3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS:30830-25-2

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-11

阿拉丁試劑品類中的A1899,別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙?;鵠氨基]甲基][1,1'-聯(lián)苯]-2-羧酰胺;CAS編號(hào)為498577-46-1;分子式為C??H??F?N?O?;分子量為500.55;規(guī)格或純度≥98%(HPLC)。生化機(jī)理:強(qiáng)大的K2P3.1(TASK-1)和K2P9.1(TASK-3)通道阻滯劑(在CHO細(xì)胞中表達(dá)的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM)。與其他K+通道相比,對(duì)TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍(對(duì)于K2P18.1/TRESK,IC50=0.9μM,對(duì)于所有其他測(cè)試通道,>2μM)。在開放通道的毛孔內(nèi)結(jié)合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100;在-20°C儲(chǔ)存。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS:30830-25-2

阿拉丁化學(xué)試劑包括不對(duì)稱合成、催化和無機(jī)化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、香精香料、有機(jī)砌塊、雜環(huán)砌塊、有機(jī)金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩(wěn)定性同位素等。無機(jī)化合物一般指碳元素以外各元素的化合物,絕大多數(shù)的無機(jī)化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類,各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機(jī)化合物,品質(zhì)優(yōu)異,現(xiàn)貨充足?;瘜W(xué)生物學(xué)是研究生命過程中化學(xué)基礎(chǔ)的科學(xué)。疾病的發(fā)生延展是致病因子對(duì)生命過程的干擾和破壞;藥物的防治是對(duì)病理過程的干預(yù)?;瘜W(xué)生物學(xué)通過用化學(xué)的理論和方法研究生命現(xiàn)象、生命過程的化學(xué)基礎(chǔ),通過探索干預(yù)和調(diào)整疾病發(fā)生延展的途徑和機(jī)理,為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據(jù)。2-(丙氨基)乙醇 CAS:16369-21-4阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于利用穩(wěn)定性同位素可以用核探測(cè)器追蹤它在體內(nèi)或體外的位置、數(shù)量及其轉(zhuǎn)變等。

阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究?;瘜W(xué)科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)是在羰基中引入氧原子形成酯的反應(yīng)。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上。然后質(zhì)子從m-CPBA帶正電荷的O移動(dòng)到酮的羰基氧帶負(fù)電荷的O,發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移。由于氧上的孤對(duì)重新傾向于形成C=O鍵,導(dǎo)致O-O鍵斷裂,碳鍵與氧發(fā)生1,2位移,形成酯。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對(duì)應(yīng)。基團(tuán)遷移能力:H>叔烷基>二級(jí)烷基,芳基>一級(jí)烷基>甲基。酸性度高的過氧酸的氧化力更高。反應(yīng)性的大小順序是CH3COOOH

阿拉丁化學(xué)科研試劑,多肽合成時(shí)將已用Boc保護(hù)好的N-α-氨基酸共價(jià)交聯(lián)到樹脂上,TFA切除Boc保護(hù)基,N端用弱堿中和。肽鏈的延長(zhǎng)通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進(jìn)行,較終采用強(qiáng)酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標(biāo)多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便于下一步的多肽合成,反復(fù)用酸進(jìn)行脫保護(hù),一些副反應(yīng)被帶入實(shí)驗(yàn)中,例如多肽容易從樹脂上切除下來,氨基酸側(cè)鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護(hù)基。側(cè)鏈可用易于酸脫除的Boc保護(hù)基進(jìn)行保護(hù)。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題,中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物。

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到?SuzukiMiyaura,Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)用于合成取代芘衍生物?SuzukiMiyaura反應(yīng)用于合成芳基取代的惡苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑?三組分與三氟三羧酸鹽和烯烴反應(yīng)物的偶聯(lián),涉及生物活性化合物的合成活性分子包括:?作為STAT3蛋白抑制劑的混合擬肽分子?用作抗抑郁藥和抗焦慮藥的血管加壓素V1B受體拮抗劑?作為CHK1抑制劑的(噻吩吡啶)卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)別名為4-甲酰胺基苯硼酸;CAS編號(hào)為123088-59-5;分子式為(H2NCO)C6H4B(OH)2;分子量為164.95;規(guī)格或純度為98%。阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。3-(3′-氯芐氧基)苯基硼酸(含不定量的酸酐) CAS:849062-33-5

阿拉丁試劑品類中的不對(duì)稱合成(手性合成)是在制藥、香精香料和農(nóng)業(yè)化工等行業(yè)中多應(yīng)用的合成方法。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS:30830-25-2

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺,又稱Weinreb酰胺(WAs),是一種被多應(yīng)用于有機(jī)合成中的?;噭einreb酰胺既可與格氏試劑或有機(jī)鋰試劑反應(yīng)合成酮,也可經(jīng)金屬氫化物還原成醛,且金屬試劑過量不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品過度加成。此外,Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲(chǔ),可放大反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物(酰鹵、酯、內(nèi)酯、酰亞胺、酸酐、醛等)與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽(DMHA)縮合、三氯甲基醇經(jīng)同系化-胺化反應(yīng)等制備。過渡金屬Pd催化合成反應(yīng)也可合成乙烯基或芳基WAs。3-甲氧基環(huán)丁-1-酮 CAS:30830-25-2

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