上海中藥工藝開發(fā)院

影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標是安全有效和質量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導下對傳統(tǒng)古方或驗方進行實證研究的二次開發(fā)，強調復方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發(fā)過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產業(yè)密集區(qū)的主要城市，山東省制藥大市--淄博。上海中藥工藝開發(fā)院

口服緩釋藥物的研發(fā)初期應該制定初步的釋放度檢查方法，以用于工藝篩選研究。隨著研究工作的深入推進，釋放度檢查方法可能需要與工藝研究結果結合進行修訂和完善。臨床用藥質量標準中的釋放度檢查方法主要是通過研究初期階段的體外釋放考察結果、少量實驗室規(guī)模樣品以及少數(shù)批次的中試規(guī)模樣品的體外考察結果而制定的。然而，由于體外數(shù)據(jù)的積累局限性以及尚未進行體內試驗的驗證，制定的釋放度檢查方法可能不夠完善。在達到生產階段之后，由于該藥品已經完成了臨床研究，人們對其體內行為和安全有效性有了更進一步的認識，因此可以根據(jù)體內研究結果繼續(xù)判斷臨床前所建立的體外釋放度測定方法和限度的合理性。上海中藥工藝開發(fā)院研究院擁有各類儀器設備80余臺，可開展藥物劑型的設計與改進、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究工作。

選擇質量研究方法與方法學驗證：在考慮對國家藥品標準中規(guī)定的項目進行檢測時，應優(yōu)先選擇標準所列出的檢測方法。方法學研究主要驗證國家標準指定的檢測方法或條件是否適用，對于已確定的檢測方法和各控制參數(shù)（例如柱子或板的種類、型號、流動相和展開劑的組成、流速、檢測方法、檢測器種類和檢測波長等），通常無需進行進一步篩選研究。對于定量測定，如含量、溶出度和釋放度等，應重點考慮方法的專業(yè)性和準確性。對于原料藥的有關物質檢查，應通過采用合成中間體或粗品等方法，考察方法的專業(yè)性。對于制劑的有關物質檢查，應通過破壞試驗等方法，考察方法的專業(yè)性。

保證化學對照品質量的一個措施是進行純度檢測。純度檢測包括相對純度檢測和相對純度檢測。為了對化學對照品的相對純度進行測定，在必要的情況下，我們將使用差示掃描熱量法和同位素稀釋質譜法。但是，在大多數(shù)情況下，我們使用光譜技術（如IR、UV、MS、NMR）和色譜技術（如TCL、GC、HPLC）以及多種聯(lián)用技術（如GC-MS、LC-MS等）來檢測化學對照品的相對純度。我們還研究了新的大量快速制備方法，例如對高速逆流色譜法（HighSpeedCounterCurrentChroma-tography，HSCCC）的應用研究。高速逆流色譜是一種連續(xù)高效的液-液分配色譜技術，由于無需固體載體，因此避免了樣品的吸附損失和變性等缺點，提高了樣品的回收率，而且具有簡單快速和溶劑消耗較小等優(yōu)點。除了傳統(tǒng)的制備型TLC法和HPLC法外，我們還在研究新的方法來進行純度檢測。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。

雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別與親緣關系相近的藥材和混淆品的來源，但對于加工炮制或萃取后的中藥材，該技術有時就無能為力。此外，中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎，因此化學分析方法更能反映其內在質量。因此，在不同的質量評價目的下，我們對現(xiàn)代色譜技術在中藥質量控制方面進行了系統(tǒng)的研究和應用。薄層色譜具有樣品預處理簡單、信息量大（全成分顯示）、單次操作可處理多個樣品、操作成本低等特點，因此被視為中藥化學鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質量控制是中藥制劑質量控制的基本策略之一。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī)，勇于創(chuàng)新，敢于挑戰(zhàn)。上海中藥工藝開發(fā)院

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。上海中藥工藝開發(fā)院

該產品存在安全性和有效性問題。因此在制定項目時需要對已上市產品進行的調查和了解，特別是分析其安全性、有效性和質量可控性方面的信息是否充分，適應癥是否合理，評估是否有必要和可能開發(fā)。對于信息缺乏的藥品，應考慮進行相關研究以驗證其安全性和有效性。在研發(fā)過程中，需要通過系統(tǒng)、的質量控制研究，并與已上市產品進行對比，分析研制產品和已上市產品質量之間的差異，并進一步確定這些差異對藥品安全和有效性的影響程度。上海中藥工藝開發(fā)院