浙江三甲基氫醌 合成工藝

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-29

甲基對(duì)苯二酚是一種重要的新型精細(xì)化工產(chǎn)品,在液晶、醫(yī)藥、有機(jī)合成等許多領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用前景。作為一種重要的有機(jī)中間體,如何使其盡快工業(yè)化生產(chǎn),滿足精細(xì)化工行業(yè)發(fā)展的需求,是急待解決的現(xiàn)實(shí)問題??梢娂谆鶎?duì)苯二酚的工業(yè)化生產(chǎn)不只有現(xiàn)實(shí)意義,而且有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。關(guān)于甲基對(duì)苯二酚的合成工藝在國內(nèi)除本實(shí)驗(yàn)室有初步研究成果外,未見有文獻(xiàn)報(bào)道。通過查閱有關(guān)文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)甲基對(duì)苯二酚的合成在日、美、法等國均有研究報(bào)道,但有的反應(yīng)條件苛刻,工藝不易實(shí)現(xiàn);有的工藝操作復(fù)雜,工藝條件不易控制;有的工藝路線簡單,收率偏低等,致使至今未見有工業(yè)化生產(chǎn)的報(bào)道。醫(yī)藥對(duì)三甲基氫醌需求量近年來的增長較快。浙江三甲基氫醌 合成工藝

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對(duì)苯二酚與氧化劑、氫氧化鈉反應(yīng),燃燒釋放刺激煙霧。是有毒、高毒物品。動(dòng)物試驗(yàn)中,反復(fù)給予30~50mg/kg劑量時(shí),則可引起急性黃色肝萎縮,除引起嚴(yán)重的肝損傷外,并能發(fā)生異常的色素沉著。服用1克時(shí),能刺激食道,而引起耳鳴、惡心、嘔吐、虛脫;服用5克時(shí)可致死。接觸對(duì)苯二酚注意事項(xiàng):眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。防護(hù)服:穿相應(yīng)的防護(hù)服。手防護(hù):戴防化學(xué)品手套。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。杭州三甲基氫醌市場價(jià)格三甲基氫醌沸點(diǎn)53℃。

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三甲基氫醌( 2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ) 為白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌的物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn):168.5~170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格:98.5%;產(chǎn)品包裝: 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn): 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。

三是苯酚甲基化法(舊3959394),該工藝以苯酚為原料,甲醇為甲基化劑,在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進(jìn)行了氣固相反應(yīng),首先制 得2,6-二甲基苯酚,然后再在二段反應(yīng)器中進(jìn)一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應(yīng),生產(chǎn)費(fèi)用高, 操作復(fù)雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法,其特征在于:將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合,通過裝有催化劑的固 定床反應(yīng)器,進(jìn)行了氣相烷基化反應(yīng)合成2, 3,6-三甲基苯酚,所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復(fù)合氧化物,各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na =100 :(1?50):(0. 5? 5) :(0· 5 ?5) :(0· 1 ?0· 5)。三甲基氫醌主要應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。

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三甲基氫醌關(guān)鍵技術(shù)一:催化空氣氧化2,3,6-三甲基苯酚技術(shù):采用新型催化體系,反應(yīng)底物濃度提高2到5倍,在國際技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)尚無相關(guān)文獻(xiàn)資料報(bào)道,本技術(shù)屬**。關(guān)鍵技術(shù)二:2,3,5-三甲基苯醌催化加氫技術(shù):采用特定的負(fù)載工藝和還原工藝,配套特殊結(jié)構(gòu)的反應(yīng)設(shè)備,提高了加氫反應(yīng)的時(shí)空效率。關(guān)鍵技術(shù)三:2,3,5-三甲基苯醌分離純化技術(shù):“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術(shù)及配套關(guān)鍵裝置關(guān)鍵技術(shù)四:三甲基氫醌分離純化技術(shù):“2+1”產(chǎn)品分離純化——溶劑回收與產(chǎn)品提純裝置組合+產(chǎn)品質(zhì)量控制系統(tǒng)。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強(qiáng)化食品。2,3,5-三甲基氫醌供應(yīng)商

白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。浙江三甲基氫醌 合成工藝

三甲基氫醌是2,3,6-三甲基苯酚(TMP)的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而,TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外,還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次,是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料,工藝較為復(fù)雜,包括異構(gòu)化,水解,轉(zhuǎn)位等。第三,是還原2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn),例如低產(chǎn)量,嚴(yán)重污染和大量廢水,導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。浙江三甲基氫醌 合成工藝

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