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IF=5.3 | 宇玫博外泌體提取試劑盒助力疾病檢測(cè)研究!

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-21

   

近期,來自寧波大學(xué)附屬李惠利醫(yī)院的廉姜芳教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Cellular and Molecular Medicine雜志發(fā)表了題為Detecting early‐warning biomarkers associated with heart‐exosome genetic‐signature for acute myocardial infarction: A source‐tracking study of exosome的科研論文,IF=5.3。    

   

研究背景:冠狀動(dòng)脈疾病 (coronary artery diseaseCAD),包括穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病 (stable coronary artery disease SCAD) 和急性心肌梗死 (acute myocardial infarction,AMI),是一種常見的心血管疾病。如果不及時(shí)醫(yī)治,SCAD可能會(huì)發(fā)展為AMI。當(dāng)心肌重塑開始時(shí),AMI后引發(fā)的的阻塞性缺血,會(huì)導(dǎo)致不可逆的心肌組織損傷。目前尚無有效的方法來為AMI的發(fā)生提供早期預(yù)警,因此找到CAD嚴(yán)重程度相關(guān)的生物標(biāo)志物可以為識(shí)別有AMI風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體提供早期預(yù)警。而外泌體作為細(xì)胞間的信使,可以通過體液及血液,并攜帶來自宿主細(xì)胞的一系列蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì),是一種有效的心血管疾病的非侵入性液體活檢方式。    


   


   

   

研究成果及意義:源自血漿總外泌體的遺傳信息已被證明可用于評(píng)估CAD 的嚴(yán)重程度。然而,血漿總外泌體包括由各種組織分泌的多個(gè)亞群,只是分析血漿總外泌體的遺傳信息會(huì)受到來自心臟以外的其他器官的外泌體的干擾。因此,需要通過血漿外泌體的來源跟蹤分析來檢測(cè)與AMI 的心臟外泌體遺傳特征相關(guān)的預(yù)警生物標(biāo)志物。為此,作者通過反卷積算法實(shí)現(xiàn)AMI血漿總外泌體的來源跟蹤,并通過與單細(xì)胞測(cè)序、加權(quán)基因校正網(wǎng)絡(luò)和機(jī)器學(xué)習(xí)分析的整合,確定了與AMI的心臟外泌體遺傳特征相關(guān)的預(yù)警生物標(biāo)志物。在驗(yàn)證了生物標(biāo)志物與臨床指標(biāo)之間的相關(guān)性后,使用早期預(yù)警生物標(biāo)志物生成列線圖,用于預(yù)測(cè) CAD 進(jìn)展。結(jié)果顯示,在血漿外泌體中來自脾臟和血細(xì)胞的外泌體比例較高,而檢測(cè)到心臟外泌體的比例較低。基因本體論揭示了心臟外泌體的遺傳特征與心臟發(fā)育、心臟功能和心臟對(duì)應(yīng)激的反應(yīng)有關(guān)。作者**終確定了三個(gè)與心臟外泌體相關(guān)的基因OST4PKIG RPL23 ,它們反映了攜帶AMI信號(hào)的心臟外泌體的遺傳信息,可以作為AMI的早期預(yù)警生物標(biāo)志物,為CAD進(jìn)展提供了新的思路。    

   

   

該研究中使用本公司血清/血漿外泌體提取純化試劑盒(貨號(hào)UR52151進(jìn)行血漿外泌體的提取,結(jié)果符合各檢測(cè)指標(biāo)要求,滿足了客戶的下游實(shí)驗(yàn)需求。    

   

   

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參考文獻(xiàn):Detecting early‐warning biomarkers associated with heart‐exosome genetic‐signature for acute myocardial infarction: A source‐tracking study of exosome. J Cell Mol Med. 2024 Apr;28(8): e18334.    

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