大部分的阿拉丁核磁試劑只含有極少數(shù)的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度，能夠滿足大多數(shù)研究人員的要求。根據(jù)核磁共振波譜的靈敏度和應用要求，阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之間的溶劑。根據(jù)實際應用和NMR光度計的敏銳度，阿拉丁提供溶劑和適當?shù)暮墧?shù)。針對所有水溶性的氘標準產(chǎn)品，水含量被依據(jù)KarlFischer法和NMR方法被測量出。這顯示了阿拉丁在化學物品類供貨商的先行地位，持續(xù)提供高質(zhì)量和值得信賴的良好產(chǎn)品。阿拉丁不對稱有機催化劑與傳統(tǒng)過渡金屬催化劑相比，不對稱有機催化劑也多應用在越來越多的合成化學反應中。N-芐基3-溴苯甲酰胺 CAS：161258-41-9
阿拉丁化學試劑普遍應用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學、檢驗檢疫、環(huán)境保護、能源開發(fā)、科學研究和國民經(jīng)濟的各行各業(yè)。格氏試劑及其催化反應極大地推動了有機化學的發(fā)展。此外在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應用，精細有機化工如制藥工業(yè)、香料工業(yè)的發(fā)展都離不開有機金屬試劑。穩(wěn)定同位素在自然界無處不在，包括所有化合物、水和大氣，所以也就自然地存在于動植物和人體內(nèi)。其物理化學性質(zhì)與普通元素相同，所以可用作示蹤劑來標記化合物用于科學研究、臨床醫(yī)學和藥物生產(chǎn)等幾乎所有自然領(lǐng)域。有機無機酸堿、相轉(zhuǎn)移催化劑、氧化還原劑、C-X鍵形成、螯合/絡合劑等合成試劑，他們在有機合成中發(fā)揮著重要的作用，被多用于醫(yī)藥、光電、精細化工、生物技術(shù)等領(lǐng)域中。對氯碘苯 CAS：637-87-6阿拉丁試劑品類中的穩(wěn)定同位素在自然界無處不在，包括所有化合物、水和大氣。
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。因為去污劑能降低了水的表面張力，也被稱為表面活性劑。與純極性或非極性分子相比，兩性分子在水介質(zhì)中表現(xiàn)出獨特的性質(zhì)。它們的極性基團與水分子形成氫鍵，而烴鏈由于疏水作用而聚集。低濃度時，去污劑以單體形式存在于水中。當濃度足夠高，即達到臨界膠束濃度（CMC）時，單體開始自組織形成非共價聚集體，稱為膠束。多應用于生物化學、細胞生物學和分子生物學，用于細胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作為ELISA實驗中沖洗緩沖液等等。
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的?；噭?。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經(jīng)金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產(chǎn)品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲，可放大反應的優(yōu)勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內(nèi)酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經(jīng)同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁試劑品類中的2-氨基苯胂酸屬于一般危化品。
阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到具有良好熱性能的三烷基硼酸酯。用作溶劑、半導體硼擴散源。具有良好熱性能的三烷基硼酸酯,用于1-取代萘的鄰位硼化，繼而與芳基鹵化物進行鈀催化偶聯(lián).將有機熒光化合物材料分散在聚合物中制成薄膜，發(fā)現(xiàn)了OLED材料。在外加400伏特高電壓于20mm厚的蒽單晶體時，觀察到藍色電激發(fā)光，開啟了OLED材料的研究風氣。引發(fā)對OLED的研究熱潮的，采用高真空熱蒸鍍方式，并在陰極部分使用低功函數(shù)的鎂銀合金以提高電子注入效率，制作出高效率的綠光OLED發(fā)光材料組件。其貢獻在于只要約10伏特的低驅(qū)動電壓，即可達到1％外部量子效率，發(fā)光效率約為1.5lm／W，亮度更可高達1000cd／㎡。從此引發(fā)了研究者對OLED材料發(fā)光的研究熱潮。阿拉丁試劑品類中的過渡金屬催化劑由過渡金屬與手性配體組合而成。2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸甲酯 CAS：1379302-09-6
阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于穩(wěn)定性同位素對細胞的結(jié)構(gòu)和功能研究起了極其重要的作用。N-芐基3-溴苯甲酰胺 CAS：161258-41-9
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩(wěn)定的螯合環(huán)，因此不會發(fā)生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發(fā)生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發(fā)生斷裂的現(xiàn)象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯(lián)反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優(yōu)越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續(xù)反應性和穩(wěn)定性起著重要的作用。N-芐基3-溴苯甲酰胺 CAS：161258-41-9
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