蛋白純化試劑Anti-HisAntibody產(chǎn)品介紹:His標簽是一種分子量很小的標簽,通常由6-8個組氨酸(His)組成,His標簽是蛋白純化和檢測的常用標簽之一,由于其分子量小,融合至目的蛋白后對蛋白的結(jié)構(gòu)和特性幾乎沒有影響??笻is標簽的抗體能對His標簽融合蛋白進行準確的檢測、定位和純化,從而為廣大科研者提供便利。抗體來源:小鼠交叉反應:His標簽融合蛋白克隆類型:單克隆抗體亞型:IgG1來源:293細胞表達的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產(chǎn)品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測儲存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲存條件:干冰運輸,-20℃可保存一年,避免反復凍融上海天地人和經(jīng)銷商聯(lián)系方式.福建抗體純化試劑哪種品牌好
上海楚知生物蛋白純化試劑產(chǎn)品介紹:c-Myc蛋白含有bHLH結(jié)構(gòu)域,該蛋白在正常機體發(fā)育和**發(fā)生過程中起著非常重要的作用,c-Myc是一個重要的轉(zhuǎn)錄因子,其異常表達能促進多種**的的發(fā)生和發(fā)展。將人p62c-Myc蛋白的410-419這段氨基酸序列(EQKLISEEDL)融合至目的蛋白的N端或者是C端,可以對目的蛋白進行準確的檢測、定位和純化??贵w來源:小鼠交叉反應:c-Myc標簽融合蛋白克隆類型:單克隆抗體亞型:IgG2A來源:293細胞表達的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產(chǎn)品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測儲存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲存條件:干冰運輸,-20℃可保存一年,避免反復凍融河南定制試劑銷售價格用于生物源蛋白類產(chǎn)品中內(nèi)du素的去除。
蛋白純化試劑,抗體純化產(chǎn)品rProtein G Beads 4FF是用于分離和純化lgG的親和層析介質(zhì),具體性能見表1。Protein G是一種分離自G Streptococci的細胞壁蛋白,它可通過其Fc片段結(jié)合哺乳動物IgG。重組protein G含有高親和結(jié)合位點,減少了非特異性吸附。Protein G和Protein A有不同的lgG結(jié)合特性,相比Protein A, Protein G對牛、羊、馬等多克隆抗體有更強的結(jié)合力,它還可以結(jié)合不能與Protein A很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1,具體結(jié)合能力見表2。rProtein G Beads 4FF是以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),可以在相對較高的流速下進行單克隆抗體和多克隆抗體的純化。
試劑篇:藥物分離主要方法,(1) 根據(jù)分子大小不同的分離方法:透析和超過濾(利用蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的性質(zhì));密度梯度離心(蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快);凝膠過濾(一種柱層析)(2) 利用溶解度差別分離:等電點沉淀法(由于蛋白質(zhì)分子在等電點時凈電荷為零,減少了分子間靜電斥力,因而容易聚集沉淀,此時溶解度**?。畸}溶與鹽析(利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質(zhì)的溶解度)(3) 根據(jù)電荷不同的分離方法,主要包括電泳和離子交換層析分離;(4) 蛋白質(zhì)的選擇吸附分離(利用顆粒吸附力的強弱不同達到分離目的)(5) 根據(jù)配體特性的分離——親和層析(利用蛋白質(zhì)分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價地結(jié)合這一生物性質(zhì))(6) 低溫有機溶劑沉淀法: 用與水可混溶的有機溶劑,甲醇,乙醇或**,可使多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度降低并析出,此法分辨力比鹽析高,但蛋白質(zhì)較易變性,應在低溫下進行。純化效率高的相關(guān)試劑。
試劑篇:GST親和純化原理GST親和層析是利用GST融合蛋白與固定的谷胱甘肽(GSH)通過硫鍵共價親和,通過GSH交換洗脫的原理來進行純化。該純化柱中,凝膠手臂上通過硫鍵結(jié)合一個谷胱甘肽。然后利用谷胱甘肽與谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(即GST-tag(26KDa))之間酶和底物的特異性作用力,使得帶GST標簽的融合蛋白能夠與凝膠上的手臂谷胱甘肽結(jié)合,從而將帶標簽的蛋白與其他蛋白分離開。谷胱甘肽通常有氧化型GSSG和還原型GSH,當我們使用GSH洗脫時,GSH會與凝膠上的谷胱甘肽競爭結(jié)合融合蛋白,從而將目標蛋白洗脫。GST標簽蛋白可直接從細菌裂解液中利用含有還原型谷胱甘肽瓊脂糖凝膠(Glutathionesepharose)親和樹脂進行純化。GST標簽蛋白可在溫和、非變性條件下洗脫,因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。GST在變性條件下會失去對谷胱甘肽樹脂的結(jié)合能力,因此不能在純化緩沖液中加入強變性劑如:鹽酸胍或尿素等。如果蛋白表達在包涵體中,可復性后再純化。此外要去除GST標簽,可用位點特異性蛋白酶切除。天地人和重力柱怎么樣裝柱?河南分子生物酶試劑純化流程
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蛋白純化試劑-ECL魯米諾化學發(fā)光試劑盒本產(chǎn)品是基于魯米諾底物的化學發(fā)光試劑盒,能夠被辣根過氧化物酶(HRP)催化發(fā)光。本試劑盒優(yōu)化了底物組成,使用了新型高效增強劑,發(fā)光強度比傳統(tǒng)ECL顯色液提高了30-100倍,并有效地降低了背景。試劑盒使用新的氧化劑代替不穩(wěn)定的雙氧水,提高了試劑盒的穩(wěn)定性,室溫可穩(wěn)定放置1年。工作液被HRP催化后,發(fā)出特定波長熒光(400-450nm),可對X光膠片曝光,也可直接使用熒光CCD掃描,主要應用于Western檢測以及化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)福建抗體純化試劑哪種品牌好
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