操作方便R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。 R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀平均處理量。操作方便R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi)，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，保證密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時，應先打開通氣閥門，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄型瓶。 河北R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用途R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀立式冷凝器和斜式冷凝器兩者間的區(qū)別？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多，產(chǎn)品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題。

1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)勢有哪些？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用領域：

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。 是應用真空負壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項:  

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.

2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.

4.必須使擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶.

5.如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ：

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。   R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)和工作原理。江西R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價格信息

R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀加熱溫度范圍多少？操作方便R220臺式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn)，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

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