遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶70950

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-20

ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時(shí)的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來(lái)源的,終產(chǎn)品經(jīng)過(guò)0.22μm過(guò)濾sterilization,放行檢測(cè)包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測(cè)等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。中鹽核酸酶適宜pH范圍廣(pH7.2-8.7),且在125–250mM鹽濃度內(nèi)具有較高活性。遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶70950

遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶70950,中鹽核酸酶

ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細(xì)胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過(guò)程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Proteinase)、連接酶(R2D Ligase)等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領(lǐng)域,等溫?cái)U(kuò)增酶、UNG酶、蛋白酶等產(chǎn)品應(yīng)用于國(guó)際TOP診斷公司的生產(chǎn)流程中。此外,ArcticZymes專注于開發(fā)更好的解決方案,不斷超越合作伙伴的期待,從而與合作伙伴建立牢固可靠的關(guān)系。云南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160中鹽核酸酶能夠?qū)捂溂半p鏈的DNA及RNA,消化成5個(gè)堿基為主的寡核苷酸oligos。

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大多數(shù)研究級(jí)別的慢病毒是通過(guò)批次濃縮而不是粗制劑之后應(yīng)用的,濃縮基本上是通過(guò)兩步離心法產(chǎn)生的。在70000g通過(guò)超速離心濃縮后的慢病毒再通過(guò)蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進(jìn),特別是純度方面的改進(jìn),基于離心/色譜聯(lián)用的純化方法。例如,Kutner等評(píng)估了組合純化/濃縮方法。蔗糖緩沖的超速離心結(jié)合陰離子交換層析獲得了88.2%的收率,而相反的組合則獲得了77.6%的收率。在兩種方法中,濃縮都超過(guò)了100倍,病毒滴度都超過(guò)了1010TU/ml(VSV-g包被的慢病毒)。

細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域的進(jìn)展使得對(duì)高質(zhì)量基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的需求急劇增加,包括高質(zhì)量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產(chǎn)。宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關(guān)雜質(zhì),對(duì)下游純化帶來(lái)很大挑戰(zhàn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,需要去除HCD才能達(dá)到臨床級(jí)LV。HCD去除是通過(guò)核酸酶處理聯(lián)合下游工藝(DSP)共同實(shí)現(xiàn)的。文章作者研究了兩款核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶(ArcticZymes Technologies)和Benzonase(Merck)對(duì)HCD去除效率的差別,其下游工藝包含過(guò)濾澄清及TFF超濾。M-SAN HQ中鹽核酸酶不含動(dòng)物源成份,無(wú)蛋白酶活性;

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Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達(dá)的重組非特異內(nèi)切核酸酶,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2-8.7),且在125-250 mM鹽濃度內(nèi)具有適宜活性。在細(xì)胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)高核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對(duì)HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒及溶瘤病毒等)的生產(chǎn)。M-SAN HQ中鹽核酸酶兼容常見細(xì)胞培養(yǎng)基,在多種培養(yǎng)基條件下去除核酸污染效率更高;山東等滲條件中鹽核酸酶70950-160

鑒于biologics制品更嚴(yán)格的質(zhì)量要求,廠家對(duì)M-SAN HQ中鹽核酸酶的生產(chǎn)及質(zhì)控符合更高標(biāo)準(zhǔn)。遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶70950

染色質(zhì)由組蛋白和DNA組成,——147個(gè)堿基對(duì)的DNA纏繞在8個(gè)組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質(zhì)單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。DNA帶負(fù)電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且組蛋白多聚物有很多疏水區(qū)段。所有這些特點(diǎn)導(dǎo)致宿主DNA殘留(HCD)能吸附很多物質(zhì),包括宿主蛋白殘留(HCD)、色譜填料、目的病毒顆粒等,因此,HCD的存在增加了工藝流程的復(fù)雜度,同時(shí)也降低了病毒顆粒的穩(wěn)定性。遼寧ArcticZymes中鹽核酸酶70950