阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應(yīng)用就是通過WAs能與各種金屬有機(jī)試劑反應(yīng)得到醛酮，且該反應(yīng)中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩(wěn)定的螯合環(huán)，因此不會發(fā)生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應(yīng)和Shapiro反應(yīng)制得醛酮。此外，在一些反應(yīng)中，WAs會發(fā)生脫甲氧基副反應(yīng)，即N-O鍵發(fā)生斷裂的現(xiàn)象，導(dǎo)致WAs分解。有機(jī)鋅試劑可與各種親電試劑反應(yīng)，并已被用于多種有機(jī)反應(yīng)，如偶聯(lián)反應(yīng)、共軛加成等。有機(jī)鋅試劑具有優(yōu)越的化學(xué)選擇性和較高的官能團(tuán)耐受性，其制備路線的選擇對其后續(xù)反應(yīng)性和穩(wěn)定性起著重要的作用。阿拉丁試劑化學(xué)生物學(xué)是研究生命過程中化學(xué)基礎(chǔ)的科學(xué)。1-(2-甲氧苯基)-2-硫脲 CAS：1516-37-6
阿拉丁化學(xué)科研試劑雙不對稱反應(yīng)：對映體純底物與對映體純試劑發(fā)生反應(yīng)。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團(tuán)誘導(dǎo)產(chǎn)生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產(chǎn)物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導(dǎo)產(chǎn)生手性的合成。后者相當(dāng)吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應(yīng)能做到定不對稱合成。3,5-二氯苯異氰酸酯 CAS：34893-92-0阿拉丁試劑化學(xué)生物學(xué)通過用化學(xué)的理論和方法研究生命現(xiàn)象、生命過程的化學(xué)基礎(chǔ)。
阿拉丁化學(xué)科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應(yīng)物引入一個或多個具手性元素的化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機(jī)反應(yīng)，其中底物分子整體中的非手性單元由反應(yīng)劑以不等量地生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元”。這里，反應(yīng)劑可以是化學(xué)試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現(xiàn)在較完善的不對稱合成技術(shù)，要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶。能否實(shí)現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰(zhàn)。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學(xué)異構(gòu)體。
阿拉丁Grubbs催化劑產(chǎn)品專題中，烯烴復(fù)分解反應(yīng)打破了通常意義下C=C雙鍵的反應(yīng)模式，為有機(jī)化合物的合成提供了新途徑。釕催化劑大多應(yīng)用于復(fù)分解反應(yīng)，其中Grubbs催化劑是烯烴復(fù)分解反應(yīng)中較好的催化劑。Grubbs催化劑的大多使用，是因?yàn)槿缦绿攸c(diǎn)：形成、破壞、重排C=C雙鍵，對各種官能團(tuán)的高耐受性，在空氣中的高穩(wěn)定性，種類繁多的此類試劑可供選擇，高效，節(jié)省成本，使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發(fā)展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的，這些催化劑可以實(shí)現(xiàn)前位代系統(tǒng)所不能實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)變，例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉(zhuǎn)化。雖然這些改進(jìn)的催化劑拓寬了烯烴化合反應(yīng)的領(lǐng)域，但在某些情況下，前位代催化劑在給定的化合反應(yīng)中仍能提供優(yōu)異或更優(yōu)的結(jié)果。因此，在許多情況下，并沒有一個通用的轉(zhuǎn)位催化劑。阿拉丁試劑化學(xué)生物學(xué)為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據(jù)。
一般地講，化學(xué)科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標(biāo)準(zhǔn)是：高的ee（對映體過量百分?jǐn)?shù)）；手性試劑易得，較好可以循環(huán)使用；R與S異構(gòu)體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學(xué)控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應(yīng)；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應(yīng)—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機(jī)合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當(dāng)重要的意義。在有機(jī)化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構(gòu)成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。阿拉丁試劑經(jīng)典光學(xué)拆分法，利用光學(xué)拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質(zhì)不同的非對映異構(gòu)體而進(jìn)行拆分。1,2-二甲基萘 CAS：573-98-8
阿拉丁試劑品類中的去污劑能降低了水的表面張力，也被稱為表面活性劑。1-(2-甲氧苯基)-2-硫脲 CAS：1516-37-6
阿拉丁化學(xué)試劑普遍應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學(xué)、檢驗(yàn)檢疫、環(huán)境保護(hù)、能源開發(fā)、科學(xué)研究和國民經(jīng)濟(jì)的各行各業(yè)。香料是從帶香物質(zhì)中提取或以人工合成方法得到的致香物質(zhì)的總稱,按其來源有天然香料和人造香料，按其用途有日用化學(xué)品用香料、食用香料和非食用香料之分。在化學(xué)工業(yè)中，全合成香料是作為精細(xì)化學(xué)品組織生產(chǎn)的。香精是將多種香料按照一定的比例和工藝，經(jīng)調(diào)配而得到的具有一定香型的香料混合物，主要由香精基和稀釋劑組成，多用于制造食品，化妝品和卷煙等。雜環(huán)化合物是含有雜原子的一大類環(huán)狀化合物，占已知有機(jī)物的三分之一。雜環(huán)化合物在自然界分布很廣、功用很多。例如，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物；動植物體內(nèi)起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環(huán)；部分維生素，營養(yǎng)元素；一些植物色素、植物染料、合成染料都含有雜環(huán)。1-(2-甲氧苯基)-2-硫脲 CAS：1516-37-6
上海阿拉丁生化科技股份有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品，是一家生產(chǎn)型的公司。公司業(yè)務(wù)涵蓋化學(xué)，分析色譜，生命科學(xué)，實(shí)驗(yàn)室耗材等，價格合理，品質(zhì)有保證。公司從事精細(xì)化學(xué)品多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造***服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。