四川自動升降旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)儀主要部件包括：

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；  

蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；  

真空系統(tǒng)，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；  

流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；  

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；  

冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。  

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。  

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。 自動升降旋轉蒸發(fā)器真空度是多少？四川自動升降旋轉蒸發(fā)器原理

自動升降旋轉蒸發(fā)儀使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

使用注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

四川自動升降旋轉蒸發(fā)器原理自動升降旋轉蒸發(fā)器常見問題解決方案。

旋轉蒸發(fā)儀使用技巧

  旋轉蒸發(fā)儀使用經(jīng)驗，旋轉蒸發(fā)儀使用過程中，一定要保持水浴鍋中水，水泵中的水以及整個裝置的清潔、干凈。

  1)、旋轉蒸發(fā)使用中，旋轉瓶與旋蒸儀之間是通過高溫硅脂，磨口瓶與主體連接在一起，并配塑料標口夾。連接處不是很牢固，使用中經(jīng)常出現(xiàn)旋蒸瓶掉水浴鍋里面。

  2)、旋轉蒸發(fā)使用中，如果出現(xiàn)停電情況，出現(xiàn)水泵中的水會倒灌進旋蒸系統(tǒng)中。

  3)、旋轉蒸發(fā)中，如果溶劑沸點較低，旋蒸過程中，容易出現(xiàn)，旋蒸瓶的中的旋蒸液會沖進冷凝管中，然后，進入到接液瓶中。以上情況總是難免，如果旋蒸保持干凈，那么所形成的油水混合液，或者液固混合液，可以通過過濾，濃縮精制后柱分離等手段，拿到自己的目標產(chǎn)物。

自動升降旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

自動升降旋轉蒸發(fā)器日常維護方式。

轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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自動升降旋轉蒸發(fā)器配套設備。四川自動升降旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點： 

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

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