南昌三甲基氫醌 氧化

某司改進(jìn)了其三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝，開(kāi)發(fā)出了對(duì)二甲苯法。該法是以對(duì)二甲苯為起始原料，經(jīng)過(guò)磺化、中和、酸化等反應(yīng)生成2,5-二甲基苯酚，再經(jīng)甲基化得到三甲基苯酚，進(jìn)而合成三甲基苯醌。相對(duì)其前兩年提出的技術(shù)手段，該法合成路線更加簡(jiǎn)單，原料成本更低，具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來(lái)的三甲基氫醌合成技術(shù)。該法首先由某些物質(zhì)聚合為關(guān)鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排?；?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價(jià)易得、工藝簡(jiǎn)單、污染小，是一種高效環(huán)保的生產(chǎn)工藝。然而，該法的轉(zhuǎn)化率和選擇性受反應(yīng)條件影響較大，對(duì)操作要求較嚴(yán)格，對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求稍高，目前很多研究集中在其反應(yīng)催化劑的改進(jìn)方面以期提出更優(yōu)的合成技術(shù)。三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)。南昌三甲基氫醌 氧化

三甲基氫醌的具體實(shí)施方式：共沉淀法制備催化劑，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K=100 :30 :5 :5 :0. 5。將40mL此 催化劑裝填于不銹鋼固定床反應(yīng)器中，原料間甲酚、甲醇、水按摩爾比1 :5 :3混合后，經(jīng)計(jì) 量泵定量投料，經(jīng)預(yù)熱、氣化后與載氣混合進(jìn)入催化劑床層反應(yīng)。反應(yīng)物由反應(yīng)管底部導(dǎo) 出，經(jīng)冷凝和氣液分離后，氣相產(chǎn)物經(jīng)水洗后放出，液相產(chǎn)物精餾脫甲醇和水后的粗產(chǎn)品， 粗產(chǎn)品減壓精餾得到純的2, 3,6-三甲酚產(chǎn)品。液體空速在0. 51Γ1，常壓下催化劑單程穩(wěn)定 運(yùn)行2000h，反應(yīng)產(chǎn)物用氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行分析。鄭州三甲基氫醌作用原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低，分別為45%和35%。

三甲基氫醌的催化制備技術(shù)與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。為了打破國(guó)外技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷，本項(xiàng)目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對(duì)苯醌。三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國(guó)外企業(yè)相當(dāng)，并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單，產(chǎn)品成本也明顯下降。

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害，對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。若無(wú)相關(guān)部門(mén)許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。三甲基氫醌的性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數(shù)：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。

三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應(yīng)：間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過(guò)95%，選擇性≥85%。2）2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌，單程反應(yīng)收率≥75%；3）2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場(chǎng)的三大支柱產(chǎn)品之一，維生素E（VE）是利潤(rùn)率非常高的一種精細(xì)化工產(chǎn)品。但是，國(guó)內(nèi)高級(jí)市場(chǎng)幾乎被外企占領(lǐng)完全壟斷，低端市場(chǎng)的利潤(rùn)率也被嚴(yán)重壓縮。在此背景下，國(guó)內(nèi)對(duì)VE的需求卻一直呈快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，因此開(kāi)發(fā)新型的VE原料合成技術(shù)具有重要的戰(zhàn)略意義和可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強(qiáng)化食品。合肥三甲基氫醌 生產(chǎn)廠家

三甲基氫醌保質(zhì)期：12個(gè)月。南昌三甲基氫醌 氧化

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，廢水較少，有一定的應(yīng)用價(jià)值，不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過(guò)一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為T(mén)MBQ，然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為T(mén)MHQ。該工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，設(shè)備投資少，采用的氧化劑多為HO,或過(guò)氧乙酸，符合綠色反應(yīng)工藝的要求。南昌三甲基氫醌 氧化

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