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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器真空控制方式。直銷小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品問題解決方案
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的技術(shù)
在各種溶劑的腐蝕下,及運(yùn)動狀態(tài)中,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀**主要的標(biāo)準(zhǔn),采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素
同一規(guī)格機(jī)器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別
立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。
4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號的選擇
2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn);5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn),尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機(jī)器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求。
重慶小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器廠家直銷小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器常見故障及處理方式。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng):
使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的操作規(guī)程
1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。
2、先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。
3、調(diào)正主機(jī)角度:只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。
4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。
5、調(diào)正主機(jī)高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。
6、打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接收瓶。
7、蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),按壓下壓桿使主機(jī)上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結(jié)束。 小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾速率影響因素。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Rotary evaporators)又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,以達(dá)到濃縮的目的。應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,是研發(fā)及分析實(shí)驗(yàn)中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。
第二塊 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)原理:結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時,應(yīng)先減壓,再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
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小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器斜式冷凝器和立式冷凝器兩者間的區(qū)別?直銷小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品問題解決方案
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用常壓的儀器之一,防濺球是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器,但是偶爾會遇到取不下來的情況。導(dǎo)致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂,或者樣品沾到接口上導(dǎo)致黏到一起。
遇到這種情況比較常用的解決方法:
一、搖
如果沾的不是特別緊,可以帶上帆布手套(安全重要,任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套),稍加橫向搖晃用力,看是否能取下來。如果還取不下來,則進(jìn)入下一步。
二、敲
找一個實(shí)驗(yàn)室常見的塑料瓶裝無機(jī)鹽(氯化鈉,無水硫酸鈉,隨便,只要敲不炸的都行),比較好滿瓶,打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,讓防濺球旋轉(zhuǎn)起來,小力道敲擊防濺球,手接好防濺球,防止掉落摔壞,此條件下,通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊,防止把旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進(jìn)入下一步驟解決。
三、烤
還是要緩慢旋轉(zhuǎn)起來,用熱風(fēng)均勻吹接口,趁熱,重復(fù)上面"敲"的步驟。如果還是取不下來,則進(jìn)入下一步驟。
四、凍
把防濺球連同玻璃軸一起取下來,放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘(管道內(nèi)部一定要進(jìn)入冷凍液體,讓內(nèi)部受冷收縮),拿出來,先用水沖掉乙醇,迅速用熱風(fēng)烤接口,如果不還不開,重復(fù)此操作。此步驟還不行,進(jìn)入下一下步驟。
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