性能好實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家強

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時應(yīng)該注意的事項：

1. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放，使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。

2. 加熱槽應(yīng)先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設(shè)定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作過程中注意事項。性能好實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家強

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制，使燒瓶在適合速度下，勻速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內(nèi)溶液在負壓下于旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。

④ 調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關(guān)閉水泵。

廣東實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生產(chǎn)廠家實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀故障排查和解決方案。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn)，停機時要使機器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實驗室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。

以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟：

1.抽真空

打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料

利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶，液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱

本儀器配用專門設(shè)計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右，使用時可修正設(shè)定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉(zhuǎn)

打開電控箱開關(guān)，調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動。

5.接通

接通冷卻水。

6.回收溶媒

關(guān)掉真空泵，打開加料開關(guān)放氣，取出收集瓶內(nèi)溶媒 實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基礎(chǔ)知識匯總。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

1. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放，使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。

2. 加熱槽應(yīng)先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設(shè)定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀和真空泵使用注意事項

1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室中常用的儀器，使用時應(yīng)注意下列事項：

(1)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用的壓力一般為10～30mmHg。

(2)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀各個連接部分都應(yīng)用**夾子固定。

(3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半。

(4)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須以適當(dāng)?shù)乃俣刃D(zhuǎn)。

2.真空泵

真空泵是用于過濾、蒸餾和真空干燥的設(shè)備。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環(huán)水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用時應(yīng)注意下列事項：

(1)油泵前必須接冷阱。

(2)循環(huán)水泵中的水必須經(jīng)常更換，以免殘留的溶劑引起事故。

(3)使用完之前，先將蒸餾液降溫，再緩慢放氣，達到平衡后再關(guān)閉。

(4)油泵必須經(jīng)常換油。

(5)油泵上的排氣口上要接橡皮管并通到通風(fēng)櫥內(nèi)。。

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