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來源: 發(fā)布時間:2021-12-01

阿拉丁試劑關于放射性同位素在環(huán)境研究中的應用:同位素示蹤技術可用于研究環(huán)境各介質(水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等)中污染物的分布、遷移和富集規(guī)律,從靜態(tài)和動態(tài)兩方面,研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物,研究其在環(huán)境中的行為;用D/3He與H218O/H216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間;用經富集的、穩(wěn)定的196Hg或202Hg,研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環(huán)境效應等。阿拉丁試劑產品專題關于葡萄糖應用主要應用于臨床論斷和醫(yī)學研究方面。1,2-雙[雙(五氟苯基)膦基]乙烷 CAS:76858-94-1

上海阿拉丁生化科技股份有限公司高級化學試劑品類中一個重要的分支是藥物化學試劑,用于發(fā)現與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律。公司合成砌塊產品是新藥研發(fā)所需的重要藥物合成物之一,具有品種結構多、研發(fā)難度大、合成工藝要求高等特點,公司利用自身掌握的稠環(huán)芳烴合成、雜環(huán)分子結構導向合成、串聯反應合成及手性試劑不對稱合成等技術制備了超過1.2萬種結構新穎、功能獨特的有機砌塊、雜環(huán)砌塊等模塊化砌塊產品。2-溴-4-三氟甲氧基-1-碘苯 CAS:883546-30-3阿拉丁試劑化學生物學通過探索干預和調整疾病發(fā)生延展的途徑和機理。

阿拉丁試劑產品專題中提到?SuzukiMiyaura,Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶聯反應用于合成取代芘衍生物?SuzukiMiyaura反應用于合成芳基取代的惡苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑?三組分與三氟三羧酸鹽和烯烴反應物的偶聯,涉及生物活性化合物的合成活性分子包括:?作為STAT3蛋白抑制劑的混合擬肽分子?用作抗抑郁藥和抗焦慮藥的血管加壓素V1B受體拮抗劑?作為CHK1抑制劑的(噻吩吡啶)卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有數量不等的酸酐)別名為4-甲酰胺基苯硼酸;CAS編號為123088-59-5;分子式為(H2NCO)C6H4B(OH)2;分子量為164.95;規(guī)格或純度為98%。

阿拉丁化學試劑普遍應用于工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學、檢驗檢疫、環(huán)境保護、能源開發(fā)、科學研究和國民經濟的各行各業(yè)。有機化合物主要由氫元素、碳元素組成,含碳的化合物,但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根結尾的物質。有機物是生命產生的物質基礎,所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、元素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象,都涉及到有機化合物的轉變。此外,許多與人類生活有密切關系的物質,例如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、天然和合成藥物等,均和有機化合物有密切聯系。有機金屬試劑在有機合成中發(fā)揮著重要的作用,有機金屬試劑作為有機合成試劑和有機反應的高效、高選擇性催化劑,發(fā)展迅速。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。

阿拉丁試劑產品專題中提到烯丙基溴化鎂溶液可用于格氏反應,這是合成的關鍵步驟:?2-(9,10-二氫-9,10-丙酰基-9-基)-N-甲基乙胺(2),苯并喋呤的同系物?tarchonanthuslactone?(+)-preussin?多羥基化喹嗪類生物堿。乙基鋰熔點95℃(氮氛中)。升華時,蒸氣由六聚分子和四聚分子組成。易溶于戊烷、己烷或庚烷,溶于苯,和水劇烈反應,在溶液中呈六聚體。常配成溶液使用。常用有機堿和乙基化試劑,大多用于有機合成及催化劑。甲基鋰有機催化劑反應。對空氣,熱和濕度敏感,儲存溫度2-8°C,充氬保存。異丙基溴化鎂別名溴異丙基鎂;異丙基異丙溴化鎂,對易吸濕對空氣敏感;密度在0.9820。阿拉丁試劑化學生物學為新藥發(fā)現中提供必不可少的理論依據。3-甲酰-6-羥基噠嗪, ≥95% CAS:933734-91-9

阿拉丁試劑產品專題關于在環(huán)境研究中的應用同位素示蹤技術可用于研究環(huán)境各介質中污染物的分布。1,2-雙[雙(五氟苯基)膦基]乙烷 CAS:76858-94-1

阿拉丁化學科研試劑,多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上,TFA切除Boc保護基,N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行,較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便于下一步的多肽合成,反復用酸進行脫保護,一些副反應被帶入實驗中,例如多肽容易從樹脂上切除下來,氨基酸側鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。1,2-雙[雙(五氟苯基)膦基]乙烷 CAS:76858-94-1

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