INano系列GMP級別設(shè)備的軟件符合FDA21CFRPart11的要求,它具備了過程監(jiān)測、審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、方法管理、記錄查詢和報(bào)告導(dǎo)出等功能。這些功能的詳細(xì)解釋如下:過程監(jiān)測:軟件能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程,確保所有操作步驟都按照既定的方法執(zhí)行,任何偏離都能被及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正。審計(jì)追蹤:軟件支持審計(jì)追蹤功能,能夠記錄所有與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)和操作,包括數(shù)據(jù)輸入、修改和刪除等,以便在需要時(shí)進(jìn)行審查和驗(yàn)證。權(quán)限分級:系統(tǒng)通過權(quán)限分級確保只有授權(quán)人員才能訪問特定的數(shù)據(jù)和功能,這樣可以避免未授權(quán)的操作和潛在的數(shù)據(jù)篡改。方法管理:用戶可以在軟件中創(chuàng)建和管理生產(chǎn)方法,確保每次生產(chǎn)都遵循相同的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,從而保證產(chǎn)品的一致性。記錄查詢:軟件提供了強(qiáng)大的記錄查詢功能,使得用戶可以輕松地檢索歷史數(shù)據(jù)和操作記錄,以便于分析和追溯。報(bào)告導(dǎo)出:用戶可以將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和結(jié)果導(dǎo)出為報(bào)告,這些報(bào)告可用于內(nèi)部審查、監(jiān)管提交或與其他部門共享。綜上所述,INano系列設(shè)備的軟件不僅滿足了FDA的嚴(yán)格要求,而且通過提供一系列高級功能,幫助實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)設(shè)施確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,同時(shí)也提高了工作效率和管理水平。INano系列實(shí)驗(yàn)室級別設(shè)備智能化功能提高了實(shí)驗(yàn)室工作的效率和準(zhǔn)確性帶來了更高的安全性和便捷性。福建mRNA-LNP納米藥物遞送系統(tǒng)
INano系列設(shè)備所使用的混合芯片管路套件能夠提供支持生物相容性研究的完整資料。材料選擇:微流控芯片在設(shè)計(jì)時(shí)會特別考慮生物相容性,選擇合適的材料是提高生物相容性的關(guān)鍵步驟。例如,聚二甲基硅氧烷(PDMS)等硅膠類聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等熱塑性聚合物以及新興的熱塑性彈性體(TPE)或軟熱塑性彈性體(sTPE)等都是常見的材料選擇。表面改性:為了減少蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞粘附,研究人員會對芯片表面進(jìn)行化學(xué)改性,以改善生物相容性。應(yīng)用實(shí)例:CureMed公司使用微流控設(shè)備包封環(huán)狀mRNA制備疫苗的研究展示了該技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的潛力。通過這種技術(shù)制備的疫苗具有良好的理化穩(wěn)定性和誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的能力。技術(shù)支持:對于使用INano系列設(shè)備的研究者,我們通常會提供必要的技術(shù)支持和服務(wù),包括如何利用混合芯片管路套件進(jìn)行生物相容性研究的資料和指導(dǎo)。持續(xù)更新:隨著材料科學(xué)和微納加工技術(shù)的發(fā)展,生物相容性研究的方法和策略也在不斷進(jìn)步。因此,研究者應(yīng)當(dāng)關(guān)注前沿的研究成果,以便在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中加以應(yīng)用。廣西納米藥物制備機(jī)定制邁安納(上海)儀器科技有限公司擁有多項(xiàng)涉及RNA納米藥物遞送技術(shù)的發(fā)明。
INano系列GMP級別設(shè)備確實(shí)配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等,用于監(jiān)控設(shè)備運(yùn)行過程中的壓力和氣泡變化情況,并在異常情況下觸發(fā)報(bào)警。這些傳感器的作用是確保設(shè)備的正常運(yùn)行和樣本的穩(wěn)定生產(chǎn)。具體來說:壓力傳感器:在生物制藥過程中,許多操作需要在特定的壓力條件下進(jìn)行。壓力傳感器能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測系統(tǒng)中的壓力變化,確保其處于適宜的操作范圍內(nèi)。壓力傳感器的數(shù)據(jù)對于維持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性至關(guān)重要。氣泡傳感器:氣泡的存在可能會導(dǎo)致管道堵塞或影響液體的流動,從而干擾生產(chǎn)過程。氣泡傳感器能夠檢測到微小的氣泡,及時(shí)發(fā)出警報(bào),使得操作人員可以采取相應(yīng)措施,避免潛在的生產(chǎn)問題。異常報(bào)警系統(tǒng):當(dāng)傳感器檢測到壓力或氣泡水平超出預(yù)設(shè)的安全范圍時(shí),會觸發(fā)報(bào)警系統(tǒng)。這一機(jī)制能夠及時(shí)提醒操作人員采取措施,防止故障發(fā)生,確保生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品的質(zhì)量。INano系列設(shè)備的這些特點(diǎn)使其能夠滿足GMP(GoodManufacturingPractice)標(biāo)準(zhǔn),這是制藥行業(yè)中對生產(chǎn)過程、環(huán)境和質(zhì)量控制提出的嚴(yán)格要求。通過這些先進(jìn)的監(jiān)控技術(shù),邁安納(上海)儀器科技有限公司能夠?yàn)樯镏扑幑炯皩W(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的整體解決方案。
INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶在國際高水平期刊發(fā)表論文20余篇。以下邁安納為客戶提供的幫助:創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用:INano系列設(shè)備采用的微流控技術(shù)是藥物遞送領(lǐng)域的一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù),它能夠精確控制藥物載體的粒徑和分布,這對于提高藥物遞送效率和減少副作用具有重要意義。例如,CureMed公司使用INanoP設(shè)備開發(fā)了一種新型可生物降解的可電離陽離子脂質(zhì)AX4,這種脂質(zhì)用于包封環(huán)狀mRNA(cmRNA)制備COVID-19疫苗,相關(guān)研究成果已在預(yù)印本平臺bioRxiv上發(fā)表。高效的研發(fā)流程:INano系列設(shè)備的高效性和可靠性有效縮短了藥物研發(fā)的時(shí)間,使得研究成果能夠更快地轉(zhuǎn)化為學(xué)術(shù)論文。這對于那些需要在短期內(nèi)產(chǎn)出大量研究成果的研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)尤為重要。專業(yè)的技術(shù)服務(wù):邁安納(上海)儀器科技有限公司不僅提供高質(zhì)量的設(shè)備,還提供專業(yè)的技術(shù)支持和服務(wù),幫助用戶解決在藥物研發(fā)過程中遇到的問題。這些服務(wù)使得用戶能夠更加專注于科研工作,提高了發(fā)表論文的可能性。應(yīng)用領(lǐng)域:INano系列設(shè)備的應(yīng)用領(lǐng)域非常多,包括疫苗研發(fā)、基因療法、納米藥物遞送等。這些領(lǐng)域都是當(dāng)前生命科學(xué)和醫(yī)藥研究的熱點(diǎn),因此在這些領(lǐng)域的研究成果更容易被高水平的國際期刊接受和發(fā)表。INanoL/L+設(shè)備集成了配方篩選和工藝放大功能,這種設(shè)計(jì)使得在實(shí)驗(yàn)室制備階段就可以評估放大風(fēng)險(xiǎn);
INano系列設(shè)備可用于線性mRNA、自復(fù)制mRNA、環(huán)狀RNA、siRNA以及CRISPR/Cas9等核酸藥物的包裹遞送。在基因療法和疫苗開發(fā)領(lǐng)域,有效的核酸遞送是關(guān)鍵。INano系列設(shè)備提供了精確的微流控混合和制備功能,使得這些生物大分子能夠被有效包裹并遞送到目標(biāo)細(xì)胞中。INano系列設(shè)備可以用于環(huán)狀RNA的包裹和遞送,以提高其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和活性。siRNA:小干擾RNA(siRNA)用于通過RNA干擾機(jī)制沉默特定基因的表達(dá)。INano系列設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)siRNA的有效包裹和遞送,這對于基因療法和疾病模型研究具有重要意義。CRISPR/Cas9:CRISPR/Cas9是一種顛覆性的基因編輯技術(shù),它允許研究人員在DNA水平上進(jìn)行精確的修改。INano系列設(shè)備可以幫助科學(xué)家將CRISPR/Cas9組件有效地包裹進(jìn)納米顆粒中,以便將其遞送到細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行基因編輯。INanoL納米藥物制備系統(tǒng)具有高效、靈活和精確的特點(diǎn)。四川SAMRNA納米藥物制備設(shè)備
INano L+用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選,工藝放大,和臨床前研究。福建mRNA-LNP納米藥物遞送系統(tǒng)
INano系列設(shè)備已經(jīng)成功用于mRNA疫苗的商業(yè)化生產(chǎn)。以下是INano系列設(shè)備在mRNA疫苗生產(chǎn)中的一些應(yīng)用情況:國際認(rèn)證:邁安納自主研發(fā)生產(chǎn)的INano系列設(shè)備獲得了歐盟CE認(rèn)證和美國FCC認(rèn)證,這些認(rèn)證證明了設(shè)備的質(zhì)量和安全性,為其在全球市場上的使用提供了信任基礎(chǔ)。服務(wù)范圍廣:邁安納的服務(wù)對象包括國內(nèi)外多家大型生物制藥公司及科研學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu),這表明INano系列設(shè)備能夠滿足不同客戶的多樣化需求。支持臨床和商業(yè)化:INano系列設(shè)備不僅幫助多個(gè)客戶獲得了mRNA類藥物的IND臨床批件,還支持這些項(xiàng)目進(jìn)入臨床和商業(yè)化生產(chǎn)階段。整體解決方案提供者:邁安納不僅提供設(shè)備,還提供包括基因合成、序列優(yōu)化、菌株篩選、工藝開發(fā)等一系列服務(wù),打造了CRO/CDMO/MAH開放式、一體化的產(chǎn)研服務(wù)平臺。綜上所述,INano系列設(shè)備在mRNA疫苗的制備和生產(chǎn)過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,其成功的商業(yè)化應(yīng)用為全球抗疫做出了重要貢獻(xiàn)。福建mRNA-LNP納米藥物遞送系統(tǒng)