng)工藝的要求。

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類(lèi)催化劑反應(yīng)活性很高，但腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后生成大量鹽，不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備，反應(yīng)后容易分離回收，受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹(shù)脂。該類(lèi)催化劑具有和硫酸一樣高的活性，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)100 %，但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用。三甲基氫醌分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：摩爾折射率：44.49。

三甲基氫醌，即2, 3, 5-三甲基對(duì)苯二酚（TMHQ），是合成VE 的必需中間體，但是由于缺乏主要制造技術(shù)，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的TMHQ嚴(yán)重依賴進(jìn)口。為了打破國(guó)外技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷，本項(xiàng)目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌。2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國(guó)外企業(yè)相當(dāng)，并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單，產(chǎn)品成本也明顯下降。 三甲基氫醌在我國(guó)蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)。陜西三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)。太原2.3.5三甲基氫醌

三甲基氫醌是工業(yè)上合成維生素E的重要中間體，與異植物醇側(cè)鏈縮合反應(yīng)得維生素E。維生素E作為重要的抗氧化劑，主要應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。以三甲基氫醌為主環(huán)，與側(cè)鏈C異植物醇在硫酸作縮合劑條件下，經(jīng)過(guò)在乙酸乙醋中加熱縮合可制得維生素。近年來(lái)，由于維生素E在醫(yī)療、食品、飼料領(lǐng)域中的普遍應(yīng)用，使世界范圍內(nèi)的維生素E產(chǎn)品持續(xù)走俏，特別是歐美市場(chǎng)上更是供不應(yīng)求、價(jià)格堅(jiān)挺。用于生產(chǎn)維生素E的三甲基氫醌需求量也將隨之。太原2.3.5三甲基氫醌

上海元辰化工原料有限公司是以提供2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯為主的有限責(zé)任公司（自然），公司始建于2007-08-02，在全國(guó)各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司主要提供危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)【批發(fā)（不帶儲(chǔ)存設(shè)施）（具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目見(jiàn)許可證）】，化工產(chǎn)品（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、易制毒化學(xué)品）、五金交電、電線電纜、金屬材料、摩托車(chē)及零部件、汽車(chē)零部件、橡塑制品、包裝材料、皮革制品、家具、辦公用品、建材的銷(xiāo)售，建筑裝飾裝修建設(shè)工程設(shè)計(jì)與施工，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)】等領(lǐng)域內(nèi)的業(yè)務(wù)，產(chǎn)品滿意，服務(wù)可高，能夠滿足多方位人群或公司的需要。元辰化工將以精良的技術(shù)、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù)，滿足國(guó)內(nèi)外廣大客戶的需求。