與IdeS不同,Genovis的GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的單個(gè)位點(diǎn)(KSCDK/THTCPPC)消化人IgG1,產(chǎn)生完整且均質(zhì)的Fab和Fc片段。GingisKHAN是一種賴氨酸特異性蛋白酶。單一的消化位點(diǎn)是人IgG1三維結(jié)構(gòu)的結(jié)果,使這種賴氨酸暴露于酶中。如果去除N-聚糖,則Fc上暴露的賴氨酸處可能會(huì)出現(xiàn)額外的消化位點(diǎn)。GingisKHAN需要溫和的還原條件才能具有活性,并且在37°C和pH8下獲得活性。還原劑(2mM半胱氨酸)與酶一起提供。GingisKHAN是從牙齦卟啉單胞菌中純化的。該酶用于使用LC-MS表征基于抗體的生物zhiliao藥物,研究Fc聚糖分析、雙特異性抗體、親和力和親和力效應(yīng),并鑒定翻譯后修飾。Genovis的FabDELLO酶在底物(包括LALA和LFLE突變的IgG1)上的有效性。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)
抗體 Fc 糖基化譜是一種重要的 CQA,因?yàn)樗鼤?huì)影響療效、和免疫原性。因此,需要從早期開發(fā)、工藝開發(fā)到質(zhì)量控制和批量放行的整個(gè)過程對(duì)Fc聚糖譜進(jìn)行監(jiān)測(cè)。傳統(tǒng)的分析方法基于對(duì)游離的聚糖進(jìn)行熒光標(biāo)記,然后通過HILIC-HPLC或CE進(jìn)行分析,這需要多步驟的樣品制備方案,這需要大量的時(shí)間和資源。使用Genovis的FabRICATOR MagIC酶解mAb,然后使用LC-MS進(jìn)行中級(jí)分析,為Fc聚糖分析提供了一種快速、直接的替代方法。如上所示,它很容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,以提高通量并降低處理錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。陜西GingisKHANIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)消化在1小時(shí)內(nèi)完成,且具有特異性。即使孵育時(shí)間延長(zhǎng),也沒有過度消化的風(fēng)險(xiǎn)。
與IdeS不同,融合蛋白是通過將兩種或多種蛋白質(zhì)或肽的功能組合成一個(gè)量身定制的分子來創(chuàng)造的,以專門應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)。連接此類蛋白質(zhì)或肽結(jié)構(gòu)域的常見方法是包含柔性連接子。這些連接子通常富含甘氨酸,例如甘氨酸殘基(G),或甘氨酸殘基散布絲氨酸殘基(GS)以形成重復(fù)序列。這為連接子提供了足夠的靈活性,不會(huì)干擾連接蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的功能。然而,這些新模式帶來了新的分析挑戰(zhàn),需要新的工具來促進(jìn)表征和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)。中級(jí)分析已成為分析單克隆抗體療法的標(biāo)準(zhǔn)方法,涉及將分子消化成幾個(gè)定義的亞基。它們足夠小,可以獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,并為產(chǎn)品質(zhì)量屬性提供特定領(lǐng)域的信息。由于G和GS連接子對(duì)常見蛋白酶的降解具有抗性,因此很難分離結(jié)構(gòu)域以進(jìn)行深入分析。因此,Genovis開發(fā)了GlySERIAS,不同于IdeS酶,一種消化柔性富含甘氨酸的連接子的酶。GlySERIAS可以分離不同的功能域,并實(shí)現(xiàn)對(duì)融合蛋白、多特異性抗體和含有富含甘氨酸的連接子的各種mAb片段進(jìn)行詳細(xì)表征的中級(jí)方法。
