旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)點:
1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;
3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。
綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項?
使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。
4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。 R2002B旋轉蒸發(fā)儀的配置和使用。浙江R2002B旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質量好
旋轉蒸發(fā)應用中,人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑,例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后,可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。旋轉蒸發(fā)器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在較小的共蒸發(fā)(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異,小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。湖北R2002B旋轉蒸發(fā)儀R2002B旋轉蒸發(fā)儀的原理和優(yōu)點。
旋轉蒸發(fā)儀的選購作為實驗室非常常用的儀器,不同的旋轉蒸發(fā)儀其實大同小異,但是為了選一款符合實驗室使用的旋轉蒸發(fā)儀,仍需要在購買前多做功課。
①明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數量,一般而言,2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產。當然,特殊情況下,我們還可以借助連續(xù)進料管,擴大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。
②明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數,在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大,在蒸餾效率上,還得多花心思進行考量。
旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由:馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。旋轉蒸發(fā)儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機器相媲美。
旋蒸的主要組成:
1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。 R2002B旋轉蒸發(fā)儀日常操作注意事項.
旋轉蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器,可以說,使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗,或者是在不同的實驗室中,蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工,因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致,因此上旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里,對旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。
1旋轉馬達旋轉馬達的運轉需要電力的驅動,而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉,這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動,應該說,這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。
2蒸發(fā)玻璃管在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當樣品旋轉起來時候,可以實現支撐保護的使用目的。再有一個作用就是政法玻璃管可以實現真空裝置吧樣品做好提取的工作。
3真空裝置要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到降低,有利于實驗的正常進行。
4流體加熱窩鍋這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。
5冷凝管主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。 R2002B旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)效果怎么樣?浙江R2002B旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質量好
R2002B旋轉蒸發(fā)儀使用注意事項。浙江R2002B旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質量好
旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
使用方法
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。
4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
注意事項
1.使用時要先抽小真空(約至),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大。 浙江R2002B旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質量好