湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究

來源: 發(fā)布時間:2024-09-21

根據(jù)TD50值進行線性外推被認為適用于在沒有既定閾值機制的情況下得出M7中的1類雜質(zhì)(已知誘變致ai物)的AI限值。在許多情況下,致ai性數(shù)據(jù)可從潛在致ai性雜質(zhì)數(shù)據(jù)庫或Lhasa致ai性數(shù)據(jù)庫中獲得。當這些數(shù)據(jù)庫包含選定化學物質(zhì)的預先計算的TD50值時,如果該值基于可靠的致ai性數(shù)據(jù),則通常可用于計算AI限值。作為示例,提供了N-亞硝基二甲胺(NDMA)AI限值推導的方法。NDMA在幾個雜質(zhì)中被確定為誘變致ai物,并被環(huán)境保護局的綜合風險信息系統(tǒng)計劃列為可能或可能的人類致ai物。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院嚴格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究

湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究,人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究

歐洲藥品管理局和加拿大衛(wèi)生部已經(jīng)認識到,藥品中AI限值的10%或以下水平是省略制定規(guī)范的理由。請參閱EMA/409815/2020 Rev.16 7(2023年7月)和加拿大衛(wèi)生部的“藥品中亞硝胺雜質(zhì)指南”(2024年3月)。如果確認性測試表明亞硝胺水平超過推薦的AI限值的10%,但在推薦的AI限制范圍內(nèi),則應(yīng)在放行和穩(wěn)定性規(guī)范中建立亞硝胺控制。對于已批準的藥品,該信息應(yīng)在30天內(nèi)作為補充提交。如果確認性測試表明亞硝胺水平超過推薦的AI限值,則制造商和申請人應(yīng)對配方、制造工藝或包裝進行更改,以確保亞硝胺含量保持在推薦的AI限制范圍內(nèi)。湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢。

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回收的材料在重新使用前應(yīng)符合適當?shù)臉藴省H绻牧匣厥胀獍o第三方承包商,API制造商應(yīng)審核承包商對清潔程序和其他控制措施的驗證。API制造商應(yīng)遵循ICH Q7中的建議,以防止與亞硝胺或亞硝胺前體交叉污染。API生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)與供應(yīng)商核實其生產(chǎn)過程中使用的采購材料是否回收。API制造商應(yīng)注意,API生產(chǎn)過程中使用的飲用水可能含有低水平的亞硝酸鹽,甚至是環(huán)境來源的亞硝胺。因此,為了避免原料藥中的亞硝胺雜質(zhì)含量不可接受,API制造商應(yīng)分析水中的亞硝酸鹽和亞硝胺含量,并使用經(jīng)過凈化的水來去除不可接受的雜質(zhì)。

使用附錄C中描述的方法,制造商或申請人可以確保亞硝胺雜質(zhì)的總含量不會超過 ICH M7(R2)3中規(guī)定的1:100000可接受的ai癥風險。通常,需要具有適當定量限(LOQ)的靈敏分析方法來測試藥品是否符合亞硝胺雜質(zhì)推薦的AI限值。根據(jù)ICH Q2(R1)行業(yè)分析程序驗證指南:檢測限和定量限應(yīng)與雜質(zhì)必須控制的水平相稱。LOQ應(yīng)基于這些原則進行科學論證。FDA與本指導原則有關(guān)的亞硝胺指南網(wǎng)頁中例舉了推薦用于檢測幾種不同原料藥和藥品中亞硝胺雜質(zhì)的經(jīng)過驗證的分析測試方法的示例。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團隊主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。

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在根據(jù)《食品、藥品和化妝品法案》第704(a)(1)條進行的檢查期間,或在食品和藥品管理局提前要求或代替《食品、藥物和化妝品法案”第704(b)(4)條所述的檢查時,必須提供證明符合CGMP要求的相關(guān)記錄和其他信息供食品和藥品監(jiān)督管理局審查。當測試顯示藥品中的亞硝胺雜質(zhì)超過FDA推薦的AI限值時。在這種情況下,制造商還應(yīng)準備向FDA提供測試結(jié)果和根本原因分析。此外,如果考慮采用超過FDA建議的AI限時,非批準申請對象的OTC專論藥物和其他上市產(chǎn)品的制造商應(yīng)通過上述郵箱聯(lián)系FDA。研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。內(nèi)蒙古小分子亞硝胺雜質(zhì)研究費用

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究

亞硝胺雜質(zhì)及其形成的根本原因,亞硝胺雜質(zhì):亞硝胺這一術(shù)語描述的是一類具有亞硝基與胺鍵合的化學結(jié)構(gòu)的化合物(R1N(?R2 )?N=O),這些化合物可以通過胺(二級、三級或四級胺)與亞硝酸 (酸性條件下的亞硝酸鹽)之間的亞硝化反應(yīng)形成。另一類前體是 1,1?二取代肼,它可以被氧化形成亞硝胺?;衔??環(huán)戊基?4?亞硝基哌嗪和1?甲基?4?亞硝基哌嗪是通過這種肼氧化過程形成的(Horne 等人,2023年)。在血管緊張素II受體阻滯劑中檢測到的第一種亞硝胺是N-亞硝基二甲胺(NDMA),這是一種動物遺傳毒性和致ai劑,被世界衛(wèi)生組織ai癥國際研究機構(gòu)列為可能對人類致ai(2A類致ai物)。湖北小分子亞硝胺雜質(zhì)研究