安徽3 氨甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃可用作溶劑、有機合成的原料。在化學反應和萃取時用做一種中等極性的非質子溶劑。四氫呋喃是一種無色、低粘度的液體，具有類似的氣味。室溫時四氫呋喃與水能部分混溶，部分不法試劑商就是利用這一點對四氫呋喃試劑兌水牟取暴利。四氫呋喃在儲存時容易變成過氧化物。因此，商用的四氫呋喃經常是用BHT，即2,6-二叔丁基對甲酚來防止氧化。四氫呋喃可以通過氫氧化鈉置于密封瓶中在暗處保存。無色透明液體，在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度隨溫度的降低而增加。有類似醚的氣味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有機溶劑。甲基四氫呋喃普遍用于合成香料、新材料等。安徽3 氨甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃可批量生產：甲基四氫呋喃必須有足夠的批量和儲備，以滿足測量工作對甲基四氫呋喃的實際需要。尤其二級（即工作級）甲基四氫呋喃，直接用于現場分析測量，需求量很大。對于性能比較穩(wěn)定的金屬、巖石、礦石等類甲基四氫呋喃，一批的制備量好能滿足現場分析測量5～10年的使用量。具有與被測物質相近的組成和特性使用甲基四氫呋喃確定待測物質的量值時。為去除由于甲基四氫呋喃與待測物質兩者在基體材質和測量范圍上的不同而帶來的系統(tǒng)影響，研制者應選擇與待測物質性質和組成相近似的物質作為甲基四氫呋喃的候選物。2甲基四氫呋喃酮采購甲基四氫呋喃在格氏試劑的制備上有其非常獨特的優(yōu)勢。

甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報道了一種快速、有效的脫水反應，用Nafion-H（一種固體非常強酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應5h，產率可高達90％，并且副產物易于分離，催化劑容易再生，反應不需溶劑（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99％的產物（JP：02167274）。（3）利用鄰羥基參與形成了分子內環(huán)醚。該反應是使一些非環(huán)狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中，發(fā)生分子內Markovikov反應生成環(huán)醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。

甲基四氫呋喃可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。甲基四氫呋喃由地區(qū)乳化劑檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。甲基四氫呋喃是地區(qū)乳化劑標準不可分割的組成部分。地區(qū)乳化劑標準物質是地區(qū)乳化劑標準的物質基礎，它是用來檢查乳化劑質量的一種特殊的專門用量具；是測量乳化劑質量的基準；也是做為校正測試儀器與方法的物質標準；在乳化劑使用中，它是確定乳化劑真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制乳化劑質量必不可少的工具。藥典或者其它甲基四氫呋喃、甲基四氫呋喃的提供機構一般不會明確規(guī)定甲基四氫呋喃的有效期。甲基四氫呋喃的存儲應小心存放。

甲基四氫呋喃的制備：糠醛進行Cannizzaro反應或加氫反還原反應，得到糠醇，再將糠醇催化加氫合成甲基四氫呋喃。將糠醇加氫還原得到甲基四氫呋喃，在220℃、18.0MPa條件下反應可以得到38.5％的甲基四氫呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的產物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu鉻鐵礦作催化劑，可得到42％的產物（TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5）。甲基四氫呋喃的這個合成工藝的優(yōu)點：利用該反應進行理論研究具一定的價值，特別是研究溫度和壓力對該反應的影響很有意義。可以用在汽車燃料添加劑方面。3 甲基四氫呋喃供應企業(yè)

應與氧化劑等分開存放，切忌混儲。安徽3 氨甲基四氫呋喃

對于使用者來說，使用甲基四氫呋喃是使其測量結果具有溯源性的重要的工具，他們甚至可以在給二級甲基四氫呋喃、工作甲基四氫呋喃或質量控制物質賦值的過程中，通過參照有證甲基四氫呋喃向下擴展溯源比較鏈。甲基四氫呋喃定值測量方法模式認定過程所用的定值測量方法應在理論上和實踐上經使用確認是準確可靠的方法。在開始定值測量之前，應先研究測量方法、測量過程和樣品處理過程所固有和系統(tǒng)誤差和隨機誤差，如溶解、消化、分離、富集等過程中被測樣品的沾污和損失。安徽3 氨甲基四氫呋喃

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