對(duì)于攜帶突變鉸鏈的 Fc 融合蛋白或抗體來說,F(xiàn)ab 和 Fc 片段的生成可能具有挑戰(zhàn)性。Genovis的GingisKHAN酶在鉸鏈上方一個(gè)可觸及的賴氨酸位點(diǎn)消化人IgG1,在足夠溫和的還原條件下保留鏈內(nèi)和鏈間二硫鍵,從而產(chǎn)生完整的Fab和Fc片段。對(duì)于融合蛋白,消化通常在鉸鏈上方獲得,但融合伴侶的結(jié)構(gòu)和氨基酸序列可能導(dǎo)致其他暴露的消化位點(diǎn)。如果去除保守的 Fc N-聚糖,F(xiàn)c 中的第二個(gè)切割位點(diǎn)也可能被GingisKHAN酶切。將精選的單克隆人 IgG1 抗體和 Fc 融合蛋白與 GingisKHAN 在 37°C 下孵育 1 小時(shí),并通過 HPLC 進(jìn)行分析。Genovis的GlySERIAS 是一種獨(dú)特的酶。
與IdeS不同,為了獲得更均勻的度拉糖肽融合蛋白的消化產(chǎn)物,用Genovis的GlySERIAS固定化蛋白質(zhì)消化該蛋白質(zhì),該蛋白由與瓊脂糖珠共價(jià)偶聯(lián)的GlySERIAS酶組成。通過將酶偶聯(lián)到樹脂上,可以增加酶與蛋白質(zhì)的比率,從而可以進(jìn)一步加速反應(yīng),以獲得更完整的連接子消化。此外,該酶不會(huì)存在于樣品制備中,可能會(huì)干擾樣品分析。為了進(jìn)行比較,度拉糖肽在37°C下用GlySERIAS固定化過夜,或用GlySERIAS凍干1小時(shí)并在37°C下過夜消化。 為了降低樣品復(fù)雜性,使用內(nèi)切糖苷酶GlycINATOR凍干去除Fc聚糖,并減少鏈間二硫鍵。通過反相LC-MS對(duì)樣品的分析表明,GlySERIAS Immobilized幾乎完全消化了Fc結(jié)構(gòu)域中的連接子,留下了接近均質(zhì)的Fc/2產(chǎn)物,其中含有來自連接子的一個(gè)絲氨酸殘基。用 GlySERIAS 凍干 1 小時(shí)或過夜消化,兩者都會(huì)產(chǎn)生幾種 Fc 產(chǎn)物,并附著不同數(shù)量的絲氨酸和甘氨酸殘基。GLP-1肽在所有三個(gè)樣品中以兩種變體存在。使用GlySERIAS固定化消化的均質(zhì)Fc/2能夠詳細(xì)研究特定于Fc區(qū)域的質(zhì)量屬性。此外,在樣品中未觀察到干擾分析的酶峰。作為補(bǔ)充,F(xiàn)c/2 產(chǎn)物在用 GlySERIAS 凍干消化后殘留部分連接子,有助于研究位于 GS 連接子的修飾。GingisKHAN Fab Kit進(jìn)行人IgG1(如曲妥珠單抗)的消化和抗體片段的后續(xù)純化。天津IgGZEROIdeS蛋白酶
在大多數(shù)IgG上,您可以在短短30分鐘內(nèi)生成F(ab’)2和Fc/2片段。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)
LC-MS中級(jí)分析是一種被大眾接受的分析方法,用于快速表征mAb和其他基于IgG的生物制藥。它有助于理解多種關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA),例如糖基化、氧化和 C 端賴氨酸剪切。這種關(guān)于翻譯后修飾(PTM)的詳細(xì)知識(shí)是生物制藥開發(fā)和制造所必需的。Genovis的FabRICATOR HPLC酶色譜柱,可快速進(jìn)行單克隆抗體的柱上酶切,并產(chǎn)生一致的亞基。該色譜柱含有固定化的FabRICATOR(IdeS)酶,可在鉸鏈下方快速且特異性地消化IgG,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段,而不會(huì)出現(xiàn)任何過度消化的風(fēng)險(xiǎn)。為了減少樣品處理并為樣品制備提供自動(dòng)化解決方案,F(xiàn)abRICATOR被共價(jià)固定在樹脂上,并裝在適用于HPLC的PEEK色譜柱硬件中。使用FabRICATOR HPLC色譜柱,只需稍作修改,即可使用標(biāo)準(zhǔn)HPLC-MS裝置自動(dòng)生成抗體亞基。然后,F(xiàn)abRICATOR HPLC色譜柱上消解產(chǎn)生的亞基被捕獲在在線連接的反相(RP)色譜柱的柱頭上。甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